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噬血细胞综合征之家

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eb病毒相关噬血关于eb方面问题求大神分析

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发表于 2021-1-29 21:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
      孩子EB病毒噬血细胞综合征当地治疗5周来到北京治疗8天,出院来北京全血eb病毒高血浆也高。出院时全血改善不大,血浆降低但是没有转阴,14日复查上了最后一个v16 下边有单子麻烦大家给分析分析,求解现在孩子停疗半个月,体温正常,没有波动,卢克本来4周要停,张蕊老师高度关注说情况不好,如果持续阳性eb要移植,又让接着吃卢克观察,想知道如果eb血浆一直阳性,是不是就是一个难治eb?另外我这个情况去友谊看看王昭老师不会不会有什么办法能让eb阴性。

      还有就是我家当地治疗就用v16加甲泼尼龙,来了北京在噬血方面就加了卢克,就控制住噬血了,我们这样没有加另外方案单吃卢克的是不是复发几率会高一些?
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 楼主| 发表于 2021-1-29 21:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
补充30号来scd25有12万  14号复查5000  肝脾大小回复正常.27日复查血项只有白细胞3.84其他正常。生化铁蛋白301   肝功高一点,高低脂肪密度上升,甘油三脂,跟胆固醇正常。
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发表于 2021-1-29 21:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
在北京治疗后的EB病毒结果呢?这两天的有吗?
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 楼主| 发表于 2021-1-29 21:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-1-29 21:31
在北京治疗后的EB病毒结果呢?这两天的有吗?

哥查呢没出来结果
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发表于 2021-1-29 22:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
再看看eb的情况吧,铁蛋白有恢复,复发的话和卢克没什么直接关系
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发表于 2021-1-29 22:11 | 显示全部楼层 中国四川成都

你家是铁蛋白等结果都有恢复。  个人认为需要再看下EB病毒的全血和血浆结果,这个很关键 。
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 楼主| 发表于 2021-1-29 22:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
好的哥谢谢
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发表于 2021-1-30 16:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
血浆EB持续阳性,意味着EB病毒在体内活动,这种情况下害怕病情反复,是不敢贸然停药的。针对EB病毒,目前没有特效药。在噬血逐渐控制后,关键还是靠孩子的免疫力战胜它。希望有理想的检查结果。
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 楼主| 发表于 2021-1-30 20:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
好的/k 哥
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发表于 2021-1-31 10:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
各项都有在恢复就是好事,加油
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 楼主| 发表于 2021-1-31 11:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
小样 发表于 2021-1-31 10:10
各项都有在恢复就是好事,加油

希望如此谢谢
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发表于 2021-1-31 16:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
你的意思是你家来了北京后就化疗和芦可替尼一起用了是吧,看你最后一次铁蛋白还是超标,但是很多小孩停药初期是会还高一点。至于你说的想看看有没有办法能让eb转阴,这个对eb没有特效药,说到底需要孩子自己的免疫力起来后自己战胜eb,以前有说法美罗华能杀感染b细胞,但是副作用也很大,有争议。另外不存在用了芦可替尼复发可能性就大的说法。芦可替尼是治疗噬血的一个化疗替代靶向药,如果单纯性你芦可替尼能控制住噬血对小孩还是好事。
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 楼主| 发表于 2021-1-31 17:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
潘潘 发表于 2021-1-31 16:04
你的意思是你家来了北京后就化疗和芦可替尼一起用了是吧,看你最后一次铁蛋白还是超标,但是很多小孩停药初 ...

谢谢分析受教了
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