快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7966|回复: 12

黑热病与噬血细胞综合征 ——— 病友分享

[复制链接]

4

主题

15

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
发表于 2019-3-20 16:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       黑热病与噬血细胞综合征


       对于这种病大概很多人听都没听过,听过的人也许只是在网络看过欧洲流行过一段时间,下面我就简单介绍一下这种病。

       黑热病是乙类传染病分为内脏利什曼原虫病和皮肤利什曼原虫病,我国被感染的基本上都是前者,后者多发现于国外欧洲和非洲印度等国家。


t013fbb43613897051c.webp.jpg


       传播来源狗—蚊子最终到人,人和人是不传染的,传染这种病必须是蚊子而且还必须是白蛉,人是最终感染源即使蚊子在叮咬感染者后再叮咬其他人也不会传播这种病受感染者家属不比担心,但是有一点严重者需进行切脾手术。


160812j873jn6yr3zurrur.jpg


       发病状态:

        这就是我要说的文章主题了非常关键,被感染者3个月到一年才会发病,这种原虫会在患者体内繁殖很长时间主要寄宿在患者的血液细胞里面,繁殖到一定量破开细胞到下一个细胞当中不断在病患身体内活跃,到发病的时候病人会出现无规则发热体温最高可达到40℃左右和流感非常相似,血三系随着病情加重逐渐下降,淋巴结肿大,内脏有病灶,肝脾肿大。吃什么退烧药都不管用,青霉素加地塞米松只能稳定一两天,这个时候去医院80%的大夫都会误诊为血液病最相似的病就是噬血细胞综合症,


161106j0xgskndwxvnjqq0.jpg


       因为怀疑得了噬血肯定是要做骨髓穿刺的,即使做了骨髓穿刺很多化验人员也将杜氏利什曼原虫看成了吞噬血细胞现象,患者在血液病科室将接受大量的检查、抽血、骨穿、腰穿、等等等我家孩子就是这种情况(说到这里我心疼我家宝贝)为了不让更多的人受罪大家最好先去当地的疾控中心去化验个血4天左右就能出来。甘肃,四川,河南,山西阳泉,临汾,河北南部地区,新疆或者是从印度和非洲回来的人出现这种情况应该及时去当地的疾控中心或者有热研科的医院进行检查。

       还有当发现家附近出现了病狗有眼睛发红身上的毛发成块的脱落及时联系社区人员和村干部赶紧处理以免造成区域感染的发生。


t01d98e8de4b2fb2829.webp.jpg


       治疗过程:

       这个病非常好治疗,打针就可以了,加上护肝的药物一般只需要三个疗程(每个疗程一星期左右)

       国际上的基本上用的是两性霉素B进行治疗(个人觉得是因为皮肤利什曼病的原因)内脏利什曼用梯剂就可以了,这个药打到屁股上非常的痛,但副作用小。


160847u58jbyfzfaoz9b0f.jpg


       夏天很快就要到了蚊子呢很多地区现在就有了大家注意防蚊子哦,它会传染很多病。尤其要出国的人员做好提前打疫苗的工作,要不然会得疟疾的这个可是会跟随一辈子的。好了祝大家早日康复,拥有一个健康的身体。


回复

使用道具 举报

6

主题

875

帖子

2287

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2287
发表于 2019-3-20 16:21 来自手机 | 显示全部楼层
赞一个
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
483595
发表于 2019-3-20 16:44 | 显示全部楼层
感谢分享,赞一个!
回复

使用道具 举报

23

主题

7098

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27528
发表于 2019-3-20 16:48 来自手机 | 显示全部楼层
那是怎么感染的呢
回复

使用道具 举报

4

主题

15

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
 楼主| 发表于 2019-3-20 16:51 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-3-20 16:48
那是怎么感染的呢

被蚊子叮咬的,没有好好看文章
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-3-20 17:48 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-3-20 16:48
那是怎么感染的呢

被蚊子传染的,没好好看文章?
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-3-20 17:49 来自手机 | 显示全部楼层
感谢楼主分享原虫案例,论坛里还是需要这样病历的。
回复

使用道具 举报

2

主题

818

帖子

2140

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2140
发表于 2019-3-20 21:16 来自手机 | 显示全部楼层
当初我生病时,大夫就反复问过我是否出国。
从这个来看,sCD25和血清铁蛋白的检查在确诊时还是很有必要的。
回复

使用道具 举报

12

主题

288

帖子

1029

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1029
发表于 2019-3-20 21:44 来自手机 | 显示全部楼层
在医院碰到过这个病,确实是有很多相似之处,祝大家一切都好
回复

使用道具 举报

4

主题

15

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
 楼主| 发表于 2019-3-21 06:04 来自手机 | 显示全部楼层
熊大 发表于 2019-3-20 21:16
当初我生病时,大夫就反复问过我是否出国。
从这个来看,sCD25和血清铁蛋白的检查在确诊时还是很有必要的 ...

恩这个病会导致这俩个指标非常高,尤其是scd25我家孩子当时都到达上限了,但是看这两项大夫没有确诊是黑热,主要是杜氏利什曼原虫立柱体呈阳性才确诊的
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-12-20 10:42 来自手机 | 显示全部楼层
今天我来论坛学习,真的全是大神呀
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

219

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
219
发表于 2022-8-25 21:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
我家孩子也是被确诊噬血症,化疗六周,孩子再一次发烧,昨天才被查出,有黑热病,也叫杜氏利什曼原虫,黑热病和嗜血症太像了,症状都差不多,容易被误导
回复

使用道具 举报

7

主题

48

帖子

424

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
424
发表于 2025-10-13 15:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
刘欢2 发表于 2022-8-25 21:59
我家孩子也是被确诊噬血症,化疗六周,孩子再一次发烧,昨天才被查出,有黑热病,也叫杜氏利什曼原虫,黑热 ...

这个病应该抽什么血化验?
回复

使用道具 举报

热门推荐
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
2026年马年噬血病友论坛新春贺词,来自鱼先生祝福!
2026年马年噬血病友论坛新春贺词,来自鱼先
亲爱的病友们,大家新年好! 今天是马年正月初十,“十全十美”的好日子。
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
小孩2岁9个月,近期三个月复查eb病毒全血一直三次方,用不用吃药?
小孩2岁9个月,近期三个月复查eb病毒全血一
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒18
【求助】5岁9个月宝宝一疗中感染,粒缺期合并副流感病毒及牙周感染,求建议
【求助】5岁9个月宝宝一疗中感染,粒缺期合
如题,家里宝贝已经化疗了,但是感染了,今天最高发烧38.7度,求助!! 一、基本情
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——  病友茶话会同译
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——
2025年8月5日,北京安贞医院血液科主任 王旖旎 教授 与病友的茶话会,邀请了一
3岁EB病毒噬血细胞综合征,化疗5周6次后的复查结果如何?
3岁EB病毒噬血细胞综合征,化疗5周6次后的
3岁EB病毒噬血细胞综合征,化疗5周6次后的复查结果,麻烦大佬分析下结果如何?先说下
移植后5年,小雅馨游环球影城报道!祝大家新年快乐!
移植后5年,小雅馨游环球影城报道!祝大家
小雅馨造血干细胞移植都过去5年啦,我们这次去北京环球影城好好玩了一趟!现在
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表