快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8260|回复: 10

停药一周肝功又高了,有同样情况的吗?

[复制链接]

9

主题

103

帖子

1897

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1897
发表于 2020-4-21 00:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       我们现在是吃着大白片,每两周化验一次血,隔一个月照一次胸片(因为感染了卡肺),今天如约去验血,肝功又高起来了,上次只是天门冬氨酸氨基转移酶高,整体都在好转,咨询了张主任后让停药观察(之前是吃着复方甘草酸苷和双环醇)。肝功反复这样是因为受损了需要时间来恢复吗?这次中性粒细胞也低了,整个人又开始紧张起来。明天准备问问张主任…


6C79CD6A-DF45-480C-BD8E-DF8A71A73B3F.jpeg
6C79CD6A-DF45-480C-BD8E-DF8A71A73B3F.jpeg
回复

使用道具 举报

10

主题

2905

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11552
发表于 2020-4-21 08:28 来自手机 | 显示全部楼层
肝功反复的现象的确有,我感觉如果状态没啥问题,应该不是大问题!咨询一下张主任是否需要用药和注意什么还是有必要的!不必太担心我感觉!还是要密切注意防感染!加油
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1897

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1897
 楼主| 发表于 2020-4-21 09:16 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-4-21 08:28
肝功反复的现象的确有,我感觉如果状态没啥问题,应该不是大问题!咨询一下张主任是否需要用药和注意什么还 ...

好的好的,谢谢范大哥
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450527
发表于 2020-4-21 10:00 | 显示全部楼层
除了大白片,其他药都停完了  ?
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1897

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1897
 楼主| 发表于 2020-4-21 10:24 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-21 10:00
除了大白片,其他药都停完了  ?

是呢亮哥
回复

使用道具 举报

26

主题

1216

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-4-21 15:45 来自手机 | 显示全部楼层
都挺好的哈,肝功能反弹应该问题不大的,你这球蛋白有点低,查个免疫特种蛋白看看,是否需要输丙球?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450527
发表于 2020-4-21 15:52 | 显示全部楼层
大白片即复方磺胺甲恶唑,你家中性粒减低和肝功略高的问题,在体征正常的情况下,不排除是大白片的副作用,大白片长期服用会影响中性粒减低和肝功损伤。 具体是否需要护肝治疗请咨询医生。
回复

使用道具 举报

26

主题

8733

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31792
发表于 2020-4-21 16:02 来自手机 | 显示全部楼层
也不是高太多,整点药吃吃,观察下
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1897

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1897
 楼主| 发表于 2020-4-22 12:54 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-4-21 15:45
都挺好的哈,肝功能反弹应该问题不大的,你这球蛋白有点低,查个免疫特种蛋白看看,是否需要输丙球?

好的,好的,谢谢
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1897

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1897
 楼主| 发表于 2020-4-22 12:55 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-4-21 15:52
大白片即复方磺胺甲恶唑,你家中性粒减低和肝功略高的问题,在体征正常的情况下,不排除是大白片的副作用, ...

好的,谢谢亮哥,咨询了张主任,她也是说那就继续保肝,5月份要去北京复查
回复

使用道具 举报

9

主题

103

帖子

1897

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1897
 楼主| 发表于 2020-4-22 12:55 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-4-21 16:02
也不是高太多,整点药吃吃,观察下

嗯嗯,好呢,谢谢菜总
回复

使用道具 举报

热门推荐
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
3月结疗,目前口服醋酸泼尼松隔一天一片。碳酸钙,北上儿研所风湿免疫科也说大概率是
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查结果
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查
七岁儿童噬血细胞综合症,6月25号在北京顺义儿童医院张蕊大夫看的,让停药停疗,一个
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表