快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2313|回复: 19

21岁成人eb病毒引起嗜血,细胞多系感染

[复制链接]

4

主题

28

帖子

866

积分

高级会员

Rank: 4

积分
866
发表于 2024-6-4 16:02 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
      治疗检查数据图是从5月嗜血爆发期到6月治疗期,目前已经EB病毒全血转阴了,医生给了激素地塞米松6颗,现在减少到4颗。请问各位现在的治疗情况如何?以及后续是否需要移植?我们那里的三甲医院血液科主任说病人目前没有达到移植的程度,可以再观察一下。北京友谊医院的医生说可以尽快移植,现在特别纠结!请大家帮忙看一下!


IMG_4673.jpeg
IMG_4673.jpeg

IMG_4673.jpeg

IMG_4673.jpeg

IMG_4673.jpeg

IMG_4673.jpeg

IMG_4673.jpeg

IMG_4673.jpeg

IMG_4673.jpeg

30c3811bdca9d87c2ef8d26fb7dfb8f0.jpeg

30c3811bdca9d87c2ef8d26fb7dfb8f0.jpeg

30c3811bdca9d87c2ef8d26fb7dfb8f0.jpeg

30c3811bdca9d87c2ef8d26fb7dfb8f0.jpeg

30c3811bdca9d87c2ef8d26fb7dfb8f0.jpeg

30c3811bdca9d87c2ef8d26fb7dfb8f0.jpeg

30c3811bdca9d87c2ef8d26fb7dfb8f0.jpeg

30c3811bdca9d87c2ef8d26fb7dfb8f0.jpeg

30c3811bdca9d87c2ef8d26fb7dfb8f0.jpeg

30c3811bdca9d87c2ef8d26fb7dfb8f0.jpeg

30c3811bdca9d87c2ef8d26fb7dfb8f0.jpeg

30c3811bdca9d87c2ef8d26fb7dfb8f0.jpeg

回复

使用道具 举报

0

主题

45

帖子

1298

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1298
发表于 2024-6-4 16:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国
以友谊医生说的为准
回复

使用道具 举报

12

主题

75

帖子

986

积分

高级会员

Rank: 4

积分
986
发表于 2024-6-4 16:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
你的所有细胞感染都是5次方……还不重?
回复

使用道具 举报

29

主题

7000

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26747
发表于 2024-6-4 16:32 | 显示全部楼层 中国山东青岛
这些结果,肝功,血常规到是问题不大,但是EB病毒还有5次方,而且还是全系T.B.NK细胞都有感染,这个大概率成人是需要移植的,而且友谊也建议移植了,如果不甘心可以做好移植准备,仔细照顾着,有问题马上进行就医
回复

使用道具 举报

25

主题

200

帖子

1866

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1866
发表于 2024-6-4 16:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
劝你一句:有移植的机会把握住,不然到时候不是你想不想移植了,而是你有没有机会移植了,成人EB噬血全系感染,你可以否定医生要不要移植,但是你必须肯定北京医院权威。祝好
回复

使用道具 举报

4

主题

28

帖子

866

积分

高级会员

Rank: 4

积分
866
 楼主| 发表于 2024-6-4 16:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
听涛观海 发表于 2024-6-4 16:32
这些结果,肝功,血常规到是问题不大,但是EB病毒还有5次方,而且还是全系T.B.NK细胞都有感染,这个大概率 ...

现在病人的eb病毒全血已经转阴了,就是我们担心这个是会复发的,因为之前嗜血爆发期都是多细胞感染。
回复

使用道具 举报

4

主题

28

帖子

866

积分

高级会员

Rank: 4

积分
866
 楼主| 发表于 2024-6-4 16:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
小志、何 发表于 2024-6-4 16:40
劝你一句:有移植的机会把握住,不然到时候不是你想不想移植了,而是你有没有机会移植了,成人EB噬血全系感 ...

谢谢您回复,我们的家人目前都已经去配型了,只是因为移植的风险也很高,我们也想全方位考量一下。友谊的医生也是跟我们说趁目前病人状态好移植恢复好一些。
回复

使用道具 举报

4

主题

28

帖子

866

积分

高级会员

Rank: 4

积分
866
 楼主| 发表于 2024-6-4 16:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
龚喜發財 发表于 2024-6-4 16:09
你的所有细胞感染都是5次方……还不重?

是很严重,我的其他家人不太了解这种
回复

使用道具 举报

4

主题

28

帖子

866

积分

高级会员

Rank: 4

积分
866
 楼主| 发表于 2024-6-4 16:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
William28 发表于 2024-6-4 16:06
以友谊医生说的为准

感谢回复,祝您和家人每天健康快乐
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450162
发表于 2024-6-4 19:55 | 显示全部楼层 中国四川成都
我想先问下:你家在地方医院和友谊医院是怎么治疗的?用的化疗方案吗?还是只是激素?基因结果检查过没有?
回复

使用道具 举报

4

主题

28

帖子

866

积分

高级会员

Rank: 4

积分
866
 楼主| 发表于 2024-6-4 20:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-6-4 19:55
我想先问下:你家在地方医院和友谊医院是怎么治疗的?用的化疗方案吗?还是只是激素?基因结果检查过没有?

