快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11407|回复: 13

成人怀疑噬血,现已治愈已出院

[复制链接]

5

主题

30

帖子

267

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
267
发表于 2020-11-4 12:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       本人一开始怀疑是黑热病,后面查出来是罕见细菌重症感染,医生就用了最强的头孢抗生素,用了6天体温慢慢降下来了,后面检测就好了 。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455807
发表于 2020-11-4 13:23 来自手机 | 显示全部楼层
看你发了好几个帖子,给大家说下是什么罕见细菌? 那你家当时达到噬血的诊断标准了吗?
回复

使用道具 举报

5

主题

30

帖子

267

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
267
 楼主| 发表于 2020-11-4 13:34 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-4 13:23
看你发了好几个帖子,给大家说下是什么罕见细菌? 那你家当时达到噬血的诊断标准了吗?

医生写的噬血细胞综合征,出院时。高烧39.多,持续高烧,铁蛋白850,白细胞2.0,肝脾肿大,骨穿可见噬血。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455807
发表于 2020-11-4 13:38 | 显示全部楼层
GITZU 发表于 2020-11-4 13:34
医生写的噬血细胞综合征,出院时。高烧39.多,持续高烧,铁蛋白850,白细胞2.0,肝脾肿大,骨穿可见噬血 ...

上传一个出院医嘱图片给我们看看,看是什么感染 造成的。
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

236

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
236
发表于 2020-11-4 13:42 来自手机 | 显示全部楼层
GITZU 发表于 2020-11-4 13:34
医生写的噬血细胞综合征,出院时。高烧39.多,持续高烧,铁蛋白850,白细胞2.0,肝脾肿大,骨穿可见噬血 ...

我和你的症状很像,也是感染,骨髓反映噬血现象,然后临床症状满足噬血综合征,你的最后怎么确诊的,有微信吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

117

积分

注册会员

Rank: 2

积分
117
发表于 2020-11-4 13:47 来自手机 | 显示全部楼层
楼主你的是什么罕见细菌验什么验出来的,我老婆也这个情况,想做个排除。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455807
发表于 2020-11-4 13:50 | 显示全部楼层
HFLDR 发表于 2020-11-4 13:47
楼主你的是什么罕见细菌验什么验出来的,我老婆也这个情况,想做个排除。

       你家如果怀疑成人斯蒂尔,个人觉得还是北上会诊下,避免病情延续,也是得到更权威的医学解释。 另 你家在病友微信群吗 ?
回复

使用道具 举报

8

主题

59

帖子

347

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
347
发表于 2020-11-4 17:03 来自手机 | 显示全部楼层
有确诊噬血吗?发热了多久?上了化疗吗?血象现在都恢复了?
回复

使用道具 举报

8

主题

59

帖子

347

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
347
发表于 2020-11-4 17:04 来自手机 | 显示全部楼层
GITZU 发表于 2020-11-4 13:34
医生写的噬血细胞综合征,出院时。高烧39.多,持续高烧,铁蛋白850,白细胞2.0,肝脾肿大,骨穿可见噬血 ...

有没有去北京?
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2020-11-4 17:38 来自手机 | 显示全部楼层
貌似缺乏点说明
回复

使用道具 举报

11

主题

616

帖子

3736

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3736
发表于 2020-11-4 17:43 来自手机 | 显示全部楼层
什么罕见细菌?
回复

使用道具 举报

10

主题

378

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-11-5 21:05 来自手机 | 显示全部楼层
最好发个详细的介绍一下你家的情况 这样搞得大家一头雾
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-11-6 14:42 | 显示全部楼层
听说过一过性噬血激素治好的,但是真没听过消炎药治好的,而且还是成人。。。。
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-11-13 20:54 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜康复,不过可以多写一些让病友借鉴
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表