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噬血细胞综合征之家

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3岁9月宝宝eb病毒继发嗜血细胞综合征,又发烧了

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发表于 2024-4-26 11:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       2024年2月24日上海儿医治疗,三系偏低,做骨穿,eb嗜血确诊。后上海瑞金医院排除淋巴瘤。期间icu一直抗感染,抗病毒治疗,万古霉素,伏立康挫,卢可替尼,3月10日转感染科,化疗药依托泊苷,治疗有效果且好转,但感染了芽孢杆菌等2个病毒引发脑膜炎,期间化疗药量减少,卢可替尼,地塞米利福平,开浦兰,松仍用,先治疗感染为主。期间好转后做了硬膜下引流,4月中旬,目前脑脊液生化和脑脊液常规基本正常,潘氏转阴。但eb在脑脊液中存量极少数,大多数在血液中。4月16后,转入血液科进行化疗,但化疗依托泊苷效果明显不如从前。发烧时而控制不住,伴随高烧。用药有卢可替尼,万古,泊沙康挫,伏立康挫,利福平,开浦兰。4月25号依托泊苷,新药甲泼尼龙,发高烧。

       请大神看看,检查均为昨日检查。


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 楼主| 发表于 2024-4-26 11:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
      前天4月26开始发烧,*1血常规近2周三系指标,白细胞在1.5-2.6左右,发烧会降低,;血小板在70-110之内,基本是在增长中;红细胞在70-90左右反复。*2中性粒细胞,淋巴细胞,单核细胞近一周基本正常值,偶有略高低。*3细胞因子中,白细胞介素6,10,干扰素y,其它介素正常,4月20化疗后从高值37,440,820,下降到前天4月24号的14,154,494。

      因发烧昨天介素升为61,950,1800,其它介素正常,这两天高烧。
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发表于 2024-4-26 13:15 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家从血常规、细胞因子、铁蛋白这几个指标来看,应该是噬血复发了。没有看到EB病毒全血、血浆、亚群的检查结果,这些结果现在很关键了。还有SCD25、基因等结果如何?建议积极配合医生治疗,以尽快控制住噬血。另如果孩子有条件的情况下,再保证安全的情况下可能要考虑北上更上级权威医院了。相关权威医生在我们论坛首页的《新病友就诊指南》里面有病友经验分享,具体选择请自行决定。另噬血是存在生命风险的疾病,一定要高度重视!加油!
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发表于 2024-4-26 13:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北鄂州
不知道停疗后这三周你们是怎么过的,不知道之前结果怎么样,复发可能是没有完全控制好就停疗了,也可能是当时控制差不多,你们没有护理好导致感染引发嗜血活动了。复发确实是移植的一个指针,但是不是所有复发都要移植,可以找权威医生给你们评估一下,给孩子一次保守的机会,这次如果运气好控制好了就多看看论坛里面的护理相关帖子,把孩子照顾好也非常重要!希望顺利!
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 楼主| 发表于 2024-4-26 13:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-4-26 13:15
你家从血常规、细胞因子、铁蛋白这几个指标来看,应该是噬血复发了。没有看到EB病毒全血、血浆、亚 ...

好的,谢谢你
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 楼主| 发表于 2024-4-26 13:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
春末yy夏初 发表于 2024-4-26 13:31
不知道停疗后这三周你们是怎么过的,不知道之前结果怎么样,复发可能是没有完全控制好就停疗了,也可能是当 ...

好的,谢谢你
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发表于 2024-4-26 20:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
若是条件允许,抓紧时间北上吧,噬血权威在北京
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发表于 2024-4-26 20:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
最新的EB全血跟血浆有做吗?这个很重要,要看病毒走向!另噬血细胞综合征是个很急很凶的病,并且一个感染可能导致复发更严重,所以建议如果孩子各方面允许还是尽快北上吧!祝好!
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发表于 2024-4-26 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我们当时也是,激素丙球卢可治疗一周后发烧,后上了vp16,稳定后北上了。
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发表于 2024-4-26 21:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国
看您的帖子,孩子的病情还是比较复杂的,个人建议孩子情况稳定了尽快北上。孩子生病,父母很煎熬,每一个选择都很困难,但从我的孩子生病的经历来看,尽早找到权威医生真的能少走很多弯路。祝好!
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发表于 2024-4-26 22:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南
看情况噬血还没有控制住,我家小孩vp16上了九个疗程才停疗,后期复查一直没转阴,医生一直说考虑慢性,后面我们是北上评估了才知道eb病毒转阴是需要时间的,所以还是先把噬血控制好了,再建议北上复查评估一下,不是复发就要移植的。
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发表于 2024-4-26 22:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏徐州
噬血复发会比第一次更凶险,这次在上海控制住复发的噬血,建议还是北上,噬血的权威专家和医院都在北京,不是上海。我家是EB引起的噬血,也是复发,最后在北京控制住了,现在已经算康复4年了,一切都很好,治疗噬血治疗的路选择正确可谓生死攸关,祝好,祝大吉大利哦
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 楼主| 发表于 2024-4-27 18:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国
李敏48 发表于 2024-4-26 22:10
噬血复发会比第一次更凶险,这次在上海控制住复发的噬血,建议还是北上,噬血的权威专家和医院都在北京,不 ...

谢谢亲的鼓励,是药物控制的,还是移植。
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 楼主| 发表于 2024-4-27 18:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国
夏7258 发表于 2024-4-26 22:03
看情况噬血还没有控制住,我家小孩vp16上了九个疗程才停疗,后期复查一直没转阴,医生一直说考虑慢性,后面 ...

谢谢你的鼓励,现在小孩还是会发热,等状态好点会考虑
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 楼主| 发表于 2024-4-27 18:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
小石头啊 发表于 2024-4-26 21:10
看您的帖子,孩子的病情还是比较复杂的,个人建议孩子情况稳定了尽快北上。孩子生病,父母很煎熬,每一个选 ...

是的,一开始就直接来到上海进行治疗,没在老家治疗,但是结果到现在没有康复,会根据孩子的病情考虑北上
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发表于 2024-5-18 13:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
夏7258 发表于 2024-4-26 22:03
看情况噬血还没有控制住,我家小孩vp16上了九个疗程才停疗,后期复查一直没转阴,医生一直说考虑慢性,后面 ...

你们是血浆没有转阴还是全血
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