快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9853|回复: 10

出院一周后复查报告,求各位大神指点

[复制链接]

9

主题

73

帖子

1159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1159
发表于 2020-10-21 10:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
    我家宝宝9月28日开始发烧,30日住院,10月2号怀疑噬血,4号转省儿童医院,最严重时三系全低,丙谷酶900多,EB病毒阳性,10的5次方、肝脾肿大,铁蛋白大于1500无法测,凝血功能差,确诊噬血,4号开始采用地塞米松治疗,烧退。后续治疗慢慢恢复正常,13号出院当地医院注射地米,两周后改口服、19号一周复查的结果已出,基因和细胞功能结果今天已出,各位大神帮忙看看基因和免疫是否有问题,原发还是继发,以及后续治疗方案 ,谢谢
C2C85D0F-6F2C-4788-A30E-44C3E100AA48.jpeg
C2C85D0F-6F2C-4788-A30E-44C3E100AA48.jpeg
B72CA2FA-5496-4D7A-AD5E-11EAF8CF850A.png
B72CA2FA-5496-4D7A-AD5E-11EAF8CF850A.png
CA4E6F36-9A33-4A35-8E00-BA4F958F9067.jpeg
8F9F97BF-6239-4B83-86F3-E43AC5632FAF.png
8F9F97BF-6239-4B83-86F3-E43AC5632FAF.png
DC61D2AE-9D5E-4C96-BBC8-F0842F4C43D0.jpeg
7A9C171D-A58E-49F8-965A-87C2424CA39B.jpeg
7A9C171D-A58E-49F8-965A-87C2424CA39B.jpeg
7A9C171D-A58E-49F8-965A-87C2424CA39B.jpeg
7A9C171D-A58E-49F8-965A-87C2424CA39B.jpeg
B0BE1F86-F01A-47C5-B1D7-AA9377A37DD5.jpeg
B0BE1F86-F01A-47C5-B1D7-AA9377A37DD5.jpeg
B0BE1F86-F01A-47C5-B1D7-AA9377A37DD5.jpeg
AB82AAAD-4B9E-4F6F-88F6-78CFA6034CFF.jpeg
2FCE40BE-50D0-4155-B3CE-65BB9645F026.jpeg
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-10-21 17:32 来自手机 | 显示全部楼层
穿孔素表达有点低,可以观察,另外基因结果没问题,我看细胞因子等指标也正常了,配合网上完成治疗如果没有反复就可以评估停药了,祝好!
回复

使用道具 举报

24

主题

7142

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27592
发表于 2020-10-21 17:42 | 显示全部楼层
结果还算可以;基因没问题,穿孔素和CD107a的后面需要在观察,看是否存在缺陷
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2020-10-21 22:13 来自手机 | 显示全部楼层
基因没有问题,eb病毒发病时挺高的,现在降下来没,scd107穿孔蛋白酶还需要持续关注,祝好
回复

使用道具 举报

20

主题

8954

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32907
发表于 2020-10-21 23:50 来自手机 | 显示全部楼层
检查都挺好的,光用激素噬血缓解的不错,配合医生治疗吧
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
477088
发表于 2020-10-22 07:47 来自手机 | 显示全部楼层
       楼上各位病友把重要的都说了。另群里激素治疗康复的小朋友好几个,现在都正常生活。

       你家基因没有发现致病基因点,即是正常结果。穿孔素略低,需要后期复查。其他的非正常结果也需要时间恢复,给予时间,慢慢来。做好孩子后期随诊。祝好!



回复

使用道具 举报

9

主题

73

帖子

1159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1159
 楼主| 发表于 2020-10-24 07:10 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-10-21 17:32
穿孔素表达有点低,可以观察,另外基因结果没问题,我看细胞因子等指标也正常了,配合网上完成治疗如果没有 ...

感谢
回复

使用道具 举报

9

主题

73

帖子

1159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1159
 楼主| 发表于 2020-10-24 07:10 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-10-21 17:42
结果还算可以;基因没问题,穿孔素和CD107a的后面需要在观察,看是否存在缺陷

后续观察是后面还会重新检测的意思吗
回复

使用道具 举报

9

主题

73

帖子

1159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1159
 楼主| 发表于 2020-10-24 07:11 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-10-21 23:50
检查都挺好的,光用激素噬血缓解的不错,配合医生治疗吧

感谢感谢
回复

使用道具 举报

9

主题

73

帖子

1159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1159
 楼主| 发表于 2020-10-24 07:11 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-22 07:47
楼上各位病友把重要的都说了。另群里激素治疗康复的小朋友好几个,现在都正常生活。

       你家 ...

感谢亮哥
回复

使用道具 举报

24

主题

7142

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27592
发表于 2020-10-26 10:17 | 显示全部楼层
小马先生 发表于 2020-10-24 07:10
后续观察是后面还会重新检测的意思吗

在北京评估的时候,不正常的下次复查会要求再次检测
回复

使用道具 举报

热门推荐
EBV阳性大B细胞淋巴瘤
EBV阳性大B细胞淋巴瘤
我爸爸是第二次入住通州友谊医院,既往有黑色素瘤 肺骨转移 2025年9月底在当地确诊的e
eb病毒噬血综合症移植后19个月复查
eb病毒噬血综合症移植后19个月复查
小腹有点隐疼,体温37.3,c反有点高,医生让观察,问问大佬们需要做什么检查?能吃点
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
1岁10个月噬血,激素压住好了。已经停药一年半年多了,前天晚上发烧,白天精神好,昨
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大佬们给看看?
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大
3岁孩子EB噬血复发,化疗一天后的检查结果,请各位看看严不严重?
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
孩子5月初有感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染,说能
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结果
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结
14岁孩子,请大佬们看看,距离上次复查三个月检查结果怎么样?检查结果如下。大夫让三
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷   ———   病友宣言
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷 ——
噬血细胞综合征之家 是 中国 最大的 噬血细胞综合征(HLH)和 慢性活动性EB病
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如何应对?
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如
我家孩子21岁,不明原因原因嗜血,已排除病毒感染,淋巴结穿刺活检为良性,基
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表