快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1834|回复: 9

请大神帮忙分析一下 基因检测结果

[复制链接]

8

主题

62

帖子

534

积分

高级会员

Rank: 4

积分
534
发表于 2020-3-3 18:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       男孩,5岁,2019年9月底发病,行8周化疗结束,于北儿评估停药3个月

       此期间做基因检测2次,第一次在江苏做12组噬血相关检测,未发现有变异;

       第二次在北京评估时做的噬血相关全部检测。附上此次报告。            


       请大神帮忙解惑。

       孩子爸妈有多个基因变异点,是否是导致小孩噬血的原因  ?

       基因报告变异点是否会引起孩子的其他病变?该怎么面对  ?

       变异点对孩子爸妈的影响  ?

181900ift0a7hag7ftc077.jpg

181956sgttyd7otogm0ohx.jpg

182050nc82x1c8b0bl2s6y.jpg

182106mfdooio74p37uifu.jpg

182116v5y5yfhfa5fui5f2.jpg

182128emkm444mvm9rnk4l.jpg









回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437669
发表于 2020-3-3 20:51 | 显示全部楼层
        你家这个基因结果 ,查询了相关基因论文解释和咨询了专家教授。对孩子而言 ,认为现有基因结果没有意义,第一没有明确的致病性,第二和噬血没有明确的相关性。

        至于对父母的影响,就需要查询父母基因检测的原始数据,甚至更上一辈的基因。所以,个人认为也是没有特别特殊意义和临床意义的,你们作为父母,照顾好小孩,过好当下即可。

回复

使用道具 举报

8

主题

62

帖子

534

积分

高级会员

Rank: 4

积分
534
 楼主| 发表于 2020-3-3 21:48 来自手机 | 显示全部楼层
非常感谢亮哥,关于父母基因变异中,比较特别异常的是哪几项呢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437669
发表于 2020-3-4 09:40 | 显示全部楼层
个人觉得孩子可以关注下 FASLG 这个基因 的 自身免疫性淋巴细胞增生症1B型。  父母的基因需要看看原始数据 和 更上一辈的基因检测结果,真没有必要过多的 关注父母的基因了,真有什么只有等出现症状,操心过多费神。
回复

使用道具 举报

29

主题

7020

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26657
发表于 2020-3-4 09:52 | 显示全部楼层
跟着来学习学习。。。这么看基因没啥事的
回复

使用道具 举报

8

主题

62

帖子

534

积分

高级会员

Rank: 4

积分
534
 楼主| 发表于 2020-3-4 11:16 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-4 09:40
个人觉得孩子可以关注下 FASLG 这个基因 的 自身免疫性淋巴细胞增生症1B型。  父母的基因需要看看原始数据  ...

好的,再次感谢亮哥
回复

使用道具 举报

8

主题

62

帖子

534

积分

高级会员

Rank: 4

积分
534
 楼主| 发表于 2020-3-4 11:20 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-3-4 09:52
跟着来学习学习。。。这么看基因没啥事的

您也是专家啊,感谢一直以来给我们的耐心解答和帮助。
回复

使用道具 举报

29

主题

7020

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26657
发表于 2020-3-4 13:07 | 显示全部楼层
树4225 发表于 2020-3-4 11:20
您也是专家啊,感谢一直以来给我们的耐心解答和帮助。

基因的一直在学习
回复

使用道具 举报

52

主题

1939

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2020-3-4 19:40 | 显示全部楼层
从报告上看,和嗜血相关的基因应该没有。至于比较担心单列出来的那两个基因,遗传自父母,没有家族病史,没有临床表现,也可以基本不用担心。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

8

主题

62

帖子

534

积分

高级会员

Rank: 4

积分
534
 楼主| 发表于 2020-3-5 22:31 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2020-3-4 19:40
从报告上看,和嗜血相关的基因应该没有。至于比较担心单列出来的那两个基因,遗传自父母,没有家族病史,没 ...

谢谢您的评论,父母双方及家族未有过相关病例,我们也不懂,确实还是有点担心的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
15岁孩子不明原因噬血,PETCT的检查结果
15岁孩子不明原因噬血,PETCT的检查结果
医生怀疑我家淋巴瘤,病理结果还没出,名位大姥帮忙看下。
8岁,第五周EB病毒血浆含量已经未检出,第六周化疗的时候又是阴性了,是怎么回事?
8岁,第五周EB病毒血浆含量已经未检出,第
8岁孩子EB病毒相关噬血,基因检测还好,用甲泼尼龙,环孢素和VP16治疗第五周后查血浆
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下。
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下
五周半儿童EB相关噬血细胞综合征,之前的基因检测没问题。停疗停药后,持续发烧5天,
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油三酯高
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油
之前甘油三酯一直正常了,结果停了地米两天,抽血前两个小时喝了奶,甘油三酯高了,不
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板从459掉到300,
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板
从五月26号到6月5号(第四周的第7天)。20号出的院,感觉血小板下降的有点快。麻烦大
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表