快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1438|回复: 6

八周化疗结束了,这是这次的检查结果,EB病毒检测一直都是转阴,

[复制链接]

10

主题

39

帖子

1394

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1394
发表于 2024-8-26 17:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
各位大佬帮我看看以下结果,可以停疗了不?

175637s1rfwgfq8ven9fz9.jpg

175609slipipl419tzia4p.jpg

175609bp9pia77a5tgnnji.jpg

175609a55it5f5xx5s3ih5.jpg

175609ur2um98qj9ufmecw.jpg

175501jocc7nuot9akrivh.jpg

175501iqp84873jz438k4k.jpg

175501ghfq6zpf9xhfmpgu.jpg

Screenshot_2024-08-26-17-50-22-93_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-08-26-17-50-22-93_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-08-26-17-50-22-93_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-08-26-17-50-22-93_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-08-26-17-50-22-93_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-08-26-17-50-22-93_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437599
发表于 2024-8-26 21:21 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家噬血的关键指标都基本上是正常的,EB病毒、铁蛋白、血常规都挺好的,肝功个别指标略有一点升高。我个人认为停疗的问题不大哈。因为相关结果还不全面,建议是否停疗还是要以医生临床评估为准,祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

8632

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31336
发表于 2024-8-27 00:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
肝功能高一点,铁蛋白恢复了,血常规主要指标也还好,是否停疗具体还是以医生为准
回复

使用道具 举报

29

主题

7020

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26657
发表于 2024-8-27 08:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东枣庄
结果就肝功还有点高,其他的都还好,感觉停疗应该问题不大
回复

使用道具 举报

10

主题

39

帖子

1394

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1394
 楼主| 发表于 2024-8-27 08:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南株洲
亮哥 发表于 2024-8-26 21:21
你家噬血的关键指标都基本上是正常的,EB病毒、铁蛋白、血常规都挺好的,肝功个别指标略有一点升高 ...

好的,谢谢亮哥了
回复

使用道具 举报

10

主题

39

帖子

1394

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1394
 楼主| 发表于 2024-8-27 08:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南株洲
菜菜子12 发表于 2024-8-27 00:15
肝功能高一点,铁蛋白恢复了,血常规主要指标也还好,是否停疗具体还是以医生为准

好,谢谢大佬
回复

使用道具 举报

10

主题

39

帖子

1394

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1394
 楼主| 发表于 2024-8-27 08:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南株洲
听涛观海 发表于 2024-8-27 08:04
结果就肝功还有点高,其他的都还好,感觉停疗应该问题不大

嗯嗯,谢谢大佬
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下。
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下
五周半儿童EB相关噬血细胞综合征,之前的基因检测没问题。停疗停药后,持续发烧5天,
8岁EB噬血,第五周血浆含量已经未检出,第六周化疗的时候又是阴性了,是怎么回事?
8岁EB噬血,第五周血浆含量已经未检出,第
8岁孩子EB噬血,基因检测还好,用甲泼尼龙,环孢素和VP16治疗第五周后查血浆含量已经
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
15岁孩子不明原因噬血,PETCT检查结果
15岁孩子不明原因噬血,PETCT检查结果
医生怀疑我家淋巴瘤,病理结果还没出,名位大姥帮忙看下。
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油三酯高
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油
之前甘油三酯一直正常了,结果停了地米两天,抽血前两个小时喝了奶,甘油三酯高了,不
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板从459掉到300,
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板
从五月26号到6月5号(第四周的第7天)。20号出的院,感觉血小板下降的有点快。麻烦大
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表