快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1123|回复: 16

七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!

[复制链接]

1

主题

7

帖子

42

积分

新手上路

Rank: 1

积分
42
发表于 2026-1-19 21:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部感染了细菌(洋葱伯克菌),而后血液里也感染了这个菌,反复发烧几天,铁蛋白飙到一万多,crp八十几,肝脾肿大,细胞因子也很高,进了picu,用了几天药铁蛋白有所降低,但还是有五千多,医生给我们做了骨穿,腰穿,虽然结果还没出,但高度怀疑嗜血!目前在浙江省儿保picu治疗,求助各位广大病友,给予一些经验?谢谢

211159y48668aq91e8816h.png

211348jhi337r7ahb3biw3.png

211348pcna56fgpgwwgmgb.png

211348s8tu2u1c82syhpth.png

211348v7o31cp1azoco1ov.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484068
发表于 2026-1-19 21:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
       从现有血常规、肝肾功、细胞因子、凝血结果来看,都是符合噬血的,加上铁蛋白都很高,噬血基本上是确诊了。

       然后你家CYBB是半合子突变,母亲是杂合,这种类型变异导致致病性。CYBB基因合并噬血的病友,我们群里这几年好多个,基本上是必须移植的,这种免疫问题合并噬血移植效果是比较好的。你家整体情况还在PICU,建议先积极配合医生,以尽快控制噬血,然后抓住机会移植。其他具体谨遵医生医嘱,祝好运,加油!
回复

使用道具 举报

15

主题

88

帖子

1251

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1251
发表于 2026-1-19 21:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东中山
我的小侄子也是这个基因突变合并噬血,2 岁发病,等噬血缓解后,我们做了移植,过程很痛苦,5 年过去了,孩子孩子慢慢好起来,现在上小学一年级。
你家孩子还小,早点做移植,会慢慢恢复的,祝好!

回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2026-1-19 21:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血常规血项低,细胞因子升高,肝功能比较高,都是符合噬血的,需要及时控制住病情
回复

使用道具 举报

0

主题

238

帖子

3017

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3017
发表于 2026-1-19 22:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
不用医生高度怀疑了,有经验的大佬们一看就是噬血了。啊又是慢性肉芽肿,X连锁的基本就是CYBB,应该来自母亲遗传,母亲两条X,其中一条出了问题,母亲不会发病,男孩儿的话比较倒霉,50%的几率给了男孩那条病基因,携带致病基因就致病了。常染色体的也有,常见的基因就是CYBA NCF1等等,都是基因缺陷导致免疫细胞有缺陷,不能杀灭病原。发病都是反复感染,幼儿时期就发病的话基本是需要移植的,移植更换新的免疫系统才能去根,只有少数成人是表型正常的缺陷基因携带者。建议稳定住噬血后立即采取进一步治疗了。
回复

使用道具 举报

23

主题

7104

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27562
发表于 2026-1-19 22:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
噬血又有基因突变的慢性肉芽肿,先出ICu吧,稳定下考虑移植治疗,祝顺利
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

42

积分

新手上路

Rank: 1

积分
42
 楼主| 发表于 2026-1-19 22:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
兴高不采烈 发表于 2026-1-19 22:13
不用医生高度怀疑了,有经验的大佬们一看就是噬血了。啊又是慢性肉芽肿,X连锁的基本就是CYBB,应该来自母 ...

谢谢分析!另外请问像我们这种有免疫缺陷的孩子,治疗嗜血应该选择怎样化疗呢?按照常规操作选择依托泊苷吗?因为本身就免疫缺陷,一旦化疗会不会造成更严重感染呢
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

42

积分

新手上路

Rank: 1

积分
42
 楼主| 发表于 2026-1-19 22:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
檐下妍 发表于 2026-1-19 21:43
我的小侄子也是这个基因突变合并噬血,2 岁发病,等噬血缓解后,我们做了移植,过程很痛苦,5 年过去了,孩 ...

你好,请问你家小侄子移植用的是几个点的血,是骨髓库的还是脐带血呢?
回复

使用道具 举报

0

主题

238

帖子

3017

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3017
发表于 2026-1-19 23:51 来自手机 | 显示全部楼层 荷兰
Kidult 发表于 2026-1-19 22:25
谢谢分析!另外请问像我们这种有免疫缺陷的孩子,治疗嗜血应该选择怎样化疗呢?按照常规操作选择依托泊苷 ...

因为还在picu,方案只能交给医生,咱们病友没有办法取代,所以需要有耐心,信心,提供必要的经费就是对孩子最大的支持。待病情好转稳定以后可以多方咨询进一步治疗的方案。
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

62

积分

注册会员

Rank: 2

积分
62
发表于 2026-1-20 00:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
可以去问问莫干山院区血液科的徐晓军主任,我们也是原发嗜血,已经做了移植
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

42

积分

新手上路

Rank: 1

积分
42
 楼主| 发表于 2026-1-20 06:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
傅睿 发表于 2026-1-20 00:07
可以去问问莫干山院区血液科的徐晓军主任,我们也是原发嗜血,已经做了移植

你好!请问你们也是徐晓军主任做的移植吗
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

62

积分

注册会员

Rank: 2

积分
62
发表于 2026-1-20 09:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
Kidult 发表于 2026-1-20 06:16
你好!请问你们也是徐晓军主任做的移植吗

是的
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

42

积分

新手上路

Rank: 1

积分
42
 楼主| 发表于 2026-1-20 09:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
傅睿 发表于 2026-1-20 09:01
是的

请问你们是用的骨髓库还是脐带血呢?几个点位呢
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

488

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
488
发表于 2026-1-21 10:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃定西
Kidult 发表于 2026-1-19 22:28
你好,请问你家小侄子移植用的是几个点的血,是骨髓库的还是脐带血呢?

当时用的我的也就是孩子爸爸的,半相合6个点,考虑如果后面移植出问题的话,还能直接抽骨髓有补救的机会
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

488

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
488
发表于 2026-1-21 10:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃定西
你们家的噬血和我家的一样都是慢肉引发的噬血,噬血控制好了之后就要考虑骨髓移植治疗慢肉,慢肉治疗好了就没噬血的事了
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

42

积分

新手上路

Rank: 1

积分
42
 楼主| 发表于 2026-1-29 08:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
就这?我刀呢 发表于 2026-1-21 10:25
你们家的噬血和我家的一样都是慢肉引发的噬血,噬血控制好了之后就要考虑骨髓移植治疗慢肉,慢肉治疗好了就 ...

好的!感谢回复!我家宝宝目前脐带血库配到了全相合,大概率是用脐带血了,目前炎症已经控制住,在往好的方向发展,希望顺利进行下一步移植
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

42

积分

新手上路

Rank: 1

积分
42
 楼主| 发表于 2026-1-29 10:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
就这?我刀呢 发表于 2026-1-21 10:25
你们家的噬血和我家的一样都是慢肉引发的噬血,噬血控制好了之后就要考虑骨髓移植治疗慢肉,慢肉治疗好了就 ...

另外再问下,你们是在哪家医院做的移植呀?
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——  病友茶话会同译
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——
2025年8月5日,北京安贞医院血液科主任 王旖旎 教授 与病友的茶话会,邀请了一
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表