快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1416|回复: 9

家人们,化疗期间吃什么蛋白粉好啊?

[复制链接]

1

主题

5

帖子

91

积分

注册会员

Rank: 2

积分
91
发表于 2025-8-28 17:19 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
同病房病友给我们推荐了蛋白粉,说是效果还不错,提升免疫力,有人吃过这个嘛?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490093
发表于 2025-8-28 17:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我们噬血病友群的经验,建议噬血或慢活EB病友在治疗期间,尤其是二线化疗期间,不要过多的摄入高蛋白,因为一些化疗药物会因为病人的暴食暴饮或高蛋白,可能导致更严重的合并症,比如胰腺炎,那就麻烦了,危及生命的。所以,噬血及慢活EB病人与其他淋巴瘤病人的治疗上及饮食上是有区别的,建议不要乱补哈,一般不建议什么蛋白粉之类的。饮食以干净、卫生、易消化就行了,是否必须营养的问题,要咨询临床医生,根据医生的用药来调整。祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

30

帖子

338

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
338
发表于 2025-8-28 17:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
小孩子的话奶粉是小佳膳或者小百肽。至于你家娃能不能喝,问下医生哈。问过再给。祝早日康复
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2025-8-28 19:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
吃什么对病情影响不大,正常饮食即可,干净卫生易消化,主要还是通过治疗,监测指标
回复

使用道具 举报

0

主题

238

帖子

3028

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3028
发表于 2025-8-29 13:26 | 显示全部楼层 中国天津
影响免疫力的因素有很多。蛋白粉只能算是增强免疫力或者其他能力的其中一种原材料。但你还要看身体当前能否还有能力把这些原材料转化成免疫力,转化不成,可能成为负担,比如消化系统以及肾脏负担。所以,医生让吃啥,就吃啥,日子长着呢。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

91

积分

注册会员

Rank: 2

积分
91
 楼主| 发表于 2025-8-29 15:39 | 显示全部楼层 中国广东广州
亮哥 发表于 2025-8-28 17:37
我们噬血病友群的经验,建议噬血或慢活EB病友在治疗期间,尤其是二线化疗期间,不要过多的摄入高蛋 ...

问了给我们推荐的病友,他说是医生推荐吃的
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

91

积分

注册会员

Rank: 2

积分
91
 楼主| 发表于 2025-8-29 15:39 | 显示全部楼层 中国广东广州
兴高不采烈 发表于 2025-8-29 13:26
影响免疫力的因素有很多。蛋白粉只能算是增强免疫力或者其他能力的其中一种原材料。但你还要看身体当前能否 ...

是的,目前准备买蛋白粉来试一下,病友说肿瘤医生推荐的
回复

使用道具 举报

0

主题

238

帖子

3028

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3028
发表于 2025-9-8 16:30 | 显示全部楼层 中国天津
晨晨XYu 发表于 2025-8-29 15:39
是的,目前准备买蛋白粉来试一下,病友说肿瘤医生推荐的

我家老丈人胃切了三分之二,切完瘦了几十斤,这五年里吃了好几年全速,毛用没有,一斤没涨。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

91

积分

注册会员

Rank: 2

积分
91
 楼主| 发表于 2025-9-9 17:29 | 显示全部楼层 中国广东广州
兴高不采烈 发表于 2025-9-8 16:30
我家老丈人胃切了三分之二,切完瘦了几十斤,这五年里吃了好几年全速,毛用没有,一斤没涨。

我们买了其他牌子的蛋白粉,等吃过一段时间称一下看看
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490093
发表于 2025-9-10 17:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
       噬血治疗期间一般不会推荐蛋白粉,因为某些药物有副作用,一个高蛋白下去可能会胰腺炎,到时候就不是补品的问题了,是直接要命的了。所以,权威的噬血医生一般不会推荐病人吃蛋白粉!
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表