亮哥好,目前是94,只用了激素治疗,王晶石医生正让我们减少激素,目前eb转阴,基因结果已经出来,没有问题。
回复

使用道具 举报

4

主题

52

帖子

2325

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2325
发表于 2024-6-4 20:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
我们之前住过这个床,所以大概率让你移植的是WL。我们是儿童,他也说过尽快移植的话,我们也特别纠结。我的做法是,拿着报告亲自找王昭和王晶石,他俩说啥就是啥。
回复

使用道具 举报

26

主题

8732

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31786
发表于 2024-6-4 20:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
目前来看,噬血是稳定的,但是亚群nk细胞,t细胞还存在感染,可以再问下医生看看
回复

使用道具 举报

4

主题

28

帖子

866

积分

高级会员

Rank: 4

积分
866
 楼主| 发表于 2024-6-4 20:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
陈玉娇 发表于 2024-6-4 20:04
我们之前住过这个床,所以大概率让你移植的是WL。我们是儿童,他也说过尽快移植的话,我们也特别纠结。我的 ...

谢谢回复,考虑移植是王昭和王晶石都说过的
回复

使用道具 举报

4

主题

28

帖子

866

积分

高级会员

Rank: 4

积分
866
 楼主| 发表于 2024-6-4 20:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-6-4 20:04
目前来看,噬血是稳定的,但是亚群nk细胞,t细胞还存在感染,可以再问下医生看看

谢谢菜菜子大佬回复,祝您健康平安
回复

使用道具 举报

4

主题

52

帖子

2325

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2325
发表于 2024-6-4 20:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
ElleC 发表于 2024-6-4 20:07
谢谢回复,考虑移植是王昭和王晶石都说过的

那就要真的考虑了
回复

使用道具 举报

4

主题

28

帖子

866

积分

高级会员

Rank: 4

积分
866
 楼主| 发表于 2024-6-4 20:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
陈玉娇 发表于 2024-6-4 20:13
那就要真的考虑了

嗯嗯,我们在积极配型,做准备工作,再次感谢您的回复
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450162
发表于 2024-6-4 20:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
ElleC 发表于 2024-6-4 20:02
亮哥好,目前是94,只用了激素治疗,王晶石医生正让我们减少激素,目前eb转阴,基因结果已经出来,没有问 ...

       因为有个问题,你现在发的检查结果,基本上都是治疗后的结果了。我们没有看到当时最开始或在友谊医院第一次的EB病毒结果,那个才是判断是否移植的关键指标。

       我建议你拿着当时在友谊医院最初的报告和现在最新的报告去找下老王,尤其是EB病毒方面的,让他再看看后给予判断。因为成人EB病毒相关噬血是很复杂的,有时候错过就没有机会了。当然,群里有没有类似没有移植的成人EB病毒相关噬血,的确是有的,但是很罕见罕见,那么多年群里就几个没有移植,真是属于国宝级的罕见。

        楼上重点已说,再去看看老王的判断吧。祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

28

帖子

866

积分

高级会员

Rank: 4

积分
866
 楼主| 发表于 2024-6-4 20:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-6-4 20:16
因为有个问题,你现在发的检查结果,基本上都是治疗后的结果了。我们没有看到当时最开始或在友谊 ...

谢谢亮哥非常理智用心的回答,我们会参考然后积极找大小王进行评估的,谢谢您,祝您身体健康,工作一切顺利
回复

使用道具 举报

22

主题

214

帖子

1664

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1664
发表于 2024-6-4 21:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
EB对成人真的不友好,尤其是全系感染,这真的不是好现象,听老王的吧,有机会别错过
回复

使用道具 举报

热门推荐
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
幼年特发性关节炎引发嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
3月结疗,目前口服醋酸泼尼松隔一天一片。碳酸钙,北上儿研所风湿免疫科也说大概率是
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查结果
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查
七岁儿童噬血细胞综合症,6月25号在北京顺义儿童医院张蕊大夫看的,让停药停疗,一个
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
16岁,低热11个月每天反复发烧
16岁,低热11个月每天反复发烧
病人16岁,长期低热表现为每日晚上发烧,早晨体温正常。各种检查均正常。2024年七月检
儿童慢活EB的检查
儿童慢活EB的检查
3岁时阶段性发烧了五个月,在北京儿研所风湿免疫科查出来是慢活eb,准备让我们出院去
1岁8个月EB病毒噬血的EB病毒淋巴细胞亚群结果
1岁8个月EB病毒噬血的EB病毒淋巴细胞亚群结
今天出来个EB病毒淋巴细胞亚群检查报告,不知道好不好,麻烦大家帮忙看下
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表