快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13726|回复: 6

北儿化疗第六周结束,为啥血常规三系均有下降?

[复制链接]

6

主题

113

帖子

1115

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1115
发表于 2020-12-15 10:27 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
请大神们指导一二
mmexport1607999092470.jpg
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-12-15 10:37 来自手机 | 显示全部楼层
比之前下降很多?不过化疗其实应该是对血项有影响的
回复

使用道具 举报

23

主题

7129

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27786
发表于 2020-12-15 10:54 | 显示全部楼层
白细胞有点低;其他的血红蛋白,血小板中性粒什么的没事,没什么大问题
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489687
发表于 2020-12-15 10:55 | 显示全部楼层
这血项结果还是不错的,中性粒,血红蛋白,血常规都是正常的,只有白细胞略低,整体是无大碍的。 化疗期间加强护理,切记避免感染。
回复

使用道具 举报

16

主题

9017

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33327
发表于 2020-12-15 10:56 来自手机 | 显示全部楼层
总体还可以,白细胞低点,要注意护理,避免感染
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2020-12-15 11:53 来自手机 | 显示全部楼层
这结果算是比较好的了,,
平时多注意就是咯
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4092

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4092
发表于 2020-12-15 22:02 | 显示全部楼层
每次上完化疗都会对血常规有所影响,如果降得不大就好好护理孩子,预防感染,大概三四天就能恢复过来,如果降得厉害就去打个升白针。你家这个影响不大,好好护理孩子,营养全面的照顾,不是大问题
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁eb病毒嗜血半年复查结果eb全血为啥还不转阴
3岁eb病毒嗜血半年复查结果eb全血为啥还不
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒18,c反应
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
打预防针问题
打预防针问题
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表