快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 19532|回复: 17

14岁小姑娘发烧的第36天

[复制链接]

1

主题

7

帖子

50

积分

注册会员

Rank: 2

积分
50
发表于 2020-6-28 22:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        2020年5月25日,随着疫情期间长时间在家上网课的结束,小姑娘背着书包来到学校门口,却被检测体温人员拦住,发烧,随后返家。自此开始了不明原因每天发高烧的持续状态。此前两天因身上起硬结疙瘩怀疑红斑狼疮复发用了氢氯奎,但去门诊验血抗核抗体阴性。         

       当地医院住院就诊检查时,血常规并无太大异样,CT脾大。后建议省立医院就诊。三天后,省立医院就诊,心肌、肝脏受损,三系血少,凝血差,疑似嗜血综合征。当晚立即转天津血研所急诊,待了三天,做了各项检查,骨穿、血培养,均无所获,免疫不确定,血液无发现,嗜血综合征不排除。开始用地米,输血浆血小板蛋白,发热不退,效果不明显。建议转协和。
         

       在北京协和,又是各项检查,按嗜血综合征保守治疗,指标有所好转,三系血少甚少变化,凝血功能差。做了PETCT,肿瘤无果,病毒筛查,阴性,骨穿,病理骨髓造血欠佳,每天输蛋白、血浆维持,用地米、抗生素等,效果不佳,甚至有出血现象。。目前发烧每日继续,人已经没有精神没有气力了。

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457044
发表于 2020-6-29 07:17 | 显示全部楼层
噬血的原因找到没有 ? 红斑狼疮 ? 在北京协和哪个科室治疗 ?
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2033
发表于 2020-6-29 07:33 来自手机 | 显示全部楼层

北京协和血液科吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

50

积分

注册会员

Rank: 2

积分
50
 楼主| 发表于 2020-6-29 07:44 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-6-29 07:17
噬血的原因找到没有 ? 红斑狼疮 ? 在北京协和哪个科室治疗 ?

在血液科,嗜血原因没有找到
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

50

积分

注册会员

Rank: 2

积分
50
 楼主| 发表于 2020-6-29 07:44 来自手机 | 显示全部楼层
dearfor 发表于 2020-6-29 07:33
北京协和血液科吗?

是的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457044
发表于 2020-6-29 07:46 | 显示全部楼层
一笑 发表于 2020-6-29 07:44
在血液科,嗜血原因没有找到

现在用的什么方案 ?  94方案 ? 还是DEP方案 ?
回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2033
发表于 2020-6-29 07:53 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-6-29 07:46
现在用的什么方案 ?  94方案 ? 还是DEP方案 ?

协和一般用的都是04方案 深有体会
回复

使用道具 举报

20

主题

8782

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32064
发表于 2020-6-29 07:54 来自手机 | 显示全部楼层
噬血的指标比如铁蛋白,scd25,细胞因子,eb病毒这些检查怎么样呢,必要时换方案看看,噬血还有dep方案,服用芦可替尼这些,还可以找找其他医生王昭,张蕊,孙媛
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-6-29 07:59 来自手机 | 显示全部楼层
尽快转到更专业的医院吧,噬血医生经验很重要
回复

使用道具 举报

2

主题

201

帖子

1990

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1990
发表于 2020-6-29 09:13 来自手机 | 显示全部楼层
有红斑狼疮病史,个人感觉更多还是应该考虑风湿免疫相关问题
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

50

积分

注册会员

Rank: 2

积分
50
 楼主| 发表于 2020-6-29 09:50 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-6-29 07:54
噬血的指标比如铁蛋白,scd25,细胞因子,eb病毒这些检查怎么样呢,必要时换方案看看,噬血还有dep方案,服 ...


IMG_20200624_115745.jpg
Screenshot_20200629_094920_com.hundsun.qy.hospitalcloud.bj.xhhosp.hsyy.jpg
回复

使用道具 举报

20

主题

8782

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32064
发表于 2020-6-29 10:20 来自手机 | 显示全部楼层
一笑 发表于 2020-6-29 09:50

十几号的检查这些指标都爆表,有待治疗恢复,现在就是及时控制住噬血,方案不行的话多和医生沟通,看看其他方案
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

50

积分

注册会员

Rank: 2

积分
50
 楼主| 发表于 2020-6-29 15:43 来自手机 | 显示全部楼层
陽光很晴朗26 发表于 2020-6-29 09:13
有红斑狼疮病史,个人感觉更多还是应该考虑风湿免疫相关问题

今天查的狼疮抗凝物1.11
回复

使用道具 举报

11

主题

69

帖子

547

积分

高级会员

Rank: 4

积分
547
发表于 2020-6-29 21:40 来自手机 | 显示全部楼层
我问一下抗sm抗体阳性会不会是红斑狼疮
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

50

积分

注册会员

Rank: 2

积分
50
 楼主| 发表于 2020-6-30 03:01 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-6-29 07:46
现在用的什么方案 ?  94方案 ? 还是DEP方案 ?

一直在用地米,打了一次依托泊苷。胯骨疼,疼的睡不着。打之前就疼了
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2020-6-30 08:21 来自手机 | 显示全部楼层
如果是噬血,无论何原因,还是建议转相关专业医生诊治。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457044
发表于 2020-7-2 09:11 | 显示全部楼层
一笑 发表于 2020-6-30 03:01
一直在用地米,打了一次依托泊苷。胯骨疼,疼的睡不着。打之前就疼了

噬血发病前,一直用激素地米 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

50

积分

注册会员

Rank: 2

积分
50
 楼主| 发表于 2020-7-2 21:24 来自手机 | 显示全部楼层
发病前没用,发病后就开始用了,不怎么管用,发烧没有缓解,嗜血也控制不住。
回复

使用道具 举报

热门推荐
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
我家属年龄53岁,诊断是慢性EB病毒感染,达不到噬血程度。目前症状发烧,巨脾,盗汗,
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出院第四次检查结果?
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出
现在情况,孩子现在状态挺好,一直没发烧,周三去儿童医院复查,张蕊说三个月以后再去
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔洛韦还要不要继续用?
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔
8月10号,检测全血EBDNA530,没有用药,自感低热,乏力,咽痛,8月19号检测全血DNA580
23岁,2年前传单后最新的检查结果
23岁,2年前传单后最新的检查结果
孩子23岁,23年4月传单后EB病毒一直未转阴PBmC病毒量波动在3一4次方左右,24年
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
大家好,我儿子十个月大,原发性噬血,今天移植后115天,上周大查的时候发现嵌合度下
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
孩子3岁现在还在icu。白细胞、血小板、中性粒都好低,请大佬帮忙看下报告?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。请解答疑惑?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗
孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多,还有白介素10
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性霉素B雾化的咨询?
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性
家人目前确诊噬血细胞综合征,同时伴有严重肺部感染,且存在咳嗽症状。此前一直采用乙
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表