快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4343|回复: 14

2岁半8月1号确诊EB病毒嗜血细胞综合征。化疗五次

[复制链接]

4

主题

21

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
发表于 2024-11-8 16:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北襄阳
请各位大佬帮忙看一下,这次的EB病毒结果和上次的有没有区别,卢可替尼还需要继续吃吗   9月21日停了地米松。10月4日芦可替尼开始减量一天一次,一次半颗,10月24日停了。10月28日停了骨化醇。孩子就是单纯的EB病毒引起的嗜血和基因没有关系,芦可替尼停了这么久,请问还需要继续吃吗?

154252sfbdkqdj3cqc3dfg.png

154252yd8bvc8zwzb5vrsh.png

154251bq6vr9950z6vrv1y.png

154251oxvnvkvixrw62xv2.png

154252e115z99855o5ju8y.png

154252fuj3uj2zz205p52d.png

154252k5hyorb5hbddhhz5.png

154252klhs4ahai7tmixzq.png

154252s0lr84rt2t4dxco8.png

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490486
发表于 2024-11-8 21:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我个人认为你家噬血的关键指标都是挺不错的,EB病毒血浆也转阴了,全血也仅仅只有4次方了,EB病毒完全转阴需要时间的,家长不要焦虑后自行乱来。其他具体就听医生的,继续配合随诊治疗就行了。药物问题请以医生医嘱为准,医生让吃就吃,让停就停,不要自己去乱吃靶向药,以避免引起不良反应。祝好!
回复

使用道具 举报

17

主题

505

帖子

4488

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4488
发表于 2024-11-8 21:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
是否停药应该根据复查结果问医生,遵医嘱。病友大多也是提供经验,停药还是得按医生的来。目前这些检查结果说明噬血还是有缓解的,治疗期间和停药初期注意护理,定期复查。
回复

使用道具 举报

0

主题

371

帖子

5191

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5191
发表于 2024-11-8 22:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
病毒转阴需要时间,一般停药半年到一年会逐步转阴,不要着急,平时吃好喝好休息好,适当运动,免疫力提高了才能消灭病毒,千万不要瞎吃药,另外下次得病毒可以试试外检,我自己感觉同济的eb 病毒检测不是太准!下次联系外检给你检测看看!
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2024-11-9 08:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
亮哥 发表于 2024-11-8 21:11
我个人认为你家噬血的关键指标都是挺不错的,EB病毒血浆也转阴了,全血也仅仅只有4次方了,EB病毒完 ...

亮哥  这个10的2次方血浆  是属于已经转阴了吗 mmexport58e57082c2a28dc0c70ab6eb7ae70d8e_1731050716216.png




回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2024-11-9 08:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
麦麦2021 发表于 2024-11-8 21:40
是否停药应该根据复查结果问医生,遵医嘱。病友大多也是提供经验,停药还是得按医生的来。目前这些检查结果 ...

我们给医生看完结果就回老家了,刘爱国教授说可以停药,但是过了两天又出来两张eb病毒的结果,我们在老家  就不方便给他看 不知道是否继续停药
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2024-11-9 08:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
春末yy夏初 发表于 2024-11-8 22:40
病毒转阴需要时间,一般停药半年到一年会逐步转阴,不要着急,平时吃好喝好休息好,适当运动,免疫力提高了 ...

在哪里抽血?怎么联系外检  外检两个eb病毒费用多少大概
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27801
发表于 2024-11-9 08:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东日照
佩佩 发表于 2024-11-9 08:09
亮哥  这个10的2次方血浆  是属于已经转阴了吗

一般小于500算是阴性的
回复

使用道具 举报

16

主题

9021

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33345
发表于 2024-11-9 10:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查总体都挺好的,用药需要遵医嘱,医生让停药,可以先停药观察
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2024-11-9 18:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
听涛观海 发表于 2024-11-9 08:27
一般小于500算是阴性的

明白了  谢谢
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2024-11-9 18:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
菜菜子12 发表于 2024-11-9 10:26
检查总体都挺好的,用药需要遵医嘱,医生让停药,可以先停药观察

嗯  那停药一个月再去复查 看看
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2024-11-11 08:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
是否停卢克征求大夫意见,停分情况是逐步减量还是立马就停需要分情况!
回复

使用道具 举报

0

主题

371

帖子

5191

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5191
发表于 2024-11-11 20:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
佩佩 发表于 2024-11-9 08:17
在哪里抽血?怎么联系外检  外检两个eb病毒费用多少大概

也是医院来抽血,外检过来把血收走,下次复查你和爱国说外检,他就会给你联系方式,价格和医院都是差不多的!
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2024-11-12 02:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
春末yy夏初 发表于 2024-11-11 20:15
也是医院来抽血,外检过来把血收走,下次复查你和爱国说外检,他就会给你联系方式,价格和医院都是差不多 ...

好的  谢谢
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

271

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
271
 楼主| 发表于 2024-11-12 02:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北荆州
漂泊 发表于 2024-11-11 08:59
是否停卢克征求大夫意见,停分情况是逐步减量还是立马就停需要分情况!

我们停药前   吃的是半颗    一天一次  ,吃了二十多天
回复

使用道具 举报

热门推荐
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治疗方案后进展了吗?
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治
53岁,NKT淋巴瘤五六年了,一直在用pd1和西达,近些年PBMC中eb病毒一直五六次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已诊断卡斯特曼病
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已
病患60岁,不明原因发热1月,在老家按感染治疗1个月效果不佳,后下肢水肿前来
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表