快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8297|回复: 14

膀胱炎反复、血尿严重,怎么办?

[复制链接]

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
发表于 2020-4-16 21:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
今天是膀胱炎第19天,前天本来已经收尾,因为调高了环孢素的浓度,昨天膀胱炎出现反复,今天血尿明显加重,求助大神,有什么好办法?
回复

使用道具 举报

0

主题

35

帖子

325

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
325
发表于 2020-4-16 22:23 来自手机 | 显示全部楼层
如果不禁食的话,多喝水,当初我家禁食,只能用盐水冲!
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

712

积分

高级会员

Rank: 4

积分
712
发表于 2020-4-16 22:28 来自手机 | 显示全部楼层
我家移植过后因为膀胱炎住了一个多月,期间差点插尿管,最后就是输大液冲刷加上每天大量喝水好了
回复

使用道具 举报

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
 楼主| 发表于 2020-4-16 22:32 来自手机 | 显示全部楼层
红尘炼心@菲儿爸 发表于 2020-4-16 22:23
如果不禁食的话,多喝水,当初我家禁食,只能用盐水冲!

谢谢
回复

使用道具 举报

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
 楼主| 发表于 2020-4-16 22:32 来自手机 | 显示全部楼层
YAO90 发表于 2020-4-16 22:28
我家移植过后因为膀胱炎住了一个多月,期间差点插尿管,最后就是输大液冲刷加上每天大量喝水好了

谢谢
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

712

积分

高级会员

Rank: 4

积分
712
发表于 2020-4-16 22:36 来自手机 | 显示全部楼层
殷红 发表于 2020-4-16 22:32
谢谢

我们以前在圣马克在一个病房住过,那时候一起打过培门冬酶,我老公现在移植完十一个月了,爱吃榨菜的小家伙加油呀!
回复

使用道具 举报

13

主题

156

帖子

2068

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2068
发表于 2020-4-16 22:41 来自手机 | 显示全部楼层
说到底还是身体免疫力没有恢复,血小板低的话更容易血尿,多喝碱性水,多输大液,然后就等着时间慢慢恢复了,只要不疼就还好
回复

使用道具 举报

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
 楼主| 发表于 2020-4-16 22:41 来自手机 | 显示全部楼层
YAO90 发表于 2020-4-16 22:36
我们以前在圣马克在一个病房住过,那时候一起打过培门冬酶,我老公现在移植完十一个月了,爱吃榨菜的小家 ...

哈哈,是你呀,你老公现在彻底康复了吧,瘦一点了没?
回复

使用道具 举报

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
 楼主| 发表于 2020-4-16 22:43 来自手机 | 显示全部楼层
小束 发表于 2020-4-16 22:41
说到底还是身体免疫力没有恢复,血小板低的话更容易血尿,多喝碱性水,多输大液,然后就等着时间慢慢恢复了 ...

就是血小板很低,所以血尿严重,看着好心疼
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

712

积分

高级会员

Rank: 4

积分
712
发表于 2020-4-16 22:48 来自手机 | 显示全部楼层
殷红 发表于 2020-4-16 22:41
哈哈,是你呀,你老公现在彻底康复了吧,瘦一点了没?

嗯嗯,我们被膀胱炎折腾的够呛,都是血尿,大血块,而且很疼,持续了一个多月才好转痊愈,我们六个月的时候回了老家,现在停药一切稳定
回复

使用道具 举报

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
 楼主| 发表于 2020-4-16 22:55 来自手机 | 显示全部楼层
YAO90 发表于 2020-4-16 22:48
嗯嗯,我们被膀胱炎折腾的够呛,都是血尿,大血块,而且很疼,持续了一个多月才好转痊愈,我们六个月的时 ...

我们也是被折腾坏,我好久都没有睡过一个安稳觉了,要起来给娃接尿。你们当时用了丙球吗?
回复

使用道具 举报

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
 楼主| 发表于 2020-4-16 22:56 来自手机 | 显示全部楼层
YAO90 发表于 2020-4-16 22:48
嗯嗯,我们被膀胱炎折腾的够呛,都是血尿,大血块,而且很疼,持续了一个多月才好转痊愈,我们六个月的时 ...

我们血小板还倍儿低
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

712

积分

高级会员

Rank: 4

积分
712
发表于 2020-4-16 23:00 来自手机 | 显示全部楼层
都经历过的,输着红细胞,血小板,那时候病人跟我都没有整夜觉睡,一到小便的时候他就疼的不行,好在熬过来了,是四千多一支的吗,我们巨细胞病毒反复期间,用了十二支
回复

使用道具 举报

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
 楼主| 发表于 2020-4-16 23:04 来自手机 | 显示全部楼层
YAO90 发表于 2020-4-16 23:00
都经历过的,输着红细胞,血小板,那时候病人跟我都没有整夜觉睡,一到小便的时候他就疼的不行,好在熬过来 ...

我们今天也起了巨细胞,打的高价丙球,好像是3680?具体忘记了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450527
发表于 2020-4-17 09:03 | 显示全部楼层
楼上各位病友都说的很详细了,移植后大多数问题,都是对症治疗,类似头痛医头,脚痛医脚,你家现阶段只有积极配合医生,先缓解各方面症状,膀胱炎及病毒情况缓解了细胞才会逐步好转的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
3月结疗,目前口服醋酸泼尼松隔一天一片。碳酸钙,北上儿研所风湿免疫科也说大概率是
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查结果
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查
七岁儿童噬血细胞综合症,6月25号在北京顺义儿童医院张蕊大夫看的,让停药停疗,一个
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表