快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6776|回复: 11

成人确诊嗜血细胞综合征,基因检测结果麻烦各位大佬帮忙看看,需不需要做移植?

[复制链接]

1

主题

7

帖子

139

积分

注册会员

Rank: 2

积分
139
发表于 2024-10-19 19:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
41岁今年八月份发烧,检查脾大,全血细胞减少,肝功能异常,目前已经化疗过一次,昨天出来了基因检测的结果,麻烦大佬们帮忙看看,这个结果该如何进一步治疗,需要移植吗?谢谢

193221pmpbp3uaya3ua3au.jpg

193222ctmw22rdjk1thkkt.jpg

193222k9tvvm45tomfflfj.jpg

193222xkc2kfjktb2lckgj.jpg

193223hhkdwhsez2jjdj4w.jpg

193223hucxb4666cwc6x6c.jpg

193243vh26yn7fr7ffq2z3.jpg

193221fz3yyxj3s7yz373x.jpg

193243nspiep1wxyaei6ap.jpg

193222qq7pm7xyjw5y5et5.jpg

193244mnhszfolhs623xoz.jpg

193244n8ul3lfduzj9dppz.jpg

193244x7llvskl6cl84v64.jpg
193243paa8khsd7yyphy4s.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490382
发表于 2024-10-19 21:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:你家现阶段查出来什么原因引起的噬血没有呢?
回复

使用道具 举报

27

主题

279

帖子

2520

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2520
发表于 2024-10-19 22:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你所发的都是基因检查报告,没有诉说具体原因引起的嗜血
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

139

积分

注册会员

Rank: 2

积分
139
 楼主| 发表于 2024-10-19 22:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
没有明确原因,这个报告是才出来的,想的是不是基因问题导致的
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

139

积分

注册会员

Rank: 2

积分
139
 楼主| 发表于 2024-10-19 22:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
小志、何 发表于 2024-10-19 22:25
你所发的都是基因检查报告,没有诉说具体原因引起的嗜血

这个报告我也看不懂,但是我看里面是不是有基因的问题
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

139

积分

注册会员

Rank: 2

积分
139
 楼主| 发表于 2024-10-19 22:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2024-10-19 21:56
先问下:你家现阶段查出来什么原因引起的噬血没有呢?

很多检查都做了,目前还没有找到嗜血的原因,这个基因报告单能说明有基因的问题吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490382
发表于 2024-10-20 09:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
炫舞百合 发表于 2024-10-19 22:47
很多检查都做了,目前还没有找到嗜血的原因,这个基因报告单能说明有基因的问题吗?

       你家PRF1基因点有概率是原发性的,需要检查病人父母的PRF1基因点,以精准判断遗传性质和致病性。如果没有找到其他引发噬血的原因,从现有基因报告来看,原发性噬血的概率还是比较大了。具体请以医生进一步检查结果为准,祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27801
发表于 2024-10-20 10:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
看结果,原发的概率比较大,再确认下吧,可以提前做好移植相关准备工作
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

139

积分

注册会员

Rank: 2

积分
139
 楼主| 发表于 2024-10-20 12:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2024-10-20 09:19
你家PRF1基因点有概率是原发性的,需要检查病人父母的PRF1基因点,以精准判断遗传性质和致病性。 ...

谢谢亮哥的解读,明白了。
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

139

积分

注册会员

Rank: 2

积分
139
 楼主| 发表于 2024-10-20 12:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2024-10-20 10:48
看结果,原发的概率比较大,再确认下吧,可以提前做好移植相关准备工作

谢谢您
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2024-10-20 13:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
基因结果好像有问题,如果明确诊断原发的话,是需要移植的
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

139

积分

注册会员

Rank: 2

积分
139
 楼主| 发表于 2024-10-20 14:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2024-10-20 13:14
基因结果好像有问题,如果明确诊断原发的话,是需要移植的

谢谢您的分析
回复

使用道具 举报

热门推荐
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表