快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1674|回复: 3

15岁HAVCR2基因纯合突变,脂膜炎样T细胞淋巴瘤合并噬血

[复制链接]

1

主题

4

帖子

1149

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1149
发表于 2025-7-6 12:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
各位大姥,病友,我家孩子从去年不明原因发热后查出噬血细胞综合征原因不明,后吃了2个月卢可替尼和激素停药不到1年,手肘肿大后又发烧做了活检病理免疫组化考虑脂膜炎样T细胞淋巴瘤,TCR重排又阴性,这边教授说我家这个基因HAVCR2突变是原发性的,目前孩子卢可替尼和激素控制很好手肿也消了没发烧,叫我们口服药观察,现在不知道怎么办了?目前病理有没有淋巴瘤,名位大姥帮忙看下?感谢!


124428vcginhhcgpy77h85.png

124425pdruwuauz0dydkad.png

124430cgwth45h66grs7lz.png

124526pdzx3bkggb0426z1.jpg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500684
发表于 2025-7-6 13:12 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这种情况如果确诊是HAVCR2基因致病性问题导致的噬血和淋巴瘤,基本上最后就是造血干细胞移植。病友群之前也有类似病例好几个,基因和病理报告都和你家一样,常规治疗拖到最后的还是很少,大多数在诊治的中途就移植了,你可以在论坛搜索 HAVCR2 ,会出来相同的病例的。另你家除了孩子做了基因检测,孩子父母的HAVCR2检测没有,有没有结果呢?孩子父母做了后才能更加精准的判断遗传性和致病性。反正如果确诊是HAVCR2基因问题的,一定要做好衔接移植的前期准备。其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9069

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33649
发表于 2025-7-6 15:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
脂膜炎样t细胞淋巴瘤一般都存在这个基因突变,一些病友也是通过移植来治疗的
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

1149

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1149
 楼主| 发表于 2025-7-6 16:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
亮哥 发表于 2025-7-6 13:12
你家这种情况如果确诊是HAVCR2基因致病性问题导致的噬血和淋巴瘤,基本上最后就是造血干细胞移植。 ...

还没出结果
回复

使用道具 举报

热门推荐
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,突然这几天一直发烧。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,
7月15号刚在北京复查完,结果几乎都正常。目前口服芦可替尼,复查完隔一天吃半片,8月
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血管内大B细胞淋巴瘤 ( 五 )
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血
接上篇 自从不让下床之后,我们就彻底失去了自由,实现全天候卧床。每天打
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植  ——   罗荣牡 教授
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植 ——
序:2026年5月22日,成都昭程慈爱公益服务中心、噬血细胞综合征之家病友论坛、
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
我母亲60岁,风湿相关嗜血,在北京安贞医院五月份判定的是结缔组织病引起继发
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
小孩2026.1.25被确诊噬血细胞综合征,无移植、无化疗、无吃药,以前是在武汉同
4岁,咽颊炎发烧不退
4岁,咽颊炎发烧不退
2年前不明原因噬血,用激素治好了。中间也发过烧,这次发烧比较高,39.5,昨天早上开
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表