快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 831|回复: 3

EB噬血,8周停药后低烧半个月。

[复制链接]

7

主题

21

帖子

686

积分

高级会员

Rank: 4

积分
686
发表于 2025-7-14 15:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北仙桃
复查后EB病毒血浆复阳,病毒又激活,然后用芦可替尼3天后别的细胞因子结果都正常了,但是肿瘤坏死因子反而比原来升高了一倍,这个肿瘤坏死因子结果代表什么?现在孩子还是下午就低烧。下面是复查的结果和吃卢可后的结果。大佬们帮忙看看?谢谢。

152914plx3663ttpxmpmll.png

152915rc5udzsujamausp3.png

152915q955pddpnb9ijojb.png

152914worquzoqs6rq48qr.png

152914sccel9wy9zc8u5ye.png

152913lty60bvn600757p0.png

152913ufqqvsjzj8lfqfy3.png

152914mso4qzrrq7rruw7o.png

152914osf1210ffz1yzq6j.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473941
发表于 2025-7-14 16:58 | 显示全部楼层 中国四川阿坝藏族羌族自治州
       你家血常规、肝肾功、铁蛋白的噬血关键指标没有发现特别的严重异常。如果出现细胞因子轻微升高,在有持续低烧的情况下,又出现EB病毒血浆阳性,那建议就是完善EB病毒的全面检查,包括EB病毒全血、血浆、EB病毒淋巴细胞亚群的检查,以精准判断EB病毒感染的程度。EB病毒结果是非常关键的预后判断,要重视监测。其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8932

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32780
发表于 2025-7-14 18:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
细胞因子也不算很高,血常规,肝功能,铁蛋白这些检查也都还好,但是血浆复阳了不太好,先用药看是否恢复吧
回复

使用道具 举报

24

主题

7121

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27452
发表于 2025-7-15 21:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
没有太大异常,那个肿瘤因子也不算太高
回复

使用道具 举报

热门推荐
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合征,诊治历程记录的分享
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合
2021年12月14日年仅4岁的儿子出现低烧现象,因为正值疫情期间没敢耽误当即在医
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表