快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12092|回复: 12

3岁孩子噬血复发,高烧不退

[复制链接]

7

主题

26

帖子

373

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
373
发表于 2020-8-7 13:27 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        本打算北上,哪知小孩从7月7日打化疗开始发烧,后住院至今发烧不退,期间进了ICU,上了DEP短暂退烧,后又用了两性霉素b脂质体,也短暂退烧,但至今没有真正有效的办法,铁蛋白从18000多降到12000多再到6000多。 发一些检查结果大神帮忙分析一下?


132144wchhtnhkndprpxnd.jpg

132402jsai39f6e7i90i6i.jpg

132412h3xk9ghwbomt2btm.jpg

132232myy3tr6sd1sfq1qy.jpg

132350n7yzqamh2iexnmmd.jpg

132432ingfkooig0o9d8cn.jpg

132712viru6fccf9li2rpc.jpg

133039paynwl3j36syyln8.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497659
发表于 2020-8-7 13:52 | 显示全部楼层
问下: 你家排除卡肺等情况没有 ?  看了之前的帖子,你家噬血诱因很模糊,有怀疑其他恶性疾病,之前医生告诉你家是什么原因造成噬血的 ?
回复

使用道具 举报

23

主题

7156

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27998
发表于 2020-8-7 13:57 | 显示全部楼层
不管咋样,觉得广东对于噬血的治疗还是相对差些,尤其是复发的治疗还是尽快去北京找专家看看,现在的情况不太理想,铁蛋白乳酸脱氢酶还是挺高的
回复

使用道具 举报

7

主题

26

帖子

373

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
373
 楼主| 发表于 2020-8-7 14:25 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-7 13:52
问下: 你家排除卡肺等情况没有 ?  看了之前的帖子,你家噬血诱因很模糊,有怀疑其他恶性疾病,之前医生告 ...

查过病原微生物感染,没有检测到明确致病性病原微生物。目前还是没有找到噬血诱因。
回复

使用道具 举报

7

主题

26

帖子

373

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
373
 楼主| 发表于 2020-8-7 14:27 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-8-7 13:57
不管咋样,觉得广东对于噬血的治疗还是相对差些,尤其是复发的治疗还是尽快去北京找专家看看,现在的情况不 ...

目前孩子情况不好没办法。
回复

使用道具 举报

16

主题

9056

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33544
发表于 2020-8-7 14:53 来自手机 | 显示全部楼层
看指标还行,印象中你家之前就发烧过,比较麻烦,有机会还是抓紧北上
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497659
发表于 2020-8-7 15:18 来自手机 | 显示全部楼层
熊大48 发表于 2020-8-7 14:27
目前孩子情况不好没办法。

什么叫没办法? 一直不间断发烧?
回复

使用道具 举报

7

主题

26

帖子

373

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
373
 楼主| 发表于 2020-8-7 15:19 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-7 15:18
什么叫没办法? 一直不间断发烧?

是的,而且孩子虚弱
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-8-7 15:53 来自手机 | 显示全部楼层
熊大48 发表于 2020-8-7 15:19
是的,而且孩子虚弱

回看了你家的帖子,真是替你着急!在地方医院治疗了快半年了,既没找到原因,也没控制发烧,几个月前就有很多病友劝你北上了,你自己也泡论坛几个月了,居然还没有带孩子北上。根据你帖子里描述的情况,我觉得你家之前是完全有机会带孩子北上的。北上并没有想象中的那么复杂!去了之后你可能会后悔为什么没有早点带孩子去。现在不知道你家具体什么情况,如果孩子各方面稳定,只是间断性发烧,我觉得还是有机会北上的。我感觉家长是不是对中山医院太过信赖了,中山医院实力确实很强,但是对于难治性噬血并不权威,家长赶紧想想办法吧。
回复

使用道具 举报

7

主题

32

帖子

1060

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1060
发表于 2020-8-7 17:10 来自手机 | 显示全部楼层
我们也是噬血复发,来北京治疗了。来了后全面检查,真的来了就后悔没早点带孩子来,明明知道最好的医疗资源在这却没早点来。你们家根据孩子情况尽快来北京治疗吧
回复

使用道具 举报

7

主题

26

帖子

373

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
373
 楼主| 发表于 2020-8-7 18:29 来自手机 | 显示全部楼层
徐苑 发表于 2020-8-7 17:10
我们也是噬血复发,来北京治疗了。来了后全面检查,真的来了就后悔没早点带孩子来,明明知道最好的医疗资源 ...

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497659
发表于 2020-8-7 19:46 | 显示全部楼层
熊大48 发表于 2020-8-7 15:19
是的,而且孩子虚弱

       你家的检查结果我们几个老病友分析后,认为有很多疑惑之处,病友中没有类似的病例经验,你家的噬血诱因不排除是风湿免疫或其他恶性疾病。  你家在当地治疗了那么久,还是没能有效缓解和治愈,建议你家应该尽快想法转院北上,找权威专家进一步检查才是王道。

        孩子整体指标还行,现在虚弱,如果治疗后期继续无效,只会更虚弱。  建议你家自行考虑下,是否愿意北上,如何北上才是关键。  另外,有些噬血患者即使北上了,因为病情复杂,也不能有效治疗。 只能说北上会有更多的治愈机会。  祝顺利!
回复

使用道具 举报

3

主题

68

帖子

840

积分

高级会员

Rank: 4

积分
840
发表于 2020-8-8 01:23 来自手机 | 显示全部楼层
看了一下你家以前的帖子,病情似乎一直没有得到有效的控制,标准方案上了,化疗期间还找了中医治疗?现在DEP也上了,在地方上治疗了这么久为什么没有听取病友的意见呢,早就建议你们北上,综合考虑一下,应该给自己也给孩子一个机会吧。首先,治疗的方向有没有问题,确诊噬血的同时有没有一些其他隐藏的病因?如果确诊噬血并且排除其它病因,根据你家这个治疗的进程和效果是否考虑难治性噬血?如果是难治性噬血,DEP方案可以作为诱导缓解方案,但在这之后大概率还是得进行造血干细胞移植。斟酌一下大家给你的建议,仔细权衡一下是否北上。祝好运。
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
31岁,狼疮肾炎引发噬血,目前马上要做具体检测
31岁,狼疮肾炎引发噬血,目前马上要做具体
病人2026年5月30日之前不发烧,30日后开始低热,37度多不到38度。当地检查后,
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
25年9月2日发烧住院,9月5日确诊eb病毒感染相关嗜血,9月17日转至北儿,用了四次VP16
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦各位大佬看看。
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦
59岁父亲疑似噬血细胞综合征(五)。出院的第14天,因着凉发烧再次住院。之前的脾脏病检
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后的检测
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后
大家好,请帮我看一下我娃这两天检测结果,历时62天,今天最后一次化疗,八周九次。请
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
一、病程 2026年3月21日起反复高热。 3月29日确诊。治疗经过: · 依托泊苷
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
目前宝宝已经出院半个月,上一次复查一切正常,这是宝宝的出院病历,麻烦各位大佬帮忙
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒下降
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒
我们家惠惠2025年11月10号在当地省儿童医院确诊全系EB病毒感染噬血细胞综合症
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表