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噬血细胞综合征之家

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今天去广州方教授的评估,目前已出两项结果,请大家帮忙看看,血小板上升,急切救助

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发表于 2024-7-5 16:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
女孩14岁,6月11日确诊噬血,出院后在广州方教授的评估报告,请大佬帮忙看下?

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 楼主| 发表于 2024-7-5 16:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
最后一张图是风湿四项
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发表于 2024-7-5 22:43 | 显示全部楼层 中国四川广元
       血常规结果整体没有什么大问题,略有点贫血,血小板略高(要考虑激素药物副作用);抗链球菌dna酶b结果高了一点点,这个与感染或风湿各有关系,建议由医生结合临床判断下。上传的两个结果符合治疗期的可接受范围,具体请以医生医嘱为准,祝好!
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 楼主| 发表于 2024-7-5 22:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
谢谢亮哥
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发表于 2024-7-5 22:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血小板高一点点,不用紧张
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发表于 2024-7-5 23:01 | 显示全部楼层 中国四川广元

因为你说你家现阶段是不明原因噬血,所以一定要做好医生端后期定期的随诊,以监测恢复的情况,祝好!
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 楼主| 发表于 2024-7-5 23:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
菜菜子12 发表于 2024-7-5 22:59
血小板高一点点,不用紧张

看到你们的回复,就能轻松些
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 楼主| 发表于 2024-7-5 23:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
亮哥 发表于 2024-7-5 23:01
因为你说你家现阶段是不明原因噬血,所以一定要做好医生端后期定期的随诊,以监测恢复的情况,祝好!

好的,目前还在口服芦可替尼片,一天三片。半个月复诊一次。
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发表于 2024-7-10 22:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家也是不明原因,和你家孩子差不多大,也是在那家医院看的,你家没有吃激素吗?
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 楼主| 发表于 2024-7-21 22:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
阳光30 发表于 2024-7-10 22:40
我家也是不明原因,和你家孩子差不多大,也是在那家医院看的,你家没有吃激素吗?

我在深圳市儿童医院看的,去广州找王教授做的评估。我们只吃芦可替尼,没用过其它药物。
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