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噬血细胞综合征之家

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请各位大佬帮我看看,有没有噬血的原因?

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发表于 2024-7-15 22:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南娄底
小孩从6月24号开始肚子疼,去诊所打了三天吊针。然后没好就去了人民医院看了三天也没有好,最后到衡阳附一看急诊,第二天就进了重症监护室,后面做骨穿确诊嗜血细胞综合征。这里的医生说是原发性,现在做了二个星期化疗,请各位大佬帮我看看?谢谢

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 楼主| 发表于 2024-7-15 22:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南娄底
小孩现在12岁
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发表于 2024-7-15 23:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
基因检查做了吗,怎么就说原发的?
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发表于 2024-7-16 09:28 | 显示全部楼层 中国山东青岛
没有做基因检测,没有免疫蛋白那些检查,他怎么确认的原发噬血?这样的医院,还是抓紧找个专业一点的吧
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发表于 2024-7-16 10:46 | 显示全部楼层 中国
       你家EB病毒结果是5次方阳性,医生没有排除这个问题吗?而且EB病毒相关噬血12岁,可能存在常规治疗不好的情况。建议即可完善EB病毒相关检查,包括全血、血浆、造血干细胞、骨髓的EB病毒DNA载量,这些很关键的。另原发性的诊断,需要基因和免疫功能的检测来判断。你家情况建议有机会还是尽量选个权威医院,不然一耽误的话,病情一个突变就麻烦了。重点排除EB病毒诱发噬血!其他具体遵医嘱,祝好!
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发表于 2024-7-16 10:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
这操作感觉挺不靠谱的,检查都不完善就给判定原发了??建议尽早北上友谊找噬血权威老王吧,孩子小,少遭点罪
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发表于 2024-7-16 11:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南永州
我家孩子2022年也是在衡阳附二重症确诊的噬血,当时Eb特别高,直接上化疗控制发烧的,八疗后停疗停药又开始发烧。个人感觉地方医院对这个病不是很了解,基本是按教科书的治疗方法,而且懂噬血的医生寥寥无几,特别是Eb方面的根本不懂一直说我们是不知什么原因引起的,后来去长沙儿童医院咨询说要移植,果断选择了去北京现在小孩移植一年多了。
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 楼主| 发表于 2024-7-16 12:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南娄底
菜菜子12 发表于 2024-7-15 23:55
基因检查做了吗,怎么就说原发的?

基因检测做了,结果还没有出来
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发表于 2024-7-16 23:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
潮男 发表于 2024-7-16 12:31
基因检测做了,结果还没有出来

没有基因结果,那还不能说是原发的
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