快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2412|回复: 5

23岁,基因检查结果UNC13D杂合,后续治疗该怎么办?

[复制链接]

10

主题

100

帖子

781

积分

高级会员

Rank: 4

积分
781
发表于 2024-5-18 17:49 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东聊城
       现在确诊一个月了,一直在使用激素,目前10mg。中间无反复发烧的情况,无其他症状。激素逐渐减量中,停药后如再复发,应该会化疗吧。目前知道有一个基因疗法,想问问有没有比较了解的友友?
回复

使用道具 举报

10

主题

100

帖子

781

积分

高级会员

Rank: 4

积分
781
 楼主| 发表于 2024-5-18 18:03 | 显示全部楼层 中国山东聊城
基因疗法是适合家族性噬血吗?
回复

使用道具 举报

23

主题

7152

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27953
发表于 2024-5-18 20:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
搞基因疗法干嘛?你们的杂合突变致病?怎么就确诊原发了,如果真是原发噬血就别想什么其他法了,就移植就最有效
回复

使用道具 举报

16

主题

9045

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33487
发表于 2024-5-18 21:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
可以看下论坛不明原因噬血的治疗
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
495612
发表于 2024-5-18 21:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我看了你家之前的帖子,还不能确诊就是UNC13D基因型的原发性噬血,基因点位还不明确的。现阶段如果没有其他明确的诱因,那更倾向于不明原因的噬血。至于你说的基因疗法,那还是概念上的方案,真正临床还很早很早的。建议你家现在情况尽快北上找权威医生会诊,以得到更精准的判断,也是避免过度治疗。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

82

帖子

1532

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1532
发表于 2024-5-18 21:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
基因疗法说是法国在实验阶段,还不成熟吧?免费给患者治疗,说无死亡风险。但去了有可能被当做小白鼠,一切结果都是未知,谁敢百分百保证万无一失。
回复

使用道具 举报

热门推荐
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了慢活EB皮肤型,如果移植是否该北上?
还请各位大哥给点建议,小孩不幸还是确诊了
接上个帖子。小孩皮疹有一年半了,半年前有传单症状后一直低烧四五个月,下面是医院完
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,这些嗜血用药有用吗?
42岁,男,确诊嗜血淋巴组织增多症。 病人很弱,今天做了淋巴穿刺。医院给用药:哌拉
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是不是慢活eb?
7岁小朋友发烧,查出eb病毒,大神给看下是
小朋友7岁,感染乙流发烧三四天了。之前查出eb病毒,10月底出院,肝脾不大,淋巴结缩
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的其他检查报告
60岁,继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,北京安贞医院风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表