快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8782|回复: 18

移植后肺部感染,好转后又出现血项低

[复制链接]

4

主题

21

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
发表于 2020-8-14 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       请问各位大神,我父亲2019年12月出仓至2020年6月底都挺好的,在7月初不小心肺部感染,情况挺严重的,医生说是混合真菌感染,住院一个月上了各种抗生素包括卡净还有丙种球蛋白冲击才好转出院。住院前白细胞红细胞血小板等各项指标都挺好的,出院后血象非常低,而且反胃恶心胃口也不好 ,是现在血项很低是怎么回事?掉到白细胞0.34,血小板只有8,求各位大神指点迷津,拜托拜托。
回复

使用道具 举报

26

主题

8697

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31629
发表于 2020-8-14 20:18 来自手机 | 显示全部楼层
血项很低啊,嵌合率怎么样,医生怎么说呢
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
 楼主| 发表于 2020-8-14 20:39 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-8-14 20:18
血项很低啊,嵌合率怎么样,医生怎么说呢

7月底查过嵌合率很好。医生还没说什么,今天收住院,但是心里很忐忑,这血项太低了。
回复

使用道具 举报

6

主题

176

帖子

1271

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1271
发表于 2020-8-14 21:01 来自手机 | 显示全部楼层
除了肺部感染还有啥问题?还查了什么?血小板8非常低啊。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445319
发表于 2020-8-14 21:33 | 显示全部楼层
长期药物治疗,会影响血象的。  但是你家太低了, 不知道现在的嵌合多少 ? 这个很关键了。
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
 楼主| 发表于 2020-8-14 21:40 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-14 21:33
长期药物治疗,会影响血象的。  但是你家太低了, 不知道现在的嵌合多少 ? 这个很关键了。

7月底嵌合率99多
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445319
发表于 2020-8-14 21:47 | 显示全部楼层
欣1332 发表于 2020-8-14 21:40
7月底嵌合率99多

血象是8月初开始掉的吗 ?
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
 楼主| 发表于 2020-8-14 21:50 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-14 21:47
血象是8月初开始掉的吗 ?

对不起,亮哥,我翻了报告,7.3嵌合99.72。血项在住院期间7月中旬有开始掉,但没掉到这么低
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
 楼主| 发表于 2020-8-14 21:53 来自手机 | 显示全部楼层
欣1332 发表于 2020-8-14 21:50
对不起,亮哥,我翻了报告,7.3嵌合99.72。血项在住院期间7月中旬有开始掉,但没掉到这么低

亮哥,这是我父亲出院后的口服药:泊沙康唑口服混悬液,利奈唑胺片,艾曲泊帕,阿奇霉素片,盐酸莫西沙星片,阿昔洛韦片,每晚恩替卡韦分散片,血象低和反胃呕吐有跟这药物有关吗?
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
 楼主| 发表于 2020-8-14 21:56 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-14 21:47
血象是8月初开始掉的吗 ?

翻看我整理的表,血象是7月住院就开始掉了
回复

使用道具 举报

2

主题

201

帖子

1987

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1987
发表于 2020-8-14 22:00 来自手机 | 显示全部楼层
查一下嵌合,有的人感染的话会影响嵌合率
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445319
发表于 2020-8-14 22:06 | 显示全部楼层
陽光很晴朗26 发表于 2020-8-14 22:00
查一下嵌合,有的人感染的话会影响嵌合率

赞成楼上观点,现有检查结果太少。只有先看下嵌合多少 ?   完善病毒类的检查,都需要看下检查结果如何。
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

243

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
243
 楼主| 发表于 2020-8-14 22:10 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-14 22:06
赞成楼上观点,现有检查结果太少。只有先看下嵌合多少 ?   完善病毒类的检查,都需要看下检查结果如何。 ...

好的
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2020-8-14 22:18 来自手机 | 显示全部楼层
个人建议,,住院接受治疗,第一时间确认嵌合率是多少,,在查明什么原因导致血象降低,药物或者是感染等等。
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
发表于 2020-8-14 22:30 来自手机 | 显示全部楼层
抓紧进行全面检查,搞清楚血象低的原因才能针对性治疗。
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2020-8-14 22:32 来自手机 | 显示全部楼层
这么低的血象,医生会先给排除嵌合,然后会有综合检查排除,感染、病毒。照顾好老人家,别再有其他情况发生。
回复

使用道具 举报

6

主题

176

帖子

1271

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1271
发表于 2020-8-14 22:50 来自手机 | 显示全部楼层
别着急,感觉这些药应该不至于会导致血小板这么低啊,虽然里面有些药我也不是特别清楚。还是等完善了各项检查再说。别磕碰到,血小板太低了,起床下床啥的要务必小心。
回复

使用道具 举报

4

主题

43

帖子

726

积分

高级会员

Rank: 4

积分
726
发表于 2020-8-14 23:40 来自手机 | 显示全部楼层
反胃恶心应该和阿奇霉素有关系,部分人吃阿奇霉素不耐受,我吃了以后就是上吐下泻,后来医生给换了克拉霉素
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

54

积分

注册会员

Rank: 2

积分
54
发表于 2020-8-21 14:37 来自手机 | 显示全部楼层
近况如何?
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后7个月 白细胞升不起来怎么回事
移植后7个月 白细胞升不起来怎么回事
7.1入当地医院打升白针和打丙球 7.3出院 出院前打了升白又掉了 今天在当地医院查血 结
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
这是第四次做化疗,7月6号晚八点发烧到37.6度,超过医院给出了的体温警戒线37.5度。要
一岁五个月,停药第三天的检查。
一岁五个月,停药第三天的检查。
1,天门冬氨酸氨基转移酶,丙氮酸氨基转移酶水,严重超标,医生开了复方甘草酸苷片。
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮忙看下
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮
这是孩子新出的检查结果,请大佬们帮忙看下,问题大不?
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上会花钱更多吗?  ——  病友经验分享
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上
本人就自己带孩子北上治疗的经验,对确诊噬血细胞综合征后是否北上,为何北上
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍棒,吃嘛嘛香!
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍
2018年8月8号移植至今已经有五年快五个月了、生活早已回归正常、继续上班下班
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(家属视角)
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(
接上篇 2024年7月30日,我们出仓啦。8月26日,出仓后第一次出院。在
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
大佬们,帮忙看看这些报告指标?用了一周稳可信粉针,帕拉西林,还有卢克替尼,体温稳
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表