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噬血细胞综合征之家

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ebv感染引起噬血细胞综合症,想麻烦大佬看下孩子治疗情况

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发表于 2025-7-10 17:24 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东临沂
今年5月份,儿子7岁11月确诊ebv,嗜血细胞综合征,2025年5月7日至13日在省立医院picu治疗确诊,高烧40度,肝脾大,呕吐,肝功高。经2次血液净化,注射丙球和人血白蛋白以及相关治疗,13日转入小儿血液内分泌科继续治疗,21日检查后出院。血浆eb转阴,无嗜血症状。回家口服地塞米松,骨化醇,钙片。

6月4日复查全血eb8210,血浆eb继续转阴,肝功稍微高,医生建议停用地米,口服保肝药。

6月18日当地检查肝功1700多,当天下午入住省立儿血内分泌治疗,19日检查全血eb6900,血浆eb转阴,腹部彩超肝功正常,身体除肝功高面色发黄外无其他不适,医生给予天晴甘美、多烯磷脂酰胆、丁二磺酸、奥美拉挫、地塞米松保肝治疗一周,口服芦可替尼、优思弗等。6月24日检查,肝功下降很多,丙转氨酶300多,但是eb全血升至120000,血浆eb正常,医生建议化疗vp16八周,加注射更昔洛韦,25、26,7月4-5日,7月11日化疗vp16,全血eb降低至3次方,肝功基本正常。在家口服地塞米松、保肝药、钙、维生素d。

6月18日以来,孩子无身体不适,仅肝功和eb指标高,经治疗正在逐步下降和恢复正常。

以下为最新的检查报告和基因报告:


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发表于 2025-7-10 21:49 | 显示全部楼层 中国四川成都
       看了你家相关报告,之前的后台删除了,你发太多有时候没人看了,别人也不记不住的。个人观点:就最新的报告以治疗期来看,噬血是持续缓解的,EB病毒也是很低次方数了,是很不错的结果。基因检测结果也没有发现与噬血有明确的致病性基因点,理论上是正常的。其他小问题遵医嘱,做好八周评估,以判断是否停疗,避免过度治疗。还有就是后期监测好EB病毒,这个即使噬血缓解了,也是必须监测的。整体结果都是不错的,可接受范围内。继续遵医生医嘱诊治哈。加油!
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发表于 2025-7-11 06:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东临沂
一起加油
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 楼主| 发表于 2025-7-11 06:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东临沂
谢谢大佬,会继续跟进治疗,做好观测。
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 楼主| 发表于 2025-7-11 06:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东临沂
大佬,这个感染细胞亚群严重吗?
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 楼主| 发表于 2025-7-11 07:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东临沂
全血eb会转阴吗?
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发表于 2025-7-11 07:31 | 显示全部楼层 中国四川成都
远影帆 发表于 2025-7-11 07:00
全血eb会转阴吗?

整体感染不严重,一般EB病毒要完全转阴,大多数都是在完全停药后半年内的时间哈。加油!
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 楼主| 发表于 2025-7-11 07:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东临沂
谢谢亮哥,会继续加油!
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 楼主| 发表于 2025-7-16 13:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
继续努力
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 楼主| 发表于 2025-7-16 13:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
除了vp16,注射天晴甘美,奥美拉措,磷酸肌酸钠,和碳酸氢,最近一直口服地米,谷胱甘肽,骨化三醇,酸钙锌等
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 楼主| 发表于 2025-7-17 08:41 | 显示全部楼层 中国山东临沂
白介素0716.png

肝功0716.png

全血eb0716.png

铁蛋白0716.png

维生素d0716.png

维生素d20716.png

血常规0716.png

血浆eb.png
7月16日检查报告,请老师们帮看看,eb又升高了



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