快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9749|回复: 13

1年半后复查结果,苏州儿童医院胡绍燕

[复制链接]

14

主题

43

帖子

782

积分

高级会员

Rank: 4

积分
782
发表于 2020-8-7 20:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
    我自己看大体还好,就纤维蛋白原低了,有危险吗?记得去年8月也差不多这偏低,医生说可以观察。有什么可以补补吗?另外淋巴细胞这个有解读吗? 百度也不全。


201912ha6wq022ah9s3a3h.png

201904iuirq6q6c02j9086.png

201854ny2oyodkz9dd3ogx.png

201846aqesz8jdy8qj181a.png

201841iiqhduu7kwuufbx6.png

201834kaak5a4q5alsa9sd.png

201828vjptpbk0j5k6uglk.png

201819e99a3bw99v3ax9w2.png



回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-8-7 20:57 来自手机 | 显示全部楼层
都还可以的,有点淋巴结,淋巴亚群那个也没什么大问题,继续观察,继续加油吧
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-8-7 21:53 来自手机 | 显示全部楼层
还行,,,结果看上去还能接受,你在胡主任治疗的么 ?
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2020-8-7 22:13 来自手机 | 显示全部楼层
总体还是不错的,有些指标可能还是要时间来恢复
回复

使用道具 举报

14

主题

43

帖子

782

积分

高级会员

Rank: 4

积分
782
 楼主| 发表于 2020-8-7 22:46 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-8-7 21:53
还行,,,结果看上去还能接受,你在胡主任治疗的么 ?

只是找她复查,苏州离家近点。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455789
发表于 2020-8-8 08:19 | 显示全部楼层
       儿童基本上颈部都有少许淋巴结,只要检查结果是正常范围内即可,后期随诊。  至于你家其他略有浮动的小箭头,EB全血3次方,淋巴细胞亚群略有浮动,这些都和免疫力相关。 所以我怀疑你家孩子在饮食上是不是比较挑食,营养没跟上,免疫力恢复很慢,所以一些检查指标 1年半了还没有完全恢复。
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-8-8 10:52 来自手机 | 显示全部楼层
yy3296 发表于 2020-8-7 22:46
只是找她复查,苏州离家近点。

嗯,挺好的?我家也在他那复查
回复

使用道具 举报

15

主题

182

帖子

1182

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1182
发表于 2020-8-8 12:45 来自手机 | 显示全部楼层
纤维蛋白原不低于1,吃淡水鱼刺要少和牛肉还有猪肉要瘦的,基本一周就可以补回来
回复

使用道具 举报

15

主题

182

帖子

1182

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1182
发表于 2020-8-8 12:48 来自手机 | 显示全部楼层
火气比较大,最近空调房没少待,估计尿发黄,喉咙感觉干涩肿痛,耳后有小增生疙瘩,舌胎发厚,算了编不下去了
回复

使用道具 举报

14

主题

43

帖子

782

积分

高级会员

Rank: 4

积分
782
 楼主| 发表于 2020-8-8 18:36 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-8-8 10:52
嗯,挺好的?我家也在他那复查

        我这是第一次找胡医生,我觉得还是南京的方拥军好点。 我挂号10点钟27号,等到10点半胡医生才看16号。后来我插个队先去验血了。拿到B超血常规,胡医生说如果血浆出来不转阴,让我家考虑移植(吓死了)。  去年停药后几次复查阳性,方医生都说其他挺好可以观察。去年8月转阴的。 回家后看这次病历写的一言难尽 :  全身黄染,贫血状!!? 常规检查听听摸摸什么都没做,所以明年我估计换个医生吧。
回复

使用道具 举报

14

主题

43

帖子

782

积分

高级会员

Rank: 4

积分
782
 楼主| 发表于 2020-8-8 18:40 来自手机 | 显示全部楼层
小瑞(蒋礼铭) 发表于 2020-8-8 12:45
纤维蛋白原不低于1,吃淡水鱼刺要少和牛肉还有猪肉要瘦的,基本一周就可以补回来


        亮哥说的对,我家挑食的很,蔬菜要逼,肉蛋看心情,鱼虾有过敏性鼻炎 (停药后就慢慢有鼻炎状了)

回复

使用道具 举报

10

主题

1738

帖子

8333

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8333
发表于 2020-8-8 22:49 来自手机 | 显示全部楼层
纤维蛋白原低一点,注意补充营养吧!肉蛋奶、蔬菜水果、五谷杂粮都吃点,营养均衡,免疫力才能逐渐恢复。
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-8-8 23:29 来自手机 | 显示全部楼层
想办法多喂吃点很快就好了
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-8-8 23:51 来自手机 | 显示全部楼层
yy3296 发表于 2020-8-8 18:36
我这是第一次找胡医生,我觉得还是南京的方拥军好点。 我挂号10点钟27号,等到10点半胡医生才看1 ...

这目前为止应该还没有达到移植的标准吧,不管是南儿的方拥军还是苏儿的胡绍燕,,同样的问题上他们的看法角度不同,毕竟你在方拥军那多次复查,他比较了解孩子的情况。
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表