快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1214|回复: 4

来京后的查血结果,大佬帮我看看穿孔素CTL和NK活性,NK活性五月份的时候检测是正常的

[复制链接]

11

主题

63

帖子

1959

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1959
发表于 2024-6-27 17:02 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
5岁多孩子北上的查血结果,针对穿孔素CTL跟NK活性医生让再外检送一个孩子的全基因检测,费用有些高,现请大家帮我看看有没有我家这样的状况,有的话你们送全基因检测了吗?检测这个对后续治疗有什么帮助?

173136xgnfwgnsfnrm1dmr.jpeg

173137i686t6aartk8di28.jpeg

173136gkno9ododn6ozsrq.jpeg

173136q4gscmecuqzgg4ws.jpeg

173136naa86ejabb8he56m.jpeg

173136s3zzqi1r1463vvor.jpeg

173136tq9y9wt9sru09ywg.jpeg

173136u8j5m53uo565a5ul.jpeg

173136zyy9yzrvry62bb9z.jpeg

173136rlh61srsshlqiooh.jpeg

173136qujchzhufp6bjqhe.jpeg

173136n95z085yvup95eer.jpeg

173136fcxxxsfzc7caxggc.jpeg

173136fbroogt5q6d99eb7.jpeg

173136ap0l98esh35ss2m4.jpeg

173136mxg6lfl1qnqugp68.jpeg
回复

使用道具 举报

11

主题

63

帖子

1959

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1959
 楼主| 发表于 2024-6-27 17:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
第一张跟第二张是我们三个的基因检测
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2024-6-27 17:17 | 显示全部楼层 中国山东青岛
基因检查是都要做的,要排除基因原发的问题;那些外送的是结合基因综合看有没有问题的;其他的结果中NK活性低,EB病毒全血还有3-4次方;其他的没什么问题都正常的;NK活性这个受病情和药物影响后面要在观察
回复

使用道具 举报

11

主题

63

帖子

1959

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1959
 楼主| 发表于 2024-6-27 17:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2024-6-27 17:17
基因检查是都要做的,要排除基因原发的问题;那些外送的是结合基因综合看有没有问题的;其他的结果中NK活性 ...

基因已经做了,医生让针对NK活性再做一个孩子自己的全基因检测,
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455804
发表于 2024-6-27 21:07 | 显示全部楼层 中国四川成都
A--工作服专业定 发表于 2024-6-27 17:19
基因已经做了,医生让针对NK活性再做一个孩子自己的全基因检测,

      楼上大佬也说的很全面了,基因检测在友谊医院可能会重新做,以更加精准和全面。另EB病毒感染情况不算严重。至于NK细胞,CD107a,穿孔素低下的问题,需要结合基因判断,如果基因及免疫功能没有发现特别的问题,基本上就是后期随诊,看这3个指标什么时候恢复,或能不能自己恢复。具体还是需要医生临床分析哈,祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表