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云南噬血患儿恒恒PRF1基因突变噬血

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发表于 2020-5-11 11:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
           2019年高烧,三系减少,化疗16次,反反复复,2020年4月29日,再次入院,启用DEP方案,化疗1次后出院,并做基因检测,确诊PRF1 (p.t450m) 原发噬血,医生建议尽快找医院移植。

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 楼主| 发表于 2020-5-11 11:45 来自手机 | 显示全部楼层

    基因检测结果


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微信图片_20200511114555.jpg
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发表于 2020-5-11 12:15 来自手机 | 显示全部楼层
我家也是PRF1基因突变原发性噬血,医生也是建议尽快移植!
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 楼主| 发表于 2020-5-11 12:17 来自手机 | 显示全部楼层
还没有移植的,情况怎么样?
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发表于 2020-5-11 12:21 | 显示全部楼层
报告的结论很明确了,原发的可能性比较大。及时做好移植准备。祝早日康复。
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发表于 2020-5-11 12:27 | 显示全部楼层
查过穿孔素没 ? 穿孔素的结果如何 ?
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 楼主| 发表于 2020-5-11 12:49 来自手机 | 显示全部楼层
就是做过基因检测,Nk,sCd25,单独的穿孔素没有做过。
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发表于 2020-5-11 13:42 来自手机 | 显示全部楼层
原发北京移植的较多,效果也较好,可以找权威医生看看,原发患者的供者一般建议骨髓库找
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发表于 2020-5-11 18:49 | 显示全部楼层
若状态好的话已经确诊原发了,及早进行移植准备;祝早日康复
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发表于 2020-5-11 18:50 | 显示全部楼层
像风一样 发表于 2020-5-11 12:49
就是做过基因检测,Nk,sCd25,单独的穿孔素没有做过。

反正你家这结果,尽快北上吧,找北京权威专家进一步检查下,也做好移植的全面准备。 群里两个一模一样的类似基因原发了。  还有,可以父母做下这个点位,看是父母哪个遗传的。
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 楼主| 发表于 2020-5-12 03:58 来自手机 | 显示全部楼层
今天准备基因配型,孩子发烧又住进医院了,等病况相对稳定,就考虑北上。
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