快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 35597|回复: 32

三岁女宝确诊EB病毒相关噬血细胞综合征

[复制链接]

11

主题

148

帖子

2051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2051
发表于 2020-11-20 22:55 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
      2020年10月12日孩子出现高烧,18号。在上海复旦大学附属儿童医院住院,22日确诊为嗜血细胞综合症,EB病毒相关噬血,目前抽基因结果还没有出来。在上海医院医生用地塞米松进行治疗,到现在已经是第5周了。现在我们在北京儿童医院看了医生。也做了检查,还有几项没有出来,大家能帮我看看这是怎么回事吗?刚刚出来的凝血5项有一项特别高,抗凝血酶活性175。铁蛋白正常值。

       我也不知道是怎么回事,担心死了 。


Screenshot_20201121_074825.jpg

Screenshot_20201121_075232.jpg

Screenshot_20201121_074753.jpg

回复

使用道具 举报

20

主题

437

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2020-11-21 08:30 来自手机 | 显示全部楼层
到了北儿就先调整自己状态,把治疗事的交给医生——来这里有专业医生护士,就可以稍微放松一下。接下来的事情就是积极配合医生治疗,医生交代的事情都要跑步去办,不知道就多问,嘴勤腿勤,争分夺秒!
回复

使用道具 举报

26

主题

8727

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31765
发表于 2020-11-21 08:40 来自手机 | 显示全部楼层
可以传下相关的检查报告,铁蛋白正常挺好的
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4754

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4754
发表于 2020-11-21 09:45 来自手机 | 显示全部楼层
看你发的指标是正常的,儿童药物能控制住病情,基因没问题的话,很有希望治愈的,细心照顾吧
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26740
发表于 2020-11-21 09:45 | 显示全部楼层
你发这几个结果还不错,肝功稍有异常,抗凝血酶活性稍高可能和肝功问题或者药物有关
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

667

积分

高级会员

Rank: 4

积分
667
发表于 2020-11-21 11:23 来自手机 | 显示全部楼层
骆驼 发表于 2020-11-21 08:30
到了北儿就先调整自己状态,把治疗事的交给医生——来这里有专业医生护士,就可以稍微放松一下。接下来的事 ...

没住院看的门诊呢
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

667

积分

高级会员

Rank: 4

积分
667
发表于 2020-11-21 11:24 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-11-21 09:45
看你发的指标是正常的,儿童药物能控制住病情,基因没问题的话,很有希望治愈的,细心照顾吧

基因在上海复旦做的三个月才出结果
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

667

积分

高级会员

Rank: 4

积分
667
发表于 2020-11-21 11:25 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-11-21 09:45
你发这几个结果还不错,肝功稍有异常,抗凝血酶活性稍高可能和肝功问题或者药物有关

今天的b超出来了
回复

使用道具 举报

15

主题

137

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
发表于 2020-11-21 11:52 来自手机 | 显示全部楼层
我以为有多高,不要自己吓自己。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449746
发表于 2020-11-21 12:02 | 显示全部楼层
  这些上传的检查是北儿的检查结果吧 ? 之前发病时候的检查结果呢 ? 有吗 ?   后来上了激素,发烧就一直缓解了吗 ?
回复

使用道具 举报

11

主题

148

帖子

2051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2051
 楼主| 发表于 2020-11-21 12:07 来自手机 | 显示全部楼层
之前的检查结果都有,对我上传的是北儿的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449746
发表于 2020-11-21 12:11 | 显示全部楼层
燕燕于飞 发表于 2020-11-21 12:07
之前的检查结果都有,对我上传的是北儿的

之前在上海发病时候的检查结果,能上传看看吗 ?
回复

使用道具 举报

11

主题

148

帖子

2051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2051
 楼主| 发表于 2020-11-21 12:12 来自手机 | 显示全部楼层
陈湘-湘真华房产 发表于 2020-11-21 11:52
我以为有多高,不要自己吓自己。

每天都是自己吓自己。会员买了很多论文看
回复

使用道具 举报

11

主题

148

帖子

2051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2051
 楼主| 发表于 2020-11-21 12:13 来自手机 | 显示全部楼层
可以我来传,上海的结果如下:


微信图片_20201121135636.jpg

微信图片_20201121123832.jpg

微信图片_20201121123840.jpg

微信图片_20201121123903.jpg

微信图片_20201121123907.jpg

微信图片_20201121123910.jpg

微信图片_20201121123914.jpg

微信图片_20201121124344.jpg

微信图片_20201121124358.jpg

微信图片_20201121124422.jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

128

帖子

1074

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1074
发表于 2020-11-21 14:11 来自手机 | 显示全部楼层
你最开始发的结果都是正常的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449746
发表于 2020-11-21 14:28 | 显示全部楼层
燕燕于飞 发表于 2020-11-21 12:13
可以我来传,上海的结果如下:

      看了你家前后的检查结果,始终觉得你家这个还是不够完全的标准,是不是还有什么结果没传。另如果你家基因检测结果是正常的,不知道北儿医生会不会给你家诊断是 重症传单,倾向于噬血初期而已。
回复

使用道具 举报

3

主题

1103

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2020-11-21 14:39 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-21 14:28
看了你家前后的检查结果,始终觉得你家这个还是不够完全的标准,是不是还有什么结果没传。另如果你 ...

附议!  还有就是复旦自己做的基因,你可以通过主治医生去咨询或者催促他们出结果的,他们干活很墨迹。
回复

使用道具 举报

11

主题

148

帖子

2051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2051
 楼主| 发表于 2020-11-21 17:03 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-21 14:28
看了你家前后的检查结果,始终觉得你家这个还是不够完全的标准,是不是还有什么结果没传。另如果你 ...

这个确诊了,三系下降,肝脾肿大,铁蛋白高,肝功能异常,都达上了

170233zv11cvkozjfm15rm.jpg
回复

使用道具 举报

11

主题

148

帖子

2051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2051
 楼主| 发表于 2020-11-21 17:04 来自手机 | 显示全部楼层
钱叶琴 发表于 2020-11-21 14:11
你最开始发的结果都是正常的

那是出院最近的复诊
回复

使用道具 举报

11

主题

148

帖子

2051

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2051
 楼主| 发表于 2020-11-21 17:06 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-11-21 14:39
附议!  还有就是复旦自己做的基因,你可以通过主治医生去咨询或者催促他们出结果的,他们干活很墨迹。

我也不知道怎么回事,主治当时也说了三个月才出结果,而且三个月内收不到通知情况就好。收到通知就是有问题,我也打电话去基因处问了,他说就得等两三个月才出结果
回复

使用道具 举报

热门推荐
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊EB病毒感染
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊
本人今年42岁,病理活检右面颊活检有病毒感染,右侧脸部肿胀,诊断为慢性活动性
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请各位大佬帮忙看看复查的结果
请各位大佬帮忙看看复查的结果
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
接上个帖子,部分结果出来了,不知道下一步方向,请大佬帮忙分析下
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表