快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11920|回复: 6

孩子近三次外送EB病毒细胞分选, 麻烦大神指点

[复制链接]

10

主题

54

帖子

496

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
496
发表于 2020-11-6 09:20 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        孩子目前已经上完第六周的疗了 ,还有两次  ,每周上疗 ,依托加盐丹 ,日常 保心保肝, 护胃 , 地塞米减量, 目前每日1.125mg ,血浆eb每周都有抽血检测 ,自10.16日, 至今三次抽血都为转阴 ,这周 没有检测eb血浆, 医生说做了细胞就行 。


091958xioev2vivovjy88l.png

091943ffz781jp3fjd38jf.png

091925fkkb5lixulhjppzx.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489680
发表于 2020-11-6 09:56 | 显示全部楼层
EB病毒全血 和 B/T/NK的EB病毒细胞病毒的结果,11月对比之前的,历次都在降低,即好转。 建议结合其他结果请医生综合判断治疗效果。
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2020-11-6 09:58 来自手机 | 显示全部楼层
虽然病毒量的次方还是有点高,但病毒量呈下降的趋势,这一点非常好,继续加油,早日康复!
回复

使用道具 举报

10

主题

54

帖子

496

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
496
 楼主| 发表于 2020-11-6 10:05 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-6 09:56
EB病毒全血 和 B/T/NK的EB病毒细胞病毒的结果,11月对比之前的,历次都在降低,即好转。 建议结合其他结果 ...

嗯嗯 这周细胞分选之前 医生停了一段时间的磷甲 然后医生刚查房说 这次下降的相较之前比较慢 然后今天又加了磷甲 近两周都是更昔 地米1.125mg壶入  黄鞍一周三天
回复

使用道具 举报

10

主题

54

帖子

496

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
496
 楼主| 发表于 2020-11-6 10:06 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-11-6 09:58
虽然病毒量的次方还是有点高,但病毒量呈下降的趋势,这一点非常好,继续加油,早日康复!

我问医生说如果八周做完 细胞病毒依然存在怎么办 医生说要换别的抗病毒的药
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-11-6 14:36 | 显示全部楼层
eb淋巴亚群虽然全系感染,但是这几次的数量都有减少,血浆阴性就还好,化疗完8周再看吧,原则上八周后如果指标都正常的话淋巴亚群还有也会停药观察
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489680
发表于 2020-11-6 17:56 | 显示全部楼层
引用: 易静83 发表于 2020-11-6 10:06
我问医生说如果八周做完 细胞病毒依然存在怎么办 医生说要换别的抗病毒的药

        八周的时候结合EB病毒全血和血浆看看,我看到大多EB噬血儿童停药的时候,全血和细胞亚群都有低次方的EB病毒,需要时间转阴的。  后期如何治疗或是否治疗,就要看医生的综合判断和治疗经验了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
打预防针问题
打预防针问题
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果,
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果
孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗,5月26号停疗一年复查对比结果,大家帮我看看25年
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表