快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9917|回复: 17

停疗近五个月的复查结果,请各位大神帮忙看看。谢谢大家

[复制链接]

19

主题

186

帖子

5930

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5930
发表于 2020-10-29 18:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

    本来是要到下周去复查的,生怕最近天气有变,这周就去复查了。请大家帮忙看看? 谢谢各位!

Screenshot_20201029_173604_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20201029_173559_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20201029_173553_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20201029_173547_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20201029_173542_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20201029_173535_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20201029_173528_com.hr.zdyfy.patient.jpg
回复

使用道具 举报

26

主题

8734

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31798
发表于 2020-10-29 18:37 来自手机 | 显示全部楼层
感觉总体都挺好的。剪头也没有几个了
回复

使用道具 举报

8

主题

59

帖子

347

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
347
发表于 2020-10-29 18:48 来自手机 | 显示全部楼层
请问楼主你淋巴细胞和中性粒细胞从上治疗开始,大概多久恢复到正常水平哒?
回复

使用道具 举报

29

主题

7003

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26760
发表于 2020-10-29 18:49 来自手机 | 显示全部楼层
挺好的,几个稍微好点低点的也基本都是正常的!
回复

使用道具 举报

8

主题

893

帖子

5408

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5408
发表于 2020-10-29 18:51 来自手机 | 显示全部楼层
附议,重要的指标都挺好的,谢谢你告诉我家那么多友谊就诊的经验,祝越来越好
回复

使用道具 举报

10

主题

1753

帖子

8333

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8333
发表于 2020-10-29 19:03 来自手机 | 显示全部楼层
结果挺好的!孩子用了PD1吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450821
发表于 2020-10-29 19:05 | 显示全部楼层

      你家这几项结果虽然有箭头,但是都是在正常参考值上下浮动的,而且EB病毒阴性,可以说这几项整体结果都是正常的,非常好的!
回复

使用道具 举报

3

主题

1103

帖子

5126

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5126
发表于 2020-10-29 19:11 来自手机 | 显示全部楼层
堪称完美!
回复

使用道具 举报

9

主题

73

帖子

1159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1159
发表于 2020-10-29 20:32 来自手机 | 显示全部楼层
结果很好
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

5930

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5930
 楼主| 发表于 2020-10-29 20:39 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-10-29 18:37
感觉总体都挺好的。剪头也没有几个了

是啊,继续加油!
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

5930

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5930
 楼主| 发表于 2020-10-29 20:40 来自手机 | 显示全部楼层
别回眸yu 发表于 2020-10-29 18:48
请问楼主你淋巴细胞和中性粒细胞从上治疗开始,大概多久恢复到正常水平哒?

这些指标都是逐渐慢慢向好的,时间大概夜有好几个月。所有指标都在转好且孩子状态不错那就挺好的。
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

5930

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5930
 楼主| 发表于 2020-10-29 20:41 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-10-29 18:49
挺好的,几个稍微好点低点的也基本都是正常的!

嗯嗯,感谢涛哥。继续加油!
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

5930

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5930
 楼主| 发表于 2020-10-29 20:41 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-10-29 18:51
附议,重要的指标都挺好的,谢谢你告诉我家那么多友谊就诊的经验,祝越来越好

大家都是病友,希望大家都好好的!加油!
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

5930

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5930
 楼主| 发表于 2020-10-29 20:44 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-10-29 19:03
结果挺好的!孩子用了PD1吗?

你好,孩子在北京检查结果出来后,王昭教授建议用免疫疗法,家人犹豫再三,在结合郑大王叨教授建议后我们就没用免疫疗法。
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

5930

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5930
 楼主| 发表于 2020-10-29 20:45 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-29 19:05
你家这几项结果虽然有箭头,但是都是在正常参考值上下浮动的,而且EB病毒阴性,可以说这几项整体结 ...

是啊,这结果也是我们家人想要的。谢谢兄弟。最近忙着还人情债,加班工作。见谅!
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

5930

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5930
 楼主| 发表于 2020-10-29 20:45 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-10-29 19:11
堪称完美!

感谢兄弟分析。谢谢。
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

5930

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5930
 楼主| 发表于 2020-10-29 20:46 来自手机 | 显示全部楼层
小马先生 发表于 2020-10-29 20:32
结果很好

谢谢,加油呀!
回复

使用道具 举报

10

主题

2905

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11552
发表于 2020-10-30 10:45 来自手机 | 显示全部楼层
预祝早日康复
回复

使用道具 举报

热门推荐
原发性噬血关于eb病毒报告的问题
原发性噬血关于eb病毒报告的问题
孩子6周岁,回输后5个月,回输后一个月eb病毒三次方。观察了一个半月,eb病毒
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg阳了
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg
2岁半,EB病毒继发噬血,发病到现在3个月了,化疗8周评估,血浆弱阳,早期抗原IGG阳,
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表