快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 28026|回复: 22

需移植 儿童原发性噬血细胞综合症

[复制链接]

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
发表于 2020-1-2 15:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        7个多月男宝,2019年12月19日已确诊噬血细胞综合症,经治疗各项指标现都可以,医生建议做完8周化疗,骨髓移植,想大神们指点骨髓方面的知识,现目前宝宝是第一胎,那配骨髓从哪些亲人上找几率大呢?还有就是哪家医院 做原发性噬血细胞综合症的成功率高呢? 一般到医院步骤是哪些呢? 这医保报销一般是多少哦? 我跟我老公都是农村人,两人都是低收入,我怀宝宝就没上班了,在我们郴州市儿童医院住了有20来天用了有3万多费用,后续费用如顺利移植是要花费50多万吗?湖南省儿童医院还可以吗?求大神们给建议谢谢感激不尽!


151117cyoomje81je8oc8o.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

215

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
215
发表于 2020-1-2 15:18 来自手机 | 显示全部楼层
我们8周岁,也是原发嗜血,基因是病理性的,家族性的如果父母携带隐形基因是不好捐骨髓的,我们选的是脐带血,现在待移植,就诊于安徽省立医院
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-1-2 15:44 来自手机 | 显示全部楼层
原发噬血,一般首选骨髓库里的。父母或其他亲人,用谁的,请医生给建议吧。这么小的宝宝,首选儿童医院呀,至于湖南儿童医院,不了解,所以给不了什么好建议。关于医保报销,如果你家可申请为农村低保户,就可享受兜底治疗吧,具体还要看你们当地医保政策。但即使那样,先期治疗费用应该还是要自己先垫付,尔后再去申请报销。具体操作可电话咨询你们当地医保中心。
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-1-2 16:07 来自手机 | 显示全部楼层
童童 发表于 2020-1-2 15:18
我们8周岁,也是原发嗜血,基因是病理性的,家族性的如果父母携带隐形基因是不好捐骨髓的,我们选的是脐带 ...

嗯嗯,父亲携带,母亲没有。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497619
发表于 2020-1-2 16:16 | 显示全部楼层
如果涉及转院移植,首先要去当地医保部门办理转诊,以备后续报销。  另家庭困难的,可以去向当地村委会或社区申请低保或困境儿童政策,以提高后期移植医药费的报销比例。  至于哪个地方移植的问题, 现在很多地方医院都在初步开展噬血的移植了,但是论经验,肯定没有北京丰富,因为群里大多数移植的小朋友都是在北京移植的,我就说北京三个儿童医院:  北京儿童医院张蕊,北京儿研所师晓东,北京八一儿童医院罗荣牡。  对于你家在哪移植,因为移植手术是有风险的,你家是在地方治疗还是北上治疗,由你家结合相关条件自行选择,祝好!
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-1-2 16:27 来自手机 | 显示全部楼层
好的谢谢!
回复

使用道具 举报

23

主题

7156

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27994
发表于 2020-1-2 16:44 | 显示全部楼层
楼上的都说的挺详细了,原发的一般选骨髓库的,移植相对风险及花费较小,顺利的话50W左右;移植还是北京的医院经验较多
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

10

积分

新手上路

Rank: 1

积分
10
发表于 2020-1-2 16:44 来自手机 | 显示全部楼层
童童 发表于 2020-1-2 15:18
我们8周岁,也是原发嗜血,基因是病理性的,家族性的如果父母携带隐形基因是不好捐骨髓的,我们选的是脐带 ...

