快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14895|回复: 12

孩子血小板忽高忽低怎么回事,恳请大家帮忙分析一下

[复制链接]

5

主题

48

帖子

730

积分

高级会员

Rank: 4

积分
730
发表于 2020-12-17 18:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       孩子川崎引起嗜血,11-12在儿研所治疗,之前一直激素控制,12-3血小板11,下午大剂量冲击甲龙200mg,第二天涨到282,三天甲龙冲击后用地米4.5mg,12-10号血小板降到69,12-11开始vp16治疗,12-12化验血小板180,今天化验血小板只有20,血色素也降下来了,恳请大家分析一下 ?
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2020-12-17 19:32 来自手机 | 显示全部楼层
发热吗,其他噬血指标如何,铁蛋白,scd25,细胞因子,指标好转的话再看看,指标不好的话还是得警惕
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2020-12-17 19:43 来自手机 | 显示全部楼层
今天这个血小板20太低了,一定要注意,明天复查一下血常规,没上涨看看是不是需要输板
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489837
发表于 2020-12-17 19:45 来自手机 | 显示全部楼层
其他还有什么症状? 发热? 另铁蛋白,细胞因子等结果如何?
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2020-12-17 19:55 来自手机 | 显示全部楼层
就目前的情况得及时输板,以免造成不必要的麻烦。
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2020-12-17 20:58 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家的指导回复,孩子周一发烧周二就退烧了,铁蛋白400多,细胞因子和scd25没化验,明天大夫约板了,孩子的治疗中每一次的问题都令人头疼呀 。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489837
发表于 2020-12-17 21:52 | 显示全部楼层
HPACZ 发表于 2020-12-17 20:58
谢谢大家的指导回复,孩子周一发烧周二就退烧了,铁蛋白400多,细胞因子和scd25没化验,明天大夫约板了,孩 ...

如果铁蛋白不高,也没有发烧,症状缓解的情况下。   不知道身上有没有暗红色斑丘疹? 躯干四肢部位 ? 有些川崎病会合并血小板减少性紫癜的。
回复

使用道具 举报

31

主题

435

帖子

3568

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3568
发表于 2020-12-17 21:54 来自手机 | 显示全部楼层
据我知道30以下一般都要输血小版咯,你确定11用了激素冲剂以后直接回复到200多?
回复

使用道具 举报

5

主题

48

帖子

730

积分

高级会员

Rank: 4

积分
730
 楼主| 发表于 2020-12-18 08:45 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-17 21:52
如果铁蛋白不高,也没有发烧,症状缓解的情况下。   不知道身上有没有暗红色斑丘疹? 躯干四肢部位 ? 有 ...

之前有点状出血点,现在已经没有了,昨天化验生化结果还没出来,血色素41
回复

使用道具 举报

5

主题

48

帖子

730

积分

高级会员

Rank: 4

积分
730
 楼主| 发表于 2020-12-18 08:47 来自手机 | 显示全部楼层
专业校服定做婚 发表于 2020-12-17 21:54
据我知道30以下一般都要输血小版咯,你确定11用了激素冲剂以后直接回复到200多?

是,用了甲龙第二天就上去,大夫说对药物敏感,但现在已经三次过山车行情了,太心急了
回复

使用道具 举报

0

主题

648

帖子

3328

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3328
发表于 2020-12-18 08:51 来自手机 | 显示全部楼层
血小板减低的因素较多,可能自身免疫破坏,所以激素冲击有效。如果是vp16的药物骨髓抑制,结合粒细胞指标看看,三级减少注射tpo,四级减少输板,必要时配合艾曲泊帕tpo受体激动剂。
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-12-18 09:51 来自手机 | 显示全部楼层
噬血控制情况要结合整体检查报告来看,铁蛋白,细胞因子,scd25………这些都要看
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4092

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4092
发表于 2020-12-18 23:16 | 显示全部楼层
及时输板,随时注意监测指标,如果持续这样反复,说明治疗方案需要调整
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表