快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 38767|回复: 21

【新人帖】新人先来说下情况,另有几个问题请教各位朋友,谢谢!

[复制链接]

1

主题

7

帖子

41

积分

新手上路

Rank: 1

积分
41
发表于 2021-2-6 13:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北石家庄
       各位朋友,我们家孩子13岁,是2月4日确诊的噬血细胞综合征,具体情况先说明下,然后有些问题还需请教各位朋友,谢谢。

       2021年1月30日晚上开始发烧,31日白天体温正常,到晚上再次发烧,然后2月1日到河北省人民医院发热门诊检查,查出白细胞偏低,2点多,医生为确保数据准确又让做了一次血常规,然后白细胞降到1.85,然后就做好住院检查准备。

       2月2日下午住院,然后做各种检查。2月3日做骨穿。

       2月4日诊断为噬血细胞综合征(继发性)。当时EB病毒相关检测结果没出来,大概2月9日才能确定是否EB病毒引起的。主任医师们商量后决定不能耽误治疗,然后当天开始用药阿昔洛韦,甲泼尼龙琥珀酸钠。当天晚上就不再发烧,之前一直处于发烧状态。

       2月5日,继续用药阿昔洛韦,甲泼尼龙琥珀酸钠。

       2月6日,继续用药阿昔洛韦,甲泼尼龙琥珀酸钠。医生说如果今天白细胞再下降就要使用丙球。当天也就是今天上午血常规结果出来,白细胞上升到4点多,其他血细胞也有上升。医生说不用丙球了,甲泼尼龙琥珀酸钠也要更换为口服。然后继续监测治疗。

       另外,孩子发病初期除了发烧,乏力,发困外没有其他症状。2月4日用上甲泼尼龙之后就没再发烧,精神状态也很好,食欲也可以,也没有其他症状。

       另外,孩子一直是在河北省人民医院(三甲医院,位置在石家庄)治疗。

       目前情况就是这样了。那么请教几个问题,希望大家可以帮着出出主意,谢谢。


       1、我们这样的情况还有没有必要转院到北京友谊医院或者北京儿童医院?

       2、如果转院到北京的话,目前疫情期间北京那边能不能收治?

       3、如果可以收治的话,怎么进去这些医院,是不是正常挂号走流程就可以?

       4、友谊医院和儿童医院的全称是什么?地址在哪里?

       5、如果无法去北京的话,这些医院里的王昭医生和张蕊医生的问诊方式可以从哪里找到?

       以上这些,谢谢!


回复

使用道具 举报

48

主题

275

帖子

2033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2033
发表于 2021-2-6 14:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
孩子多大啊,有没有检查基因问题,eb病毒和铁蛋白的数值多少呀,噬血的原因是什么呀,现在来北京不是很方便,特别是河北的都要问一下,北京儿童医院app下一个可以网上问诊张蕊 ,友谊医院是治疗孩子,最好还是问儿童医院
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2021-2-6 14:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
孩子嘛最好去北京儿童医院。一般是走急诊住院。

回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

41

积分

新手上路

Rank: 1

积分
41
 楼主| 发表于 2021-2-6 14:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
dearfor 发表于 2021-2-6 14:07
孩子多大啊,有没有检查基因问题,eb病毒和铁蛋白的数值多少呀,噬血的原因是什么呀、、、、

收到,先试试在线问诊,谢谢!
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

41

积分

新手上路

Rank: 1

积分
41
 楼主| 发表于 2021-2-6 14:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
A佛系、 发表于 2021-2-6 14:17
孩子嘛最好去北京儿童医院。一般是走急诊住院。

收到,谢谢!
回复

使用道具 举报

4

主题

36

帖子

785

积分

高级会员

Rank: 4

积分
785
发表于 2021-2-6 14:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
病情用激素就压住了,治疗及时,病程短,家长做的很好!稍后进一步完善检查,查找诱因,祝好!!!
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2021-2-6 14:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
河北籍或河北住院的目前北京还是有限制,如果不踏实现在的治疗可以网上问诊一下,问诊时也询问一下有无必要远程会诊
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

41

积分

新手上路

Rank: 1

积分
41
 楼主| 发表于 2021-2-6 14:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
88767878 发表于 2021-2-6 14:40
病情用激素就压住了,治疗及时,病程短,家长做的很好!稍后进一步完善检查,查找诱因,祝好!!!

