快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2784|回复: 7

男孩嗜血复发,和一年前川崎病有关系?

[复制链接]

5

主题

45

帖子

657

积分

高级会员

Rank: 4

积分
657
发表于 2024-7-2 18:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
      去年6月份确诊川崎病(不典型)合并嗜血细胞综合征,间隔一年余,今年5月份确诊幼儿特异性关节炎(全身型)又诱发了嗜血细胞综合征,两次都是在济南儿童医院治疗,今天去北京儿研所找刘嵘教授看了评估结果,刘教授说诊断全身型关节炎的标准不够,这次嗜血的原因和去年不典型的川崎病有关系,体质的问题,叫巨噬细胞活化综合征更好一些,前期也找过风湿免疫科的赖建铭教授,也是说全身型关节炎诊断不够完全,刘教授最后给出的方案就是慢慢减药至停药没有异常就好了,也不用上生物制剂,庆幸的同时也不太放心怕后面又复发,最后想问下各位大佬有这种情况的吗?竟然和一年前的川崎有关系,髋关节有积液又怎么解释,后续真的不需要什么治疗了吗?还需不需要再找其他医生看一下?真怕后续护理不好,孩子又再次复发。

173145u0bu4y63z6xt5t6x.jpeg

173145lgtdqi52djqzyb1i.jpeg

173145jgle665l3st00el5.jpeg

173142r9fhpqqc9fqqqye1.jpeg

173140gzmaqml1oj2h7adr.jpeg

173139hz0n08rz5mi85uk6.jpeg

173133r77lag77f7an3afd.jpeg

173130eyxz5mvieyzfeg41.jpeg

173129z2dvvq2g085zvo2m.jpeg

173127enln1ntfvm9181vz.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497672
发表于 2024-7-2 18:58 | 显示全部楼层 中国四川成都
        川崎病也属于风湿免疫科就诊,你家两次复发,基因等也没有发现明确的异常。这种情况下,你也找了国内风湿和血液疾病各方面的权威医生了,先听医生的观点吧,配合医生逐步减停药物,以观后效。也没必要过于纠结了,更没必要非要去找个医生给孩子整一大堆药物来吃,药物都是有副作用的。希望一切顺利,加油!
回复

使用道具 举报

16

主题

9056

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33547
发表于 2024-7-2 19:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
关节有积液和使用激素有关,用激素的话要注意补钙,风湿相关的噬血一般就是用药物控制病情,然后慢慢减药停药观察
回复

使用道具 举报

5

主题

45

帖子

657

积分

高级会员

Rank: 4

积分
657
 楼主| 发表于 2024-7-2 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-7-2 18:58
川崎病也属于风湿免疫科就诊,你家两次复发,基因等也没有发现明确的异常。这种情况下,你也找了国 ...

太感谢亮哥的一路耐心指导了,不来儿研所的话现在可能已经在当地打了几轮生物制剂了,听刘嵘教授说完我最担心的是怕再有第三次复发,去年也是这样减药我以为就再也不会复发了,后续养娃的话除了避免感染,我还需要注意什么呢,庆幸的同时真的也好害怕
回复

使用道具 举报

5

主题

45

帖子

657

积分

高级会员

Rank: 4

积分
657
 楼主| 发表于 2024-7-2 23:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
引用: 菜菜子12 发表于 2024-7-2 19:47
关节有积液和使用激素有关,用激素的话要注意补钙,风湿相关的噬血一般就是用药物控制病情,然后慢慢减药停 ...

感谢菜哥回复,去年就是这样治疗的,今年这不又复发了,听刘嵘老师说完感觉我一直小题大做了,真是不幸中的万幸,现在最最担心的就是怕再有第三次复发,然后现在白介素10还有点点异常,这个不碍事吧,后期养娃除了避免感染,我还得怎么护理,麻烦菜哥给出建议
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11619
发表于 2024-7-3 10:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
川崎的基因排查查过吧?没有问题吧!我觉得如果大夫判断没达到的话就遵医嘱吧,锻炼方面适度逐步增加户外走动时间吧,剧烈运动估计尚早!看指标都是在恢复状态了!预祝早好
回复

使用道具 举报

16

主题

9056

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33547
发表于 2024-7-5 14:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
一王打不尽. 发表于 2024-7-2 23:42
感谢菜哥回复,去年就是这样治疗的,今年这不又复发了,听刘嵘老师说完感觉我一直小题大做了,真是不幸中 ...

论坛搜索,护理,有很多帖子的
回复

使用道具 举报

5

主题

45

帖子

657

积分

高级会员

Rank: 4

积分
657
 楼主| 发表于 2024-7-6 15:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东滨州
漂泊 发表于 2024-7-3 10:39
川崎的基因排查查过吧?没有问题吧!我觉得如果大夫判断没达到的话就遵医嘱吧,锻炼方面适度逐步增加户外走 ...

川崎基因没排查过,只做过这个嗜血的,现在蹲起动作的话基本不受限制了,看停药后怎么样吧,感谢回复
IMG_5229.jpeg
回复

使用道具 举报

热门推荐
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你度过泪流满面的日子(第一章)
我对噬血细胞综合征的认知与表述 —— 陪你
此表述发布于 噬血细胞综合征之家 病友论坛,未经本人授权,严禁转载!
张蕊  教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的二十问 ——— 知识分享
张蕊 教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友
非常感谢病友彭水平先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 论
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
31岁,狼疮肾炎引发噬血,目前马上要做具体检测
31岁,狼疮肾炎引发噬血,目前马上要做具体
病人2026年5月30日之前不发烧,30日后开始低热,37度多不到38度。当地检查后,
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
25年9月2日发烧住院,9月5日确诊eb病毒感染相关嗜血,9月17日转至北儿,用了四次VP16
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦各位大佬看看。
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦
59岁父亲疑似噬血细胞综合征(五)。出院的第14天,因着凉发烧再次住院。之前的脾脏病检
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后的检测
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后
大家好,请帮我看一下我娃这两天检测结果,历时62天,今天最后一次化疗,八周九次。请
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
一、病程 2026年3月21日起反复高热。 3月29日确诊。治疗经过: · 依托泊苷
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表