快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5641|回复: 4

慢活检查费用在北京需要多少?

[复制链接]

3

主题

8

帖子

55

积分

注册会员

Rank: 2

积分
55
发表于 2018-8-4 08:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
想问下 我准备这几天去北京确诊慢活的事 做活检和各种相关检查的话大约得多少钱能够 钱比较紧张 想问个大概 有个数 好凑钱
回复

使用道具 举报

8

主题

283

帖子

2536

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2536
发表于 2018-8-4 08:57 | 显示全部楼层
以前有病友不做活检的情况下是2万以内,如果免疫,基因和活检都要做,加上住宿,估计带个3万至5万之间吧,稳妥点。
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

64

积分

注册会员

Rank: 2

积分
64
发表于 2018-8-4 09:01 | 显示全部楼层
在北京友谊我家检查过,没有做活检,检查和外面花销共计17000左右,不知道 活检 要多少钱。
回复

使用道具 举报

1

主题

16

帖子

63

积分

注册会员

Rank: 2

积分
63
发表于 2018-8-4 09:09 | 显示全部楼层
听群里病友说,没活检手术的大多在2万以内,你家估计要多准备点钱。
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

55

积分

注册会员

Rank: 2

积分
55
 楼主| 发表于 2018-8-4 09:37 来自手机 | 显示全部楼层
感谢!我知道了
回复

使用道具 举报

热门推荐
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
69岁高龄慢活EB病人,再次请教各位病友
今年的第三次体温飙升,间隔越来越短,幅度比之前都快,想咨询下各位下一步的方向
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相关疑问
69岁高龄慢活EB病人,治疗维持期间波动的相
由于病人病情近期经历了一个不小的波动,有些情况想咨询群里各位,希望大佬或使用相同
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳性,可以移植么
28岁,在进仓前几周,eb病毒从阴性又变成阳
各位病友,我想咨询,我老婆是nkt淋巴瘤合并嗜血,目前已经五次化疗(P-GM)
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,最新报告是否转院?
2岁8个月,急性EB病毒诱发噬血细胞综合征,
宝宝2岁8个月,在3月6日发现脖子有淋巴,去当地县人民医院检查说是EB病毒感染,
17岁,EB病毒感染一年多,附重要检查结果,请大佬帮忙看下?
17岁,EB病毒感染一年多,附重要检查结果,
家住河南省某市,孩子17岁,一直上寄宿学校,跟家长在一起的时间比较少。
46岁,血管内大B淋巴瘤合并噬血。
46岁,血管内大B淋巴瘤合并噬血。
各位病友们,有谁知道这个血管内大B淋巴瘤的吗?能不能治好啊?我妈妈才46岁,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表