是的,继续查找诱因,谢谢!
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

41

积分

新手上路

Rank: 1

积分
41
 楼主| 发表于 2021-2-6 14:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
漂泊 发表于 2021-2-6 14:41
河北籍或河北住院的目前北京还是有限制,如果不踏实现在的治疗可以网上问诊一下,问诊时也询问一下有无必要 ...

感谢您的建议!
回复

使用道具 举报

32

主题

432

帖子

3541

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3541
发表于 2021-2-6 17:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
       确诊以后可以来北京,治疗的话13岁可以去友谊医院,也可以去儿童医院,全称首都医科大学附属北京儿童医院,首都医科大学附属北京友谊医院,13岁不能陪护,如果确认可以来北京治疗,石家庄因为疫情你可以试试问问北京防疫,可以百度北京防疫,有电话打过确认情况后再来。
回复

使用道具 举报

32

主题

432

帖子

3541

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3541
发表于 2021-2-6 18:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
北儿住院流程星期1/2/5到走急诊,3/4建议门诊
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474013
发表于 2021-2-6 18:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
       现阶段北上因为疫情问题,一定要问清楚。楼上也说了那么多了,我就说下EB病毒噬血的问题,13岁是可以选择你所说的医院的。 如果是EB病毒噬血细胞综合征,一定要重视,在缓解噬血的基础上,还要完善基因和免疫的检查。  

       另看你家只用激素就缓解了,这点是好事,但是也要留意后期的情况。加强护理,避免感染。 祝好!
回复

使用道具 举报

17

主题

501

帖子

4419

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4419
发表于 2021-2-6 18:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
专业校服定做婚 发表于 2021-2-6 18:06
北儿住院流程星期1/2/5到走急诊,3/4建议门诊

请问一般会有床位吗?应该比较紧张吧
回复

使用道具 举报

32

主题

432

帖子

3541

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3541
发表于 2021-2-6 18:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
麦麦2021 发表于 2021-2-6 18:12
请问一般会有床位吗?应该比较紧张吧

       北京这一般按照患儿情况住院,如果孩子真的需要住院,是噬血,那一般你去找张蕊团队,一般都会尽量收入院。北京这边的病房跟其他地方不太一样,北京这缓解就让你出院,而不是痊愈。出院以后就慢慢走疗,正常星期三上午有号100元,星期四下午有特需300元,星期三需要加号,星期四可以在北京儿童医院app上挂就行。请不要相信票贩子,没有那么夸张。
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1960

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1960
发表于 2021-2-6 20:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
感觉你家激素就能够控制住了,这点就非常好,如果家长还是不放心的话可以去楼上说的医院,都是权威医院
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

41

积分

新手上路

Rank: 1

积分
41
 楼主| 发表于 2021-2-6 22:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
专业校服定做婚 发表于 2021-2-6 17:55
确诊以后可以来北京,治疗的话13岁可以去友谊医院,也可以去儿童医院,全称首都医科大学附属北京儿 ...

很详细了,谢谢您!
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

41

积分

新手上路

Rank: 1

积分
41
 楼主| 发表于 2021-2-6 22:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
亮哥 发表于 2021-2-6 18:09
现阶段北上因为疫情问题,一定要问清楚。楼上也说了那么多了,我就说下EB病毒噬血的问题,13岁是可 ...

是的,一定多注意,谢谢!
回复

使用道具 举报

17

主题

501

帖子

4419

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4419
发表于 2021-2-7 15:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
专业校服定做婚 发表于 2021-2-6 18:31
北京这一般按照患儿情况住院,如果孩子真的需要住院,是噬血,那一般你去找张蕊团队,一般都会尽 ...

年前还会收治病人吗
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-2-7 16:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
儿童 去北京儿童医院可以,如果能赶上周三,周四张蕊门诊,可以在她那加号根据情况会给你安排住院,如果这两天不能去,那也可以走急诊
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
发表于 2021-2-8 11:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
我在河北保定。建议年后进京进行专业的检查和治疗。因为我家孩子是成人,当时在保定的省医院检查,差点儿没有把我孩子的脾给切掉做活检,现在想起来都后怕。到了北京治疗至今,我孩子的脾大小接近正常。真没有经验!尤其是对于EB病毒和噬血综合征,不要在地方上耽误。我孩子是在北京友谊医院治疗的。你家是儿童,可以选择的医院比较多。楼上已经说了对口专业医院,地方没有这方面的经验,建议尽快联系北京。祝好。
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表