快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10099|回复: 9

1岁8个月儿子确诊慢性活动性eb病毒

[复制链接]

2

主题

2

帖子

47

积分

新手上路

Rank: 1

积分
47
发表于 2020-9-1 15:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       2020年6月3日一周八个月的儿子突然发烧不止,去当地医院就医,当时查了血常规,认为是感冒,后来始终不退烧,7月4日在河医科大学第二医院住院检查,检查彩超,显示肝脾肿大,同时进行骨髓穿刺检查,确诊孩子为EB病毒感染,孩子依旧高烧不退,医院主治医生建议;转院至北京市儿童医院 治疗。

       8月6日在北京儿童医院住院治疗,8月25日又转科至儿童血液科,最终确诊为《慢性活动EB病毒》,入院后进行了骨髓穿刺,腰椎活检,淋巴活检,凝血功能等相关检查,确诊孩子是慢性活动性EB病毒感染。
回复

使用道具 举报

23

主题

7191

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28389
发表于 2020-9-1 18:26 | 显示全部楼层
北儿也是儿童噬血治疗的顶级医院了,好好治疗,祝早日康复
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511827
发表于 2020-9-1 20:53 | 显示全部楼层
如果在北京儿童医院已经确诊慢活EB,建议积极配合医生治疗,争取早日康复!群里也有很多慢活EB小病友康复的! 加油!祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2020-9-1 20:59 来自手机 | 显示全部楼层
在北儿很权威了,配合网上,祝早日康复
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2020-9-1 21:16 来自手机 | 显示全部楼层
慢活是比较麻烦的,北儿是权威医院,配合治疗吧,大吉大利
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4391

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4391
发表于 2020-9-1 21:37 来自手机 | 显示全部楼层
跟着医生的节奏治疗吧,已经是最好的医院了
回复

使用道具 举报

15

主题

256

帖子

1593

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1593
发表于 2020-9-1 21:40 来自手机 | 显示全部楼层
加油!
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-9-1 21:44 来自手机 | 显示全部楼层
已经在北儿了,[size=0.32]很权威了,一切听医生的,积极配合治疗,会好的,加油( _)
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-9-1 22:09 来自手机 | 显示全部楼层
这种诊断为慢活eb病情的话,个人建议多咨询一下主治医师,多了解了解情况,自己心里也好做准备。
总体来说移植后预后期还是不错的,跟我同期移植后的两个慢活小朋友现在也恢复的很好。
祝孩子早日康复!
回复

使用道具 举报

4

主题

24

帖子

338

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
338
发表于 2020-9-4 16:06 来自手机 | 显示全部楼层
如果多次穿刺活检都确定是慢活EB的话,病理活检是诊断金标准,那应该是真的了,不知道你家是几级,我们是1级轻度的,张蕊都要移植的,另外37度是不算发烧的,慢活EB的病人百分之百是发烧的,让医生定夺吧!仅供参考,祝治疗顺利!
回复

使用道具 举报

热门推荐
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
小孩2026.1.25被确诊噬血细胞综合征,无移植、无化疗、无吃药,以前是在武汉同
3岁多宝贝,请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
3岁多宝贝,请大家帮忙看看倾向慢性EB或者
宝宝2026年8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小
45岁,医生说是慢性活动性EB病毒感染,怎么办?
45岁,医生说是慢性活动性EB病毒感染,怎么
2022年感染EB病毒,高烧不退住进瑞金治疗之后并未在意。23年开始身体一直处于
7岁6个月女孩确诊EBV-HLH,现在消化道出血ICU治疗
7岁6个月女孩确诊EBV-HLH,现在消化道出血I
我家孩子7岁6个月,女,20公斤。今年5月以来EB病毒感染,多次发烧,2026年9月9日发烧
五岁四个月原发性二次嗜血,基因检测POLE点位复合杂合
五岁四个月原发性二次嗜血,基因检测POLE点
两岁半第一次嗜血细胞综合征,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表