快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 914|回复: 4

32岁,嗜血化疗3次的检查结果

[复制链接]

1

主题

3

帖子

195

积分

注册会员

Rank: 2

积分
195
发表于 2025-5-17 23:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
病人在29号开始确诊嗜血。化疗3次后的检查结果。5/16入院北京友谊通州院区。等着周一全面检查。28到至今无发烧。大佬们帮忙看下,这种需要移植么?

235231yyh52ggxzdokm5dd.jpg

235232upkp1j385maf8pb1.jpg

235233rgu88nraoe2r4ll5.jpg

235252bylyycxfmwlwmbxg.jpg

235252vgcbaoyhh9nw90a5.jpg

235252yedndwuauded8wro.jpg

235252fc6oeuxsxezss6zl.jpg

235251w27wcbi2bz4y2cnk.jpg

235251tfm24v220navmlsl.jpg

235232zg0krk8r0cceyhkr.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

8967

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33024
发表于 2025-5-18 00:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
等着看下北京的检查怎么样吧,如果eb病毒还是感染各个细胞,成人这种一般是需要移植的
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

195

积分

注册会员

Rank: 2

积分
195
 楼主| 发表于 2025-5-18 00:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
好的,只有等了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
480031
发表于 2025-5-18 11:13 | 显示全部楼层 中国四川成都
       首先,你家上传的报告不全面。因为之前在病友群看你说的你家是EB病毒,但是去北京后病毒又转阴了,又没有看到你家上传EB病毒的结果。所以,只能说噬血的治疗和愈后,与噬血的原因有密切的关联性,要看医生怎么判断你家的噬血原因了,才能达到更精准的判断和治疗,是否移植也是需要医生结合这方面判断的。如果是成人慢活EB,感染多系细胞,基本上是要移植的。其他具体谨遵医生医嘱。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

195

积分

注册会员

Rank: 2

积分
195
 楼主| 发表于 2025-5-18 11:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
好的哥,我空了重新整理一下。
回复

使用道具 举报

热门推荐
14岁男孩,EB病毒噬血的报告
14岁男孩,EB病毒噬血的报告
北上求医的报告
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
五岁,25年2月噬血,8月停药,现停药四个半月的复查结果,复查前半个月有点小感冒,本
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治疗记录  ———   病友经验
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治
转眼间我家孩子已从去年正月初发病到现在已经过去了一年零4个月的时间,经
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,半年后eb病毒全血又转阳了
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,
我家现在9岁8个月,2025年3月份脐带血植入失败,后面血小板血红蛋白自己上来了,eb病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表