快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7334|回复: 10

我家孩子慢活EB的检查结果,请分析

[复制链接]

3

主题

11

帖子

575

积分

高级会员

Rank: 4

积分
575
发表于 2020-7-22 22:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
                 我家孩子慢活EB今天的结果,请大神帮忙给看看


225432sb3dmopmjmjmmiov.jpg


225443s6qpenr3mwu233pe.jpg



回复

使用道具 举报

26

主题

8632

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31336
发表于 2020-7-22 23:57 来自手机 | 显示全部楼层
eb病毒结果挺好的,nk细胞活性略低还好,慢活比较尴尬,不知下一步如何治疗
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

575

积分

高级会员

Rank: 4

积分
575
 楼主| 发表于 2020-7-23 07:05 来自手机 | 显示全部楼层
感谢菜菜子,在打pdl,
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437670
发表于 2020-7-23 07:30 | 显示全部楼层
         
        NK细胞略低,EB病毒PBMC正常参考值略高,血浆阴性。从EB病毒结果看,应该是治疗有效的,但是也得结合其他结果和体征综合判断。 不知道你家 后续治疗又是什么方案 ?
回复

使用道具 举报

10

主题

2916

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11551
发表于 2020-7-23 07:35 来自手机 | 显示全部楼层

       eb病毒几乎都阴性了!具体治疗慢活pd1能否治愈说不好,遇到的多数还是都需要移植,具体还要看症状和自身的免疫能力!预祝可治愈不用移植。
回复

使用道具 举报

11

主题

617

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
发表于 2020-7-23 07:46 来自手机 | 显示全部楼层
检查结果不错,慢活大概率需移植,积极和医生沟通,确定后期治疗方案,配合治疗。
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4748

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4748
发表于 2020-7-23 07:46 来自手机 | 显示全部楼层
结果挺好的,关键看后期维持咋样了
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

575

积分

高级会员

Rank: 4

积分
575
 楼主| 发表于 2020-7-23 07:54 来自手机 | 显示全部楼层
我们打pdl5程就转阴了,刚发病时5次方。在友谊现在还在打已经打了10个疗程,病毒结果有时候会有浮动,医生说打够12疗程在考虑停药观察。

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437670
发表于 2020-7-23 07:57 | 显示全部楼层
望2696 发表于 2020-7-23 07:54
我们打pdl5程就转阴了,刚发病时5次方。在友谊现在还在打已经打了10个疗程,病毒结果有时候会有浮动,医生 ...

PD1还是有病友出现不同情况的副作用,需要医生判断治疗的周期和治疗期的各项体征结果,避免出现药物副作用。 PD1是否治疗有效,也需要看停药后的情况,毕竟是研究治疗阶段。祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

575

积分

高级会员

Rank: 4

积分
575
 楼主| 发表于 2020-7-23 08:03 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢
回复

使用道具 举报

29

主题

7020

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26657
发表于 2020-7-23 12:16 | 显示全部楼层
病毒结果很好 ,NK活性稍低;用PD1一共需要12疗?期待你家好结果,加油
回复

使用道具 举报

热门推荐
15岁孩子不明原因噬血,PETCT的检查结果
15岁孩子不明原因噬血,PETCT的检查结果
医生怀疑我家淋巴瘤,病理结果还没出,名位大姥帮忙看下。
8岁,第五周EB病毒血浆含量已经未检出,第六周化疗的时候又是阴性了,是怎么回事?
8岁,第五周EB病毒血浆含量已经未检出,第
8岁孩子EB病毒相关噬血,基因检测还好,用甲泼尼龙,环孢素和VP16治疗第五周后查血浆
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下。
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下
五周半儿童EB相关噬血细胞综合征,之前的基因检测没问题。停疗停药后,持续发烧5天,
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油三酯高
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油
之前甘油三酯一直正常了,结果停了地米两天,抽血前两个小时喝了奶,甘油三酯高了,不
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板从459掉到300,
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板
从五月26号到6月5号(第四周的第7天)。20号出的院,感觉血小板下降的有点快。麻烦大
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表