快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9781|回复: 13

这两天的抽血结果、血项上不去。

[复制链接]

6

主题

18

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
发表于 2020-12-4 13:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
今天用了汉丽康、体温正常。


132404yxi8n91w2xn64v42.jpeg

132403w7ybi1b1q1g1gy10.jpeg

132403o1xxxv136pv159x1.jpeg

132403e992r0tl1eeet04y.jpeg

132404y4wwwwwwwu8wwwy0.jpeg

132403xqn2tci3tllznxlc.jpeg

132403cc18wzksfkv1sl1t.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437759
发表于 2020-12-4 15:32 | 显示全部楼层
这些常规检查结果距离上次化疗多久了 ?  用的什么化疗方案 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

49

帖子

436

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
436
发表于 2020-12-4 15:55 来自手机 | 显示全部楼层
是血象一直下降?还是没有下降了但是也没有升起来?


回复

使用道具 举报

26

主题

8632

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31336
发表于 2020-12-4 15:55 来自手机 | 显示全部楼层
血项比较低
回复

使用道具 举报

3

主题

1104

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2020-12-4 17:23 来自手机 | 显示全部楼层
血项是比较低的,病毒3次方还可以接受,目前治疗到哪一步了?
还有下次发论坛标明一下日期,,这样看的属实有点困难,
回复

使用道具 举报

0

主题

128

帖子

1074

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1074
发表于 2020-12-4 18:04 来自手机 | 显示全部楼层
请问血项低的是最近的还是高点的是最近的?
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4748

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4748
发表于 2020-12-4 18:08 来自手机 | 显示全部楼层
Eb是全血和血浆都有,这不大好,血象确实低,血小板也挺低,应该要输板吧,你用了什么治疗方案要说下。
回复

使用道具 举报

6

主题

18

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2020-12-4 18:12 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-4 15:32
这些常规检查结果距离上次化疗多久了 ?  用的什么化疗方案 ?

11天、一直在医院输福利康、派拉西林消炎、用的环立酰胺、依托泊苷、多柔比星脂质体、甲强龙、汉利康、至今还没有出院、体温一切正常、今天又用了汉利康、
回复

使用道具 举报

6

主题

18

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2020-12-4 18:15 来自手机 | 显示全部楼层
钱叶琴 发表于 2020-12-4 18:04
请问血项低的是最近的还是高点的是最近的?

低点了是今天的血常规、高一点的是大前天的、自从吃了西达本胺后血项就不太好、一直到现在
回复

使用道具 举报

8

主题

800

帖子

3815

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3815
发表于 2020-12-4 18:22 来自手机 | 显示全部楼层
血项不好就要对症积极治疗,北儿医生发现血项有问题就相对积极的治疗,生白针,丙球,输血小板,在住院期间很积极使用的
回复

使用道具 举报

6

主题

18

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2020-12-4 18:38 来自手机 | 显示全部楼层
升白针我们有打、血小板医生说观察、看自己会不会涨、还没说输血小板、输了两次红细胞、一袋血浆
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437759
发表于 2020-12-4 19:01 | 显示全部楼层
宋世通Song-Song 发表于 2020-12-4 18:12
11天、一直在医院输福利康、派拉西林消炎、用的环立酰胺、依托泊苷、多柔比星脂质体、甲强龙、汉利康、至 ...

       看了你家之前的帖子,如果本身EB病毒增殖性疾病已经有效缓解,就要考虑化疗的骨髓抑制副作用,一般是7至15天。  另有些治疗药物长时间使用也会导致血细胞不涨,你再看看过几天的血常规结果如何 。以上两点为多数存在的原因, 具体还是要医生结合其他指标综合判断。
回复

使用道具 举报

6

主题

18

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
 楼主| 发表于 2020-12-4 19:53 来自手机 | 显示全部楼层
好的亮哥、
回复

使用道具 举报

11

主题

617

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
发表于 2020-12-4 21:19 来自手机 | 显示全部楼层
我也觉得要考虑药物原因造成骨髓抑制。
回复

使用道具 举报

热门推荐
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请大佬帮忙看看。
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请
新出的检查结果,请大佬帮忙看看
15岁孩子不明原因噬血,PETCT的检查结果
15岁孩子不明原因噬血,PETCT的检查结果
医生怀疑我家淋巴瘤,病理结果还没出,名位大姥帮忙看下。
8岁,第五周EB病毒血浆含量已经未检出,第六周化疗的时候又是阴性了,是怎么回事?
8岁,第五周EB病毒血浆含量已经未检出,第
8岁孩子EB病毒相关噬血,基因检测还好,用甲泼尼龙,环孢素和VP16治疗第五周后查血浆
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下。
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下
五周半儿童EB相关噬血细胞综合征,之前的基因检测没问题。停疗停药后,持续发烧5天,
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油三酯高
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油
之前甘油三酯一直正常了,结果停了地米两天,抽血前两个小时喝了奶,甘油三酯高了,不
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表