快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3319|回复: 8

2岁半8月1号确诊eb病毒噬血,停疗后的检查结果

[复制链接]

4

主题

21

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
发表于 2024-9-24 18:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北
请各位大佬帮我看一下结果,共化疗5次,已停疗21天,现在需要怎么治疗或者吃什么药?

182029vyf1fggohfay6g8b.png

182030tmee5kmwmvz4wsge.png

182030xc5aer85oeroxf3c.png

182030mqtszvivct783i2i.png

182032aowweseswzwxslhz.png

182032iaoby6qd08oplld1.png

182032jtv0t390spd7f4ff.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489636
发表于 2024-9-24 20:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
      EB病毒血浆阴性,全血4次方,孩子的病毒转阴是需要时间的,只要整体没有什么问题,不要过度的专注这个指标,给孩子免疫力一个恢复的过程。另其他噬血指标也没有什么大问题,噬血是正常缓解状态的。治疗上的问题以医生为准,一般类似情况都是不会过度治疗的,多数以上会让继续随诊观察。
回复

使用道具 举报

16

主题

9017

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33327
发表于 2024-9-24 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查都挺好的,铁蛋白正常,血常规肝功能不错,血浆eb病毒正常,可以遵医嘱定期进行复查
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2024-9-24 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
感谢两位大佬的解答
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2024-9-24 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
亮哥  菜菜子 卢可替尼,现在我们吃一颗  请问我们这个情况卢可替尼还要吃多久
回复

使用道具 举报

17

主题

504

帖子

4482

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4482
发表于 2024-9-24 21:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
吃什么药或者说怎么治疗应该问你的医生,遵医嘱。作为家长,配合医生,用心把孩子护理好,避免交叉感染。
回复

使用道具 举报

23

主题

7129

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27783
发表于 2024-9-24 21:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东临沂
佩佩 发表于 2024-9-24 21:11
亮哥  菜菜子 卢可替尼,现在我们吃一颗  请问我们这个情况卢可替尼还要吃多久

吃多久遵医嘱吧,恢复的好结果好的快会吃的时间短点,会根据结果来
回复

使用道具 举报

0

主题

370

帖子

5182

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5182
发表于 2024-9-24 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
吃什么药那就听医生的了,你这个结果都还不错,八周到了应该能正常停药!
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2024-9-25 07:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
谢谢  各位大佬 医生一直不告诉我们大概要化疗多久  心里没底   是我们看小孩各方面都特好  然后因为我家特殊原因就20多天没有去   前天去检查医生就没有跟我们上化疗了   但是医生没跟我们说什么时候复查,我也忘记问    咋办
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果,
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果
孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗,5月26号停疗一年复查对比结果,大家帮我看看25年
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳性了。
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳
9岁女孩2026年2月确诊噬血,有eb病毒感染。2月25开始化疗,3月19号出院,4月1号复查全
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多,是在向慢活EB发展吗?
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多
去年友谊张燕林教授病理会诊后结果从原来的EBV感染T淋巴增殖性疾病变为传染性
请大佬们解读eb病毒化验单
请大佬们解读eb病毒化验单
eb病毒是隐性疾病,很多人都不知道体内有隐藏的eb病毒,请各位大佬解读下这个
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表