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儿童原发性UNC13D基因噬血 移植后,北上复查,遇疫情小记 !

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发表于 2020-7-16 00:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       我儿子之前诊断UNC13D基因原发性噬血。
      

        复查故事开始:       

       来来来,走过路过的进来看一下,本人小学毕业,文采不行,您们就将就的看一下,谢谢大家。     孩子(3岁半)于2019年5月23日 回输干细胞至今这段路走的还是比较坎坷的,凹凸不平,回输后没几天发生过急排(皮排3级,肠排1级)当时医生果断就用单抗压下去了,随着孩子的白细胞慢慢涨起来,2019年6月28日出仓,在普通病房不到一个星期就停止输液,开始口服药(激素,芦可替尼,他克莫司,泊沙康唑)等,中途也出现过膀胱炎,也比较短暂的几天就好了。


       于2019年7月18号出院,后续住在医院附近出租房,每周一小查,每月一大查,就这样到了12月初我们回到江苏。


       今年的2020年6月13号北上 检查移植一年后情况,运气可能不佳,去的当天疫情期间还不是很严格,由于出现北京新发地疫情扩散,北京就开始紧张的时刻。医院也采取了措施,住院患者需要新冠核酸检测阴性,CT,还有血常规C反,陪护只需要做核酸就可


       孩子这次复查全项结果还是比较理想的,就是单单凝血的APTT有点过高,查了所有能使APTT升高的原因,都没有找到,故而罗主任怀疑药物导致,于6月20号停芦可,泊沙。


       所查的抗体实为阴性,而查出了狼苍抗凝物数值偏高一点,主任要求多住院观察几天,如果患者没有不适即可出院,两周后在复查这两项。

       挺好,这小子挺为我争气的,各项指标都还可以,我们出院后回江苏,出北京(低风险区域)也要做核酸阴性就可以出京。


       回到江苏昆山刚下火车就被聚中起来登记信息,要求送到各个社区的隔离点进行核酸采样。


       因为我是从低风险区域回来的,可以要求居家隔离,做完核酸就让我们回家隔离去了。
      

       孩子生这个病,谁也想不到,也没有接触过,听过最多的也就是白血病,那也是在电视上能看到,身边人基本很少碰到。所以家属一定要保持好的心态去勇敢面对,一切都会好,只是时间问题罢了。
      


        好了好了,不扯皮了,俺要睡觉了,这大半夜写这玩意费劲,何况还小学毕业,哈哈哈哈!!!
   


        在此感谢俺儿子的救命医生,给了孩子第二次重生的机会。
        

        在整张我儿子的相片吧!


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发表于 2020-7-16 04:10 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜恭喜,未来已定更光明
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发表于 2020-7-16 08:40 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜恭喜,历经风雨终见彩虹
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发表于 2020-7-16 08:41 来自手机 | 显示全部楼层
给孩儿和孩爹点个赞
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发表于 2020-7-16 08:47 来自手机 | 显示全部楼层
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发表于 2020-7-16 08:50 来自手机 | 显示全部楼层
自学成才!牛B!
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发表于 2020-7-16 09:03 来自手机 | 显示全部楼层
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发表于 2020-7-16 09:10 来自手机 | 显示全部楼层
争气的小伙子,加油吧!
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发表于 2020-7-16 09:23 来自手机 | 显示全部楼层
好爸爸,加油呦!
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发表于 2020-7-16 11:12 来自手机 | 显示全部楼层
棒棒的
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发表于 2020-7-16 11:56 来自手机 | 显示全部楼层
虽是小学文化,却有博士风采
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发表于 2020-7-16 13:17 来自手机 | 显示全部楼层
打小看你就管,另外大侄子比你帅。
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发表于 2020-7-16 14:15 来自手机 | 显示全部楼层
你家是最顺利的,祝宝贝越来越好!
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发表于 2020-7-16 14:43 来自手机 | 显示全部楼层
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发表于 2020-7-16 18:02 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 2020-7-16 21:39 来自手机 | 显示全部楼层
托大家的福,一起加油!
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发表于 2020-7-17 17:28 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-7-16 18:02
托完了八一托航天,始终追随你的罗主任

应该是罗托儿!
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发表于 2020-7-17 18:56 来自手机 | 显示全部楼层
期待明天会更好,小家伙健健康康,快快乐乐长大。他这帅气老爹赶快找到心上人。
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发表于 2020-7-17 20:37 来自手机 | 显示全部楼层
用了几支单抗压下去的?
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发表于 2020-10-22 17:32 来自手机 | 显示全部楼层
殷红 发表于 2020-7-17 20:37
用了几支单抗压下去的?

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