快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2292|回复: 8

2020年4月26日,猴小乖进仓第14天,回输后第2天 —— 日记

[复制链接]

117

主题

405

帖子

1455

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1455
发表于 2020-4-26 20:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

       C 反应蛋白:<1;白细胞:0.72;中粒:0.68;血红蛋白:89;血小板:131

       真是睡了一大觉,5点刚过阿姨来信息告诉我一切都好,估计是又怕我担心了。赶紧起床熬一锅粥给猴,今天熬的是西红柿山药鸽蛋粥,都说移植后需要清淡又有营养的食物,大补还不到时候,我听说人体大部分免疫力来自于肠道,保护好肠胃才是关键,其他的来日方长。

       每天早上等小猴的血项报告都有一种小时候等考试成绩的感觉,各种紧张。今天问了孙媛院长关于小猴的血小板和血红蛋白不低的问题,院长说不低是好事,说明移植前治疗少,骨髓环境好,跟会不会排异没关系的,稍微安心了一些。然后又跟管床医生聊天,她人特别好,每次说话都有特别亲切的感觉,让人觉得安心。她说:“你家供者是个帅哥,大眼睛,双眼皮,白皮肤,吴磊那种感觉的。但是据他们观察下来,骨髓移植长相倒是不会变,性格倒是有可能,也不一定。”我说:他能做出这个举动,已经说明他是一个好人了,我觉得没问题。反正小猴本来也挺帅了。。。说实话,我还挺想知道这个供者长啥样的。。。

       小家伙中午吃了满满一碗面条,连汤都干净了。晚上的蒸鱼,西红柿炖土豆和米饭也全部吃完了,阿姨还怪我给孩子做的太少了。确实不敢多给他吃,怕给肠胃造成负担,真的挺佩服他每天就只吃一点盐,还能吃的这么香的。就是可怜我和他爸,每天都在打扫剩下的,每天晚上一锅炖,嘴里真是没味啊,路过肯德基都想进去吃一顿。

       我发现每家医院要求都不同,之前病友说他们所在医院允许加一点糖,但是京都是一点都不可以,更别说酱油类的调味品了。不过严格有严格的好处,每次送饭护士都还细心的检查一下再让给孩子吃,毕竟我们是第一次照顾这样脆弱的孩子。现在每天做饭得越来越仔细,也管不了口味了,新鲜,卫生,做熟是重点,很怀念带着小猴胡吃海喝的日子。


       希望2020最难过的已经过去,希望今后的每一天都能平淡安稳的渡过,那样就很满足了。盼着小猴大胜归来 !

205017x022r292o7iqv9z8.jpeg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455592
发表于 2020-4-26 21:00 | 显示全部楼层
感谢宝妈的分享,猴小乖加油! 一切顺利!
回复

使用道具 举报

0

主题

13

帖子

999

积分

高级会员

Rank: 4

积分
999
发表于 2020-4-26 21:06 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-4-26 21:09 来自手机 | 显示全部楼层
一切都好就好
回复

使用道具 举报

33

主题

449

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2020-4-26 22:40 | 显示全部楼层
加油!加油!
回复

使用道具 举报

10

主题

1738

帖子

8333

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8333
发表于 2020-4-26 22:47 来自手机 | 显示全部楼层
加油!祝猴小乖一直顺顺利利的!
回复

使用道具 举报

2

主题

100

帖子

1213

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1213
发表于 2020-4-26 23:02 来自手机 | 显示全部楼层
加油,有我跟你做伴并不孤单,一路同行,一路共勉!
回复

使用道具 举报

117

主题

405

帖子

1455

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1455
 楼主| 发表于 2020-4-27 05:58 来自手机 | 显示全部楼层
湉湉mum 发表于 2020-4-26 23:02
加油,有我跟你做伴并不孤单,一路同行,一路共勉!

战友你好!我们一起抗战一起加油
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-4-28 00:01 来自手机 | 显示全部楼层
顺利起航,直达康复之港!
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表