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噬血细胞综合征之家

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家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血管内大B细胞淋巴瘤 ( 五 )

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发表于 2026-7-13 15:51 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
接上篇

       自从不让下床之后,我们就彻底失去了自由,实现全天候卧床。每天打着美平和万古,都不知道为什么。心中有想法,有想法有什么用?直到有一天,大夫跟我说:你家这个情况可能就这样了,要不你回去再养养吧,找个医院,对症支持治疗。再这样下去,也没有意义。我说:我这个病因没找到,先不说噬血细胞综合征,这个原发病就可能要了我的命,我回去也没法治了。大夫又说:上次说切脾的事,这个情况下也没有什么好办法。只能试试。我说:目前的情况,切脾不适合了,这人都不下来手术台。而且切脾也不是根治的方法啊。

       很明显,这个事情进展到这个境地,已经很尴尬了。留也不是,走也不是。留与走实现来看,都是一个结果:死路一条。只是在哪等的区别。我是不服的,这个世界上确实有治不了的病,但是不太可能一个人死了没有病因。噬血不是很凶猛吗?跟我说不化疗就一两个月就完蛋了吗?我家都病快一年了,来来回回,温水煮青蛙一般,一点一点的进展。怎么就查不出来?其间只是怀疑我们有肿瘤,但是查哪里不知道,什么数据能支持肿瘤的诊断也不清楚。曲折了这么久,我已经不愿意放弃了,就想找原因,死了也得找。后在噬血病友论坛上经大佬病友们的指点,再次转院来到了北京安贞医院,看看王旖旎主任这能否查到原因和治疗办法。


微信图片_20260714195655.jpg

       因为得到正确的指点,方向,路径都对的条件下,入住安贞医院没有想像中难。噬血病友群里的小伙伴给了我希望,在此特别感谢。 在前一个医院的所有检查报告都给到安贞,初步诊断为:噬血细胞综合征,B细胞淋巴瘤(不除外)按照我提供的报告单和我家的既往史,先是查了免疫,后又查肿瘤,我们做了病理活检,一周后出结果,最终确诊为血管内大B细胞淋巴瘤。让我欢喜让我忧的一个结果,欢喜的是终于有了明确的诊断,不在盲目治疗,忧的是担心治不好。

       大夫跟我说,这个病也没有特别的特效药,所以还是得看看他身体的条件和接受程度。那还是治吧,至于治到哪一步就算哪一步吧。商量了之后,老公他也决定试试,病因明确,也有方案,那就还是对症治疗一下看看吧。到此,我找到原因心里也算是踏实一些了,至少诊治了那么多个月,知道是什么病了。

       希望在上治疗后症状会一天比一天缓解,心情也能恢复不少。这条路不好走,用药期间一定会有各种风险,我们就勇敢向前吧!无论什么样的结果,我都坦然接受了!
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发表于 2026-7-14 19:52 | 显示全部楼层 中国
        顺道告诉各位噬血*慢活EB的病友,该病友说的病友群是 全国病友群,群里面没有医生和护士,有医生和护士的都是属于医院群。我们病友群相对于其他医院群对病友病情的讨论是比较客观的。

        另你家你家老公年龄偏大,之前化疗次数也比较多,身体内部其实算很差了,现阶段就看后期能不能承受治疗的副作用了。加油,祝好!
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 楼主| 发表于 2026-7-14 19:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
嗯,是的。我也承担相应的风险,但不管怎么说,我找到了答案,我心里也算是踏实了吧。至少知道他是什么病
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发表于 2026-7-14 20:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家神兽已经恢复正常生活二年多了,目前还是定性为不明原因噬血,只因没有基础病,庆幸的是当初发病时亚群检测定性B细胞型,一直就在观察中,这次又北上复查来了,正因为没有查到病因,每年来复查内心也挺忐忑的
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发表于 2026-7-14 20:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
杨帆16 发表于 2026-7-14 20:22
我家神兽已经恢复正常生活二年多了,目前还是定性为不明原因噬血,只因没有基础病,庆幸的是当初发病时亚群 ...

你家现在肝功,鼻窦炎正常了吗
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发表于 2026-7-14 20:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张2302 发表于 2026-7-14 20:29
你家现在肝功,鼻窦炎正常了吗

今天做了常规检查,肝功能正常了,一年的时间成功减肥40斤,脂肪肝没了,今就尿酸还有点偏高
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发表于 2026-7-14 20:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张2302 发表于 2026-7-14 20:29
你家现在肝功,鼻窦炎正常了吗

鼻咽部情况明早预约了CT检查,去年复查时是没有任何变化的,有占位又没完全消散,时隔又一年了,这一年暂时是没有任何不舒服的症状,具体如何,只能等这次复查结果了
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