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噬血细胞综合征之家

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UNC13D基因原发,帮忙看停药一个月后的复查结果

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发表于 2020-8-11 16:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
      小孩现在不到五个月,6.5日至6.28日化疗四次,6.28-7.14回家口服地米,现停药一个月复查结果如下,中性粒细胞低,这是怎么回事,能如何提高跟防护?这种情况适合移植吗?这条基因的复发率多高?


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发表于 2020-8-11 17:29 来自手机 | 显示全部楼层
检查结果还可以,肝功能高一点,情况好的时候移植肯定是要好些的,明确原发的肯定会复发的,只是时间问题,还是得积极治疗,以免复发完成不必要的麻烦
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发表于 2020-8-11 18:01 来自手机 | 显示全部楼层
个人建议:先维持治疗吧,孩子太小了,做不了移植,当然移植风险也很大。
之前就说过了等到孩子6-8月在做移植,效果应该是最佳的。
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发表于 2020-8-11 19:10 | 显示全部楼层
       你家中性粒低,应该和之前的化疗药物有关,论坛有关于护理的帖子,其他不懂的具体问下主治医生。

       大多数原发性噬血在初期及时治疗后,都比较容易缓解。  如果确诊是家族遗传原发性噬血,何时复发不好说,可能治疗期,可能停药初期,也可能在2年内,确实不敢断言。 另移植肯定是存在风险的。

       停药期家长一定要注意孩子,避免原发性噬血影响中枢,这个症状有些时候比较隐蔽,发现时孩子已经比较严重,恢复就比较困难了。
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发表于 2020-8-11 20:10 来自手机 | 显示全部楼层
原发噬血相对来说还是较容易复发的,如果确诊是这条基因有问题,医生都偏向于移植。移植风险是不可估量的,但相对来说原发噬血移植预后还是挺乐观的。我家就是这条基因有问题移植的。
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发表于 2020-8-11 20:13 来自手机 | 显示全部楼层
如果明确了原发,这条基因在原发里比较常见了,如果有不移植的打算,那等于是身边有了个定时炸弹,看病友一年多复发的也不少,孩子比较小,还是咨询大夫确定个安全的缓解方案,家人从资金和心理上还是做好移植的准备吧。
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 楼主| 发表于 2020-8-11 21:02 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-8-11 18:01
个人建议:先维持治疗吧,孩子太小了,做不了移植,当然移植风险也很大。
之前就说过了等到孩子6-8月在做 ...

广州这边也只能做一岁的移植
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 楼主| 发表于 2020-8-11 21:03 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-11 19:10
你家中性粒低,应该和之前的化疗药物有关,论坛有关于护理的帖子,其他不懂的具体问下主治医生。

...

我们的主治医生超级乐观,让我们跟正常人生活就行,我们多问一句还说我们纠结
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发表于 2020-8-11 21:04 来自手机 | 显示全部楼层
北上准备移植吧,现在不到5个月,来了准备准备,配型等仓,到时候也差不多七八个月了。
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发表于 2020-8-11 21:08 来自手机 | 显示全部楼层
温暖的6 发表于 2020-8-11 21:04
北上准备移植吧,现在不到5个月,来了准备准备,配型等仓,到时候也差不多七八个月了。

附议你的建议!噬血移植还是要在经验丰富的医院,减少风险和花销!噬血移植与白血病等移植不同,噬血移植难度大
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发表于 2020-8-12 01:13 来自手机 | 显示全部楼层
我们也是这条致病基因,是在北儿等配型排仓过程中复发的,建议积极配合医生治疗,同时做好移植前准备工作。
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