快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8519|回复: 16

请大家帮忙看看,三个月复查结果

[复制链接]

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
发表于 2020-4-7 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

    我该怎么办 ?


220544j566x9wb2z62stjn.png

220551zgcj8vjinr8vr6ip.png
IMG20200403223954.jpg
Screenshot_2020-04-02-21-49-27-90.png
Screenshot_2020-04-03-22-40-30-48.png
Screenshot_2020-04-03-22-41-17-70.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450527
发表于 2020-4-7 22:17 | 显示全部楼层
你这些都是什么时候的检查结果 ? 现在孩子情况如何? 都需要你简述下。
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-4-7 22:27 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-7 22:17
你这些都是什么时候的检查结果 ? 现在孩子情况如何? 都需要你简述下。

三个月复查,4月2去长沙复查结果,其它都正常,孩子现在只是偏胖没有其它
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450527
发表于 2020-4-7 22:29 | 显示全部楼层
自己 发表于 2020-4-7 22:27
三个月复查,4月2去长沙复查结果,其它都正常,孩子现在只是偏胖没有其它

药物完全停完了 ?孩子吃什么药没呢 ?
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-4-7 22:32 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-7 22:29
药物完全停完了 ?孩子吃什么药没呢 ?

1月2号停疗,1月13号停环包素,黄胺3月中停药,现在完全停了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450527
发表于 2020-4-7 22:35 | 显示全部楼层
自己 发表于 2020-4-7 22:32
1月2号停疗,1月13号停环包素,黄胺3月中停药,现在完全停了

你家尿酸检查结果有点高, 风湿方面正常吗?
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-4-7 22:40 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-7 22:35
你家尿酸检查结果有点高, 风湿方面正常吗?

邵阳医生说是尿酸血症也没开检查
回复

使用道具 举报

29

主题

7001

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26751
发表于 2020-4-7 22:56 来自手机 | 显示全部楼层
看结果还算可以,亮哥说的尿酸如果如果医生觉得无大碍那就好!另外甘油三酯偏高,要注意下饮食
回复

使用道具 举报

26

主题

8733

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31792
发表于 2020-4-8 07:50 来自手机 | 显示全部楼层
总体还行,尿酸高多喝水,太高的话可以药物干预
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450527
发表于 2020-4-8 08:51 | 显示全部楼层
自己 发表于 2020-4-7 22:40
邵阳医生说是尿酸血症也没开检查

      
       你家之前的帖子,CD107a结果是正常的,个人觉得这个CD107a后期观察恢复即可。 至于其他检查结果,只要医生认为没有问题,个人觉得都还不错,后期观察吧。 尿酸问题遵医生医嘱随诊,有可能是太胖或饮食造成的。
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-4-8 11:56 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-8 08:51
你家之前的帖子,CD107a结果是正常的,个人觉得这个CD107a后期观察恢复即可。 至于其他 ...

感谢亮哥回复,长沙医生说淋巴得复查,如果变大又要活检
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-4-8 11:57 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-4-8 07:50
总体还行,尿酸高多喝水,太高的话可以药物干预

谢谢
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-4-8 11:57 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-4-7 22:56
看结果还算可以,亮哥说的尿酸如果如果医生觉得无大碍那就好!另外甘油三酯偏高,要注意下饮食

谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1660

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1660
发表于 2020-4-9 11:29 来自手机 | 显示全部楼层
我想问下亲,你家八周停疗时送外检的CD25恢复到正常值没?
回复

使用道具 举报

8

主题

800

帖子

3843

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3843
发表于 2020-4-10 22:33 | 显示全部楼层
我家复查之前又有过感冒咳嗽,就差不来颈部淋巴结,医生让一个月后复查,复查时大小差不多还是那样,医生就还是让观察吧,有时候小孩子会长期有这种淋巴结
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-4-10 23:14 来自手机 | 显示全部楼层
牵手 发表于 2020-4-9 11:29
我想问下亲,你家八周停疗时送外检的CD25恢复到正常值没?

正常,NK  CD107都正常
回复

使用道具 举报

10

主题

66

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
 楼主| 发表于 2020-4-10 23:16 来自手机 | 显示全部楼层
爱咋咋 发表于 2020-4-10 22:33
我家复查之前又有过感冒咳嗽,就差不来颈部淋巴结,医生让一个月后复查,复查时大小差不多还是那样,医生就 ...

没感冒,医生让下个星期又复查,怕呀
回复

使用道具 举报

热门推荐
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
3月结疗,目前口服醋酸泼尼松隔一天一片。碳酸钙,北上儿研所风湿免疫科也说大概率是
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查结果
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查
七岁儿童噬血细胞综合症,6月25号在北京顺义儿童医院张蕊大夫看的,让停药停疗,一个
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表