快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9162|回复: 13

3岁孩子在贵州确诊EB病毒噬血细胞综合征

[复制链接]

8

主题

58

帖子

1521

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1521
发表于 2020-9-28 19:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       我家孩子2020年9月15日下午在幼儿园发烧了,接回家后就给吃了退烧药感冒药,但没有好转,还是反复发烧。 17、18日就带去卫生室输液,说是扁桃体发炎引起的,输液后发烧有好转,一天就烧一次了,19日就没有输液了,吃感冒药,到晚上又开始反复发烧。

       20日中午带去医院查血,血象不好,三系降低,马上就救护车送到贵州省医科大学附属医院儿童血液科,经过许多检查,医生确诊EB病毒噬血细胞综合征,说是病毒感染引起的,用药后病情无改善,发烧也没有控制住,24日就进了重症监护室,在重症经过几天的化疗治疗,没有发烧了,医生说血三系的指标有一点点好转,腹围也下去了一点(有肺积液、胆囊积液,腹腔积液),血氧和血压等也正常了,再观察一两天就转回普通病房继续治疗。

       对这个病也不是很了解,所以向大家请教一下。附上外检的报告(一些报告在医生处,我不知道结果),请大家看看 ?  我看不懂。第一次发帖,不完善之处请大家见谅!


微信图片_20200928191813.jpg

微信图片_20200928191805.jpg

微信图片_20200928191818.jpg

微信图片_20200928191822.jpg

回复

使用道具 举报

26

主题

8632

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31336
发表于 2020-9-28 19:32 来自手机 | 显示全部楼层
你家化疗了吗,scd25和白介素那个检查,是噬血的敏感指标,治疗后观察有无好转,目前是非常高,另外儿童噬血大多能通过化疗治愈,一般化疗八周,这点要注意,因为那个医院会让你化疗四十周,还有要完善基因检查
回复

使用道具 举报

3

主题

205

帖子

1955

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1955
发表于 2020-9-28 19:38 来自手机 | 显示全部楼层
通过目前的结果来看,孩子正处于急性期,首先排除基因问题。一般确诊了以后会上化疗,一般5-8周在结合孩子自身情况停疗。另外说明一点就是地方好多医院都是40周化疗,切不可取。
回复

使用道具 举报

10

主题

2916

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11551
发表于 2020-9-28 19:44 来自手机 | 显示全部楼层
三系细胞减少,发烧,细胞因子升高,肝脾按您所说也是肿大的,scd25升高.应该是噬血症状了.楼上说的对.若需要vp16化疗治疗的话指标恢复即可评估停疗。化疗不易过多.预祝早好
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437746
发表于 2020-9-28 19:46 | 显示全部楼层
       按你现在说的,你家噬血通过化疗已经有所缓解,楼上病友也说了八周评估。 另提醒,化疗期间要服用大白片,避免出现卡肺,危及生命的。 完善基因检测和其他免疫功能检测 。关注EB病毒全血和血浆的结果。   加强护理,避免免疫力低下造成感染。祝好!
回复

使用道具 举报

5

主题

31

帖子

453

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
453
发表于 2020-9-28 19:48 来自手机 | 显示全部楼层

    你们是贵州哪里的  ?
回复

使用道具 举报

0

主题

155

帖子

1207

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1207
发表于 2020-9-28 19:51 来自手机 | 显示全部楼层
配合医生治疗,做好卫生防感染,早日康复!
回复

使用道具 举报

5

主题

39

帖子

469

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
469
发表于 2020-9-28 19:53 来自手机 | 显示全部楼层

       看报告我是外行,也不懂。  我也是贵州遵义的,我家儿子停药一年了,我们在重庆儿童医院治疗的,化疗8周停药,现在孩子恢复还可以,三个月复查一次,不要太担心,只要病情控制住了都会恢复正常,先配合医生照顾好孩子,祝好 !
回复

使用道具 举报

8

主题

58

帖子

1521

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1521
 楼主| 发表于 2020-9-28 19:58 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家了
回复

使用道具 举报

2

主题

65

帖子

348

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
348
发表于 2020-9-28 20:02 来自手机 | 显示全部楼层
楼上回复的很专业,化疗控制住后评估停药,免疫力低下,注意防感染,祝好!
回复

使用道具 举报

8

主题

58

帖子

1521

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1521
 楼主| 发表于 2020-9-28 20:03 来自手机 | 显示全部楼层
我家是贵州毕节的,基因检测结果还没有出来,现在已经上化疗了
回复

使用道具 举报

5

主题

31

帖子

453

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
453
发表于 2020-9-28 20:14 来自手机 | 显示全部楼层
秋5980 发表于 2020-9-28 20:03
我家是贵州毕节的,基因检测结果还没有出来,现在已经上化疗了

     我们也是贵州遵义的 ,是在重庆儿童医院治疗的, 配合医生治疗 ,照顾好孩子, 我们孩子生病治疗停药快一年了, 现在和正常孩子差不多 。加油  !老乡  !
回复

使用道具 举报

15

主题

52

帖子

539

积分

高级会员

Rank: 4

积分
539
发表于 2020-9-29 16:45 来自手机 | 显示全部楼层
我们去年5月1号在跟你们同一个医院确诊的,目前停药一年多了,一般8个化疗疗程,重点是基因问题,一般确诊后的几天比较关键,过了就好,加油
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

36

积分

新手上路

Rank: 1

积分
36
发表于 2020-10-4 20:13 来自手机 | 显示全部楼层
林冬梅138858366 发表于 2020-9-29 16:45
我们去年5月1号在跟你们同一个医院确诊的,目前停药一年多了,一般8个化疗疗程,重点是基因问题,一般确诊 ...

你电话多少,向你详细了解一下
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请大佬帮忙看看。
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请大
15岁孩子不明原因噬血,PETCT的检查结果
15岁孩子不明原因噬血,PETCT的检查结果
医生怀疑我家淋巴瘤,病理结果还没出,名位大姥帮忙看下。
8岁,第五周EB病毒血浆含量已经未检出,第六周化疗的时候又是阴性了,是怎么回事?
8岁,第五周EB病毒血浆含量已经未检出,第
8岁孩子EB病毒相关噬血,基因检测还好,用甲泼尼龙,环孢素和VP16治疗第五周后查血浆
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下。
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下
五周半儿童EB相关噬血细胞综合征,之前的基因检测没问题。停疗停药后,持续发烧5天,
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油三酯高
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油
之前甘油三酯一直正常了,结果停了地米两天,抽血前两个小时喝了奶,甘油三酯高了,不
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表