快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1736|回复: 10

请问下eb病毒如果3个月全血没转阴,算慢活么?淋巴结还肿大

[复制链接]

43

主题

297

帖子

2870

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2870
发表于 2024-6-24 14:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
请问3个月全血没转阴,淋巴结还是肿大,算慢活eb么?不发烧,肝脾不大
回复

使用道具 举报

14

主题

62

帖子

1004

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1004
发表于 2024-6-24 14:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
不算,有的人两年都转阴不了。淋巴结只要不继续长大就没事
回复

使用道具 举报

43

主题

297

帖子

2870

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2870
 楼主| 发表于 2024-6-24 15:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
GCBMJ 发表于 2024-6-24 14:55
不算,有的人两年都转阴不了。淋巴结只要不继续长大就没事

我家最大长经3cm,短径是越来越下,但是长不消
回复

使用道具 举报

1

主题

169

帖子

5613

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5613
发表于 2024-6-24 17:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
感觉你真的太焦虑了,你们家应该是传单,传单是b细胞急性感染 迟早会好的,但是淋巴结完全消失估计很难
回复

使用道具 举报

43

主题

297

帖子

2870

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2870
 楼主| 发表于 2024-6-24 17:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张2302 发表于 2024-6-24 17:10
感觉你真的太焦虑了,你们家应该是传单,传单是b细胞急性感染 迟早会好的,但是淋巴结完全消失估计很难

谢谢了,就是全血3-4次方
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2024-6-24 21:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
不算
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455815
发表于 2024-6-24 21:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
如果以你这个标准来判断慢活EB,那不知道好多人都是了。。。慢活EB的诊断是有科学标准的,不是单独看一个病毒载量的。
回复

使用道具 举报

14

主题

137

帖子

1639

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1639
发表于 2024-6-25 19:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我女儿全血3次方,淋巴结2.4哎焦虑

回复

使用道具 举报

43

主题

297

帖子

2870

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2870
 楼主| 发表于 2024-6-26 12:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
大水 发表于 2024-6-25 19:23
我女儿全血3次方,淋巴结2.4哎焦虑

多少个月了?我儿子说的传单 但是细胞3次方 淋巴结大 也是焦虑
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

16

积分

新手上路

Rank: 1

积分
16
发表于 2024-7-9 13:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-6-24 21:26
如果以你这个标准来判断慢活EB,那不知道好多人都是了。。。慢活EB的诊断是有科学标准的,不是单独看一个病 ...

亮哥,eb病毒dna一段时间正常,一段时间又高于正常值,大概700多左右,去复查了分选,是慢活么


135031kdwhmdglk5kq8qyz.jpeg
回复

使用道具 举报

14

主题

137

帖子

1639

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1639
发表于 2024-9-10 01:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
FHPBT 发表于 2024-6-26 12:08
多少个月了?我儿子说的传单 但是细胞3次方 淋巴结大 也是焦虑

一年多了
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表