请问基因在哪里查的?是查父母的基因吗
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-1-2 17:58 来自手机 | 显示全部楼层
我们这儿童医院有人来拿血到武汉检测,我们交了有6000多检测
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-1-2 18:12 来自手机 | 显示全部楼层
RIPKU 发表于 2020-1-2 16:44
请问基因在哪里查的?是查父母的基因吗

这就是我们检测基因的地方
IMG_20200102_180801.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
发表于 2020-1-2 18:53 来自手机 | 显示全部楼层
楼上大神们是都说的很详细,如果要移植的话还是建议北上更专业,其实北上的费用都差不多,每个地方报销比例不一样,我们就是50%报。我们家移植已经有四个多月了,现在都挺稳定。
回复

使用道具 举报

16

主题

9056

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33544
发表于 2020-1-2 18:59 来自手机 | 显示全部楼层
原发移植供者首选是从骨髓库寻找,医院的话北京做的多些,比如北京儿童医院,北京儿研所,花费的话入仓前准备四十万
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2020-1-2 20:21 | 显示全部楼层
一般建议选择骨髓库的。如果非得从亲属间找的话,父母都是半相合。其他有血缘关系的亲属,比如姑姑舅舅等,表哥表弟表姐表妹堂兄弟姐妹都是潜在的供者。至于钱,先不要考虑报销问题,主要是尽可能通过各种渠道多筹钱。祝早日康复
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-1-2 20:21 来自手机 | 显示全部楼层
我家孩子4岁原发噬血,目前移植后7个多月,孩子状态各方面都挺好的,我们是在把北京八一儿童医院做的移植,用了是中华库的供者,然后费用在40-50万左右,报销比例的话你要问当地的医保局,因为各个地区都不一样。
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-1-3 06:02 来自手机 | 显示全部楼层
苹2377 发表于 2020-1-2 18:53
楼上大神们是都说的很详细,如果要移植的话还是建议北上更专业,其实北上的费用都差不多,每个地方报销比例 ...

谢谢!
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-1-3 06:03 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-1-2 18:59
原发移植供者首选是从骨髓库寻找,医院的话北京做的多些,比如北京儿童医院,北京儿研所,花费的话入 ...

谢谢!
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-1-3 06:06 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-1-2 18:59
原发移植供者首选是从骨髓库寻找,医院的话北京做的多些,比如北京儿童医院,北京儿研所,花费的话入 ...

入仓是?一般骨髓库里找是多久呢?
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-1-3 06:07 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2020-1-2 20:21
一般建议选择骨髓库的。如果非得从亲属间找的话,父母都是半相合。其他有血缘关系的亲属,比如姑姑舅舅等, ...

嗯嗯谢谢!
回复

使用道具 举报

21

主题

262

帖子

1539

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1539
 楼主| 发表于 2020-1-3 06:43 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-1-2 16:16
如果涉及转院移植,首先要去当地医保部门办理转诊,以备后续报销。  另家庭困难的,可以去向当地村委会或社 ...

找这些医生是先要预约挂号吗?
回复

使用道具 举报

6

主题

272

帖子

1649

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1649
发表于 2020-1-3 10:28 | 显示全部楼层
没有人能告诉你移植需要花多少钱的,小孩,还是原发,一般状况下准备50万到80万能够应付绝大多数情况了,可能会更少。如果并发症多,自然花费也可能会更多
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
25年9月2日发烧住院,9月5日确诊eb病毒感染相关嗜血,9月17日转至北儿,用了四次VP16
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦各位大佬看看。
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦
59岁父亲疑似噬血细胞综合征(五)。出院的第14天,因着凉发烧再次住院。之前的脾脏病检
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后的检测
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后
大家好,请帮我看一下我娃这两天检测结果,历时62天,今天最后一次化疗,八周九次。请
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
一、病程 2026年3月21日起反复高热。 3月29日确诊。治疗经过: · 依托泊苷
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
目前宝宝已经出院半个月,上一次复查一切正常,这是宝宝的出院病历,麻烦各位大佬帮忙
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒下降
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒
我们家惠惠2025年11月10号在当地省儿童医院确诊全系EB病毒感染噬血细胞综合症
孩子eb病毒反复,医生怀疑是慢性活动性的?
孩子eb病毒反复,医生怀疑是慢性活动性的?
我家孩子去年得了一次eb病毒,后来治愈。今年正月发烧一次,很快好了。今年5月
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表