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44岁确诊噬血细胞综合征,家属的PRF1基因报告出来了

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发表于 2024-10-22 21:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东枣庄
EB病毒转阴,淋巴的指标接近淋巴瘤但目前不能确定。又做了母亲的PRF1基因检测,父亲过世了。麻烦各位大佬帮忙看看属于遗传还是基因突变?谢谢


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发表于 2024-10-22 21:40 | 显示全部楼层 中国四川成都
       病人自身有3条PRF1不同点位的基因突变。病人母亲遗传给你2条PRF1基因点,但是c.1228C这个基因突变点没有看见。在这种情况下,有理由怀疑c.1228C是你父亲遗传给你的,而且你姐姐也有这个c.1228C基因点,更证明是该c.1228C基因点来源于你家父亲的。但是该PRF1基因点,多数都是男性发病,在你是男性的情况下,父母同时遗传给你3条基因点的复杂杂合,你就发病了。

       我个人认为你大概率就是原发性噬血了,要做好移植的心理准备哈(原发性移植的成功率是比较好的,达到80%概率)。具体请以医生解读为准,祝好!
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发表于 2024-10-23 20:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
这个基因突变致病的比较多,看这个结果不是很好,还是再找专家确定一下是否致病
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发表于 2024-10-23 20:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
这个基因结果看起来是有问题的,问下医生吧,明确原发的话,需要移植来治疗了
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