快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1713|回复: 12

2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症

[复制链接]

4

主题

28

帖子

604

积分

高级会员

Rank: 4

积分
604
发表于 2025-10-17 19:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东日照
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规各个指标都忘下掉。然后打的丙球和激素还有万古,然后第三天转院去了青岛,做的骨穿腰穿都没有发现嗜血。打了10天的地塞,美罗培南,历奈,更昔洛韦,谷胱甘肽  西咪替丁。然后有好转接着就出院了。在家一直口服阿昔洛韦、地塞,用了12天停药了,今天现在眼睛有有点肿,发烧37.6。现在应该怎样治疗?

194637a8anqj3jaj33nq03.jpg

194637egjsjxslxxsstsjj.jpg

194637gxaozslzsfz93q0o.jpg

194637kuvqwnn4vivaijdr.jpg

194637opcbmkbw8zcbo224.jpg

194637spu6mx6r3u6nsmwp.jpg

194637td2v91455jk3kbf1.jpg

194637yf8gn4dontdkntdk.jpg

194637zqsqqvmbgcxmv6b7.jpg

194651h4kiv7813iweg3wo.jpg

194937ddfdx2f7u5iui55i.jpg

194937nzorz33a4hrqk2oz.jpg

回复

使用道具 举报

4

主题

28

帖子

604

积分

高级会员

Rank: 4

积分
604
 楼主| 发表于 2025-10-17 20:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东日照
这是一开始的检查


Screenshot_20251017_200512_com.tencent.mm.jpg

200713nz3zvvp1b3l1kz3r.jpg

200713o8o6zgg6uuqeu5ub.jpg

200713v959et51y11ezz55.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27799
发表于 2025-10-17 21:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
没有确认是噬血吧?看发的结果没满足噬血的5条以上的指标
回复

使用道具 举报

4

主题

28

帖子

604

积分

高级会员

Rank: 4

积分
604
 楼主| 发表于 2025-10-17 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东日照
发烧,血常规两项下降。cd25升高17000,铁蛋白1300,甘油三酯高   
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490093
发表于 2025-10-17 21:59 | 显示全部楼层 中国四川成都
很久以前 发表于 2025-10-17 21:47
发烧,血常规两项下降。cd25升高17000,铁蛋白1300,甘油三酯高

       反正你家之前情况很微妙,部分指标勉强达到噬血标准。如果现在出现发烧症状,在持续升高的情况下,建议就要去医院检查血常规、感染指标C反,先看下有没有感染的问题。另蜂窝组织炎治疗好没有?
回复

使用道具 举报

4

主题

28

帖子

604

积分

高级会员

Rank: 4

积分
604
 楼主| 发表于 2025-10-17 22:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东日照
亮哥。现在今天停药的。下午6点发烧37.6,过了两个小时现在是36.8,就吃了消炎药阿莫西林和地塞一片,还有眼药水。眼睛也有点消肿。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490093
发表于 2025-10-17 22:06 | 显示全部楼层 中国四川成都
很久以前 发表于 2025-10-17 22:04
亮哥。现在今天停药的。下午6点发烧37.6,过了两个小时现在是36.8,就吃了消炎药阿莫西林和地塞一片,还有 ...

先看晚上和明后天的情况,你家结果整体很微妙,噬血感觉不是完全够的上,但是个别指标又符合。
回复

使用道具 举报

19

主题

615

帖子

5092

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5092
发表于 2025-10-17 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
有时候也要看医生得经验,先观察吧,看看后续孩子是否还发烧?
回复

使用道具 举报

4

主题

28

帖子

604

积分

高级会员

Rank: 4

积分
604
 楼主| 发表于 2025-10-18 09:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2025-10-17 22:06
先看晚上和明后天的情况,你家结果整体很微妙,噬血感觉不是完全够的上,但是个别指标又符合。

这是今天查的结果。感觉都挺好的。就是眼部有点肿
092825vwc89pv3qbf3wz8m.jpg

092825z056i81bdadn68r6.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2025-10-18 10:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
很久以前 发表于 2025-10-18 09:28
这是今天查的结果。感觉都挺好的。就是眼部有点肿

血常规还好,eb病毒的患者很多都会出现这个眼睛肿的情况
回复

使用道具 举报

4

主题

28

帖子

604

积分

高级会员

Rank: 4

积分
604
 楼主| 发表于 2025-10-18 10:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东日照
菜菜子12 发表于 2025-10-18 10:03
血常规还好,eb病毒的患者很多都会出现这个眼睛肿的情况

之前有鼻窦炎蜂窝织炎发烧才去的医院查的是嗜血
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490093
发表于 2025-10-18 10:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
很久以前 发表于 2025-10-18 10:27
之前有鼻窦炎蜂窝织炎发烧才去的医院查的是嗜血

今天的C反和血常规都还好,你家情况建议还是医生端随诊后期。
回复

使用道具 举报

4

主题

28

帖子

604

积分

高级会员

Rank: 4

积分
604
 楼主| 发表于 2025-10-19 07:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东日照
亮哥 发表于 2025-10-18 10:37
今天的C反和血常规都还好,你家情况建议还是医生端随诊后期。

孩子老是单眼皮肿。什么原因。昨天快好了,今天有肿了,可能和哭还有喝水喝的多有关系吗。就一直眼睛,是不是水肿
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表