快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8966|回复: 6

帮忙看看孩子的亲缘配型结果

[复制链接]

3

主题

4

帖子

139

积分

注册会员

Rank: 2

积分
139
发表于 2020-8-1 13:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
      弟弟诊断是原发性噬血,姐姐和母亲及父亲的配型结果,大家看看还需要查姐姐的基因不 ?

135904tuibnhip3hgz6gnu.jpg
回复

使用道具 举报

10

主题

1759

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2020-8-1 15:11 来自手机 | 显示全部楼层
这是配型结果,姐姐和弟弟全相合。不知道你家什么情况,是原发性噬血吗?如果是,要姐姐当供者的话,建议查一下姐姐的基因,姐姐不携带致病基因才行。
回复

使用道具 举报

11

主题

620

帖子

3760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3760
发表于 2020-8-1 15:35 来自手机 | 显示全部楼层
姐姐配型全相合,如是原发须进行基因检测。
回复

使用道具 举报

24

主题

7142

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27592
发表于 2020-8-1 17:41 来自手机 | 显示全部楼层
姐姐和弟弟全相合,原发噬血还是需要再检测姐姐的,排除姐姐基因问题
回复

使用道具 举报

26

主题

1211

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-8-1 17:44 来自手机 | 显示全部楼层
姐弟全相合,,原发噬血还是建议用中华库的比较好一些,如果中华库没有找到合适话,有必要筛查姐姐的基因和噬血八项的。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
477177
发表于 2020-8-1 17:56 | 显示全部楼层
你家儿子这个情况,因为是原发性噬血,如果骨髓库有是最好的,先找骨髓库,争取找到供者。 如果要用姐姐的,姐姐必须做基因和免疫相关的检查,符合条件,才能使用。
回复

使用道具 举报

20

主题

8956

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32916
发表于 2020-8-1 19:41 来自手机 | 显示全部楼层
看姐姐是全相合挺好的,但得查体检查基因等,看能不能用
回复

使用道具 举报

热门推荐
61岁,确诊EBV阳性大B细胞淋巴瘤,化疗后的复查结果和疑问
61岁,确诊EBV阳性大B细胞淋巴瘤,化疗后的
我爸爸是第二次入住通州友谊医院,既往有黑色素瘤 肺骨转移 2025年9月底在当地确诊的e
19岁,eb病毒噬血综合症移植后19个月的复查
19岁,eb病毒噬血综合症移植后19个月的复查
小腹有点隐疼,体温37.3,c反有点高,医生让观察,问问大佬们需要做什么检查?能吃点
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
1岁10个月噬血,激素压住好了。已经停药一年半年多了,前天晚上发烧,白天精神好,昨
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大佬们给看看?
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大
3岁孩子EB噬血复发,化疗一天后的检查结果,请各位看看严不严重?
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
孩子5月初有感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染,说能
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结果
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结
14岁孩子,请大佬们看看,距离上次复查三个月检查结果怎么样?检查结果如下。大夫让三
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷   ———   病友宣言
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷 ——
噬血细胞综合征之家 是 中国 最大的 噬血细胞综合征(HLH)和 慢性活动性EB病
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如何应对?
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如
我家孩子21岁,不明原因原因嗜血,已排除病毒感染,淋巴结穿刺活检为良性,基